Mozobil solution for injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Mozobil solution for injection的許可證字號是衛署藥輸字第025303號, 發證日是99.12.03, 監視終止是104.12.03, 許可證持有者是健臻生技有限公司.

許可證字號衛署藥輸字第025303號
發證日99.12.03
商品名Mozobil solution for injection
許可證持有者健臻生技有限公司
監視終止104.12.03

許可證字號

衛署藥輸字第025303號

發證日

99.12.03

商品名

Mozobil solution for injection

許可證持有者

健臻生技有限公司

監視終止

104.12.03

根據識別碼 衛署藥輸字第025303號 找到的相關資料

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總動原注射劑

英文品名: Mozobil solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關Sanofi-Aventis U.S. LLC主動回收藥品「Mozobil (plerixafor injection) 24mg/1.2mL (20mg/mL), For Single Use ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

總動原注射劑 Mozobil solution for injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2021/02/09 | 文號: 110年2月1日 衛授食字第1106001597號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

總動原注射劑

英文品名: Mozobil solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLERIXAFOR | 製造商名稱: GENZYME CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

總動原注射劑

英文品名: Mozobil solution for injection | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

plerixafor

代碼: L03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

plerixafor

代碼: L03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025303號

成分名稱: PLERIXAFOR | 處方標示: | 成分代碼: 9200092800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

總動原注射劑

英文品名: Mozobil solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關Sanofi-Aventis U.S. LLC主動回收藥品「Mozobil (plerixafor injection) 24mg/1.2mL (20mg/mL), For Single Use ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

總動原注射劑 Mozobil solution for injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2021/02/09 | 文號: 110年2月1日 衛授食字第1106001597號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

總動原注射劑

英文品名: Mozobil solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLERIXAFOR | 製造商名稱: GENZYME CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

總動原注射劑

英文品名: Mozobil solution for injection | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

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plerixafor

代碼: L03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

plerixafor

代碼: L03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025303號

成分名稱: PLERIXAFOR | 處方標示: | 成分代碼: 9200092800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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桑斯達馬抗人類胸腺細胞免疫球蛋白

英文品名: LYMPHOGLOBULINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 器官移植(腎及骨髓移植) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EQUINE ANTI-HUMAN THYMOCYTE IMMUNOGLOBULIN | 製造商名稱: GENZYME POLYCLONALS S.A.S.

@ 全部藥品許可證資料集

健臻生技有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路337號13樓

@ 醫療器材商資料集

健臻生技有限公司

電話: 23131889 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區衡陽路51號10樓之7

@ 醫療器材商資料集

Renvela Film-coated Tablet

許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 發證日: 99.07.07 | 監視終止: 104.07.07 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司

@ 監視中藥品名單

Evoltra concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025472號 | 發證日: 100.07.25 | 監視終止: 105.07.25 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司

@ 監視中藥品名單

桑斯達馬抗人類胸腺細胞免疫球蛋白

英文品名: LYMPHOGLOBULINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 器官移植(腎及骨髓移植) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EQUINE ANTI-HUMAN THYMOCYTE IMMUNOGLOBULIN | 製造商名稱: GENZYME POLYCLONALS S.A.S.

@ 全部藥品許可證資料集

健臻生技有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路337號13樓

@ 醫療器材商資料集

健臻生技有限公司

電話: 23131889 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區衡陽路51號10樓之7

@ 醫療器材商資料集

Renvela Film-coated Tablet

許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 發證日: 99.07.07 | 監視終止: 104.07.07 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司

@ 監視中藥品名單

Evoltra concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025472號 | 發證日: 100.07.25 | 監視終止: 105.07.25 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司

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名稱 健臻生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

28212271解散已清算完結 (102年09月18日 北院木民心102年度司司更一字 第1號)

登記地址: | 統編: 28212271 | 解散已清算完結 (102年09月18日 北院木民心102年度司司更一字 第1號)

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與Mozobil solution for injection同分類的監視中藥品名單

TARLIGE F.C. Tablets 2.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 | 發證日: 105.2.16 | 監視終止: 110.2.16 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

VIZIMPRO Film-Coated Tablets 30 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027770號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours

許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 發證日: 101.9.19 | 監視終止: 106.9.19 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 發證日: 104.5.7 | 監視終止: 109.5.7 | 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

Nucala Solution for Injection 100mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 | 發證日: 109.11.13 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 108.8.8 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 發證日: 102.10.11 | 監視終止: 107.10.11 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司

OxyNorm Immediate Release Capsules 5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Ibrance Film-coated Tablets 125 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028007號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 發證日: 108.4.11 | 監視終止: 113.4.11 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 台灣分公司

Remsima Solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Fulphila

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 | 發證日: 108.8.22 | 監視終止: 113.8.22 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

Briviact Solution for Injection 10mg/ml

許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Zoely film coated tablets 2.5mg/1.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

TARLIGE F.C. Tablets 2.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 | 發證日: 105.2.16 | 監視終止: 110.2.16 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

VIZIMPRO Film-Coated Tablets 30 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027770號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours

許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 發證日: 101.9.19 | 監視終止: 106.9.19 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 發證日: 104.5.7 | 監視終止: 109.5.7 | 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

Nucala Solution for Injection 100mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 | 發證日: 109.11.13 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 108.8.8 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 發證日: 102.10.11 | 監視終止: 107.10.11 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司

OxyNorm Immediate Release Capsules 5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Ibrance Film-coated Tablets 125 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028007號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 發證日: 108.4.11 | 監視終止: 113.4.11 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 台灣分公司

Remsima Solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Fulphila

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 | 發證日: 108.8.22 | 監視終止: 113.8.22 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

Briviact Solution for Injection 10mg/ml

許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Zoely film coated tablets 2.5mg/1.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

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