商品名NovoMix 50 FlexPen的許可證字號是衛署菌疫輸字第000908號, 發證日是100.01.12, 監視終止是105.01.12, 許可證持有者是臺灣諾和諾德藥品股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000908號 |
| 發證日 | 100.01.12 |
| 商品名 | NovoMix 50 FlexPen |
| 許可證持有者 | 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 監視終止 | 105.01.12 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000908號 |
發證日100.01.12 |
商品名NovoMix 50 FlexPen |
許可證持有者臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
監視終止105.01.12 |
諾和密斯50諾易筆 | 英文品名: NovoMix 50 FlexPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和密斯50諾易筆 | 英文品名: NovoMix 50 FlexPe | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: FlexPen;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
insulin aspart | 代碼: A10AD05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
insulin aspart | 代碼: A10AD05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000908號 | 成分名稱: INSULIN ASPART | 處方標示: Each pre-filled pen contains: | 成分代碼: 6820800109 | 含量描述: approx. | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾和密斯50諾易筆 | 英文品名: NovoMix 50 FlexPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
諾和密斯50諾易筆 | 英文品名: NovoMix 50 FlexPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
諾和密斯50諾易筆英文品名: NovoMix 50 FlexPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和密斯50諾易筆英文品名: NovoMix 50 FlexPe | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: FlexPen;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
insulin aspart代碼: A10AD05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
insulin aspart代碼: A10AD05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000908號成分名稱: INSULIN ASPART | 處方標示: Each pre-filled pen contains: | 成分代碼: 6820800109 | 含量描述: approx. | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾和密斯50諾易筆英文品名: NovoMix 50 FlexPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
諾和密斯50諾易筆英文品名: NovoMix 50 FlexPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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有關Novo Nordisk A/S公司主動回收多批號之NovoMix 30 Penfill, 100 U/mL, 3 mL, Suspension for Injection及NovoMix 30 ... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
筆型人體生長激素１２ＩＵ（４公絲）〝諾德寧〞 | 英文品名: NORDITROPIN PENSET 12IU (4MG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/01/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2001/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓〝ＴＵＲＮＥＲ〞症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE;;BENZYL ALCOHOL | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德寧凍晶注射劑１２國際單位 | 英文品名: NORDITROPIN FOR INJECTION 12I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓，ＴＵＲＮＥＲ症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和隆錠０．５公絲 | 英文品名: NOVONORM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第２型糖尿病（NＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML | 藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 9602.00 | 有效起日: 0901101 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML | 藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 0931130 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML | 藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 9602.00 | 有效起日: 0931201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML | 藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 6961.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
有關Novo Nordisk A/S公司主動回收多批號之NovoMix 30 Penfill, 100 U/mL, 3 mL, Suspension for Injection及NovoMix 30 ...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
筆型人體生長激素１２ＩＵ（４公絲）〝諾德寧〞英文品名: NORDITROPIN PENSET 12IU (4MG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/01/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2001/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓〝ＴＵＲＮＥＲ〞症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE;;BENZYL ALCOHOL | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德寧凍晶注射劑１２國際單位英文品名: NORDITROPIN FOR INJECTION 12I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓，ＴＵＲＮＥＲ症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和隆錠０．５公絲英文品名: NOVONORM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第２型糖尿病（NＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 9602.00 | 有效起日: 0901101 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 0931130 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 9602.00 | 有效起日: 0931201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 6961.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
VERZENIO film-coated tablet 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
NovoEight 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
CRYSVITA 30mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
EVICEL Fibrin Sealant | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司 |
Eloctate Powder for Injection 1500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Pitastatin F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058527號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
Alunbrig film-coated tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027730號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Kyprolis for injection 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 發證日: 107.8.13 | 監視終止: 112.8.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
PEMAZYRE Tablets 9 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 發證日: 109.9.25 | 監視終止: 114.9.25 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Meglide F.C. Tablets 1/500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057861號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司 |
VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Nuwiq 1000 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 10mg許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
VERZENIO film-coated tablet 200mg許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
NovoEight 500IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
CRYSVITA 30mg solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
EVICEL Fibrin Sealant許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司 |
Eloctate Powder for Injection 1500IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Pitastatin F.C. Tablets 1mg許可證字號: 衛部藥製字第058527號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
Alunbrig film-coated tablets 30mg許可證字號: 衛部藥輸字第027730號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Kyprolis for injection 30mg許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 發證日: 107.8.13 | 監視終止: 112.8.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
PEMAZYRE Tablets 9 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 發證日: 109.9.25 | 監視終止: 114.9.25 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Meglide F.C. Tablets 1/500mg許可證字號: 衛署藥製字第057861號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司 |