商品名Victoza的許可證字號是衛署菌疫輸字第000914號, 發證日是100.03.03, 監視終止是105.03.03, 許可證持有者是臺灣諾和諾德藥品股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000914號 |
| 發證日 | 100.03.03 |
| 商品名 | Victoza |
| 許可證持有者 | 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 監視終止 | 105.03.03 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000914號 |
發證日100.03.03 |
商品名Victoza |
許可證持有者臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
監視終止105.03.03 |
胰妥善注射液 | 英文品名: Victoza | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
胰妥善注射液 | 英文品名: Victoza | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 血糖控制：可單獨使用或與口服降血糖藥物及/或基礎胰島素併用，適用於藉由飲食與運動仍未達理想血糖控制的10歲以上第2型糖尿病病人，作為血糖控制之輔助治療。預防心血管事件：用於已有心血管疾病的第2型糖尿病... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIRAGLUTIDE | 製造商名稱: Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP. @ 全部藥品許可證資料集 |
胰妥善注射液 | 英文品名: Victoza | 適應症: 血糖控制：可單獨使用或與口服降血糖藥物及/或基礎胰島素併用，適用於藉由飲食與運動仍未達理想血糖控制的10歲以上第2型糖尿病病人，作為血糖控制之輔助治療。預防心血管事件：用於已有心血管疾病的第2型糖尿病... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射筆裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIRAGLUTIDE | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
liraglutide | 代碼: A10BJ02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000914號 | 成分名稱: LIRAGLUTIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200088700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胰妥善注射液 | 英文品名: Victoza | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胰妥善注射液英文品名: Victoza | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
胰妥善注射液英文品名: Victoza | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 血糖控制：可單獨使用或與口服降血糖藥物及/或基礎胰島素併用，適用於藉由飲食與運動仍未達理想血糖控制的10歲以上第2型糖尿病病人，作為血糖控制之輔助治療。預防心血管事件：用於已有心血管疾病的第2型糖尿病... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIRAGLUTIDE | 製造商名稱: Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP. @ 全部藥品許可證資料集 |
胰妥善注射液英文品名: Victoza | 適應症: 血糖控制：可單獨使用或與口服降血糖藥物及/或基礎胰島素併用，適用於藉由飲食與運動仍未達理想血糖控制的10歲以上第2型糖尿病病人，作為血糖控制之輔助治療。預防心血管事件：用於已有心血管疾病的第2型糖尿病... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射筆裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIRAGLUTIDE | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
liraglutide代碼: A10BJ02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000914號成分名稱: LIRAGLUTIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200088700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胰妥善注射液英文品名: Victoza | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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有關Novo Nordisk A/S公司主動回收多批號之NovoMix 30 Penfill, 100 U/mL, 3 mL, Suspension for Injection及NovoMix 30 ... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
筆型人體生長激素１２ＩＵ（４公絲）〝諾德寧〞 | 英文品名: NORDITROPIN PENSET 12IU (4MG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/01/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2001/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓〝ＴＵＲＮＥＲ〞症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE;;BENZYL ALCOHOL | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德寧凍晶注射劑１２國際單位 | 英文品名: NORDITROPIN FOR INJECTION 12I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓，ＴＵＲＮＥＲ症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和隆錠０．５公絲 | 英文品名: NOVONORM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第２型糖尿病（NＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML | 藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 9602.00 | 有效起日: 0901101 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML | 藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 0931130 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML | 藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 9602.00 | 有效起日: 0931201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML | 藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 6961.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
有關Novo Nordisk A/S公司主動回收多批號之NovoMix 30 Penfill, 100 U/mL, 3 mL, Suspension for Injection及NovoMix 30 ...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
筆型人體生長激素１２ＩＵ（４公絲）〝諾德寧〞英文品名: NORDITROPIN PENSET 12IU (4MG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/01/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2001/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓〝ＴＵＲＮＥＲ〞症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE;;BENZYL ALCOHOL | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德寧凍晶注射劑１２國際單位英文品名: NORDITROPIN FOR INJECTION 12I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓，ＴＵＲＮＥＲ症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和隆錠０．５公絲英文品名: NOVONORM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第２型糖尿病（NＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 9602.00 | 有效起日: 0901101 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 0931130 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 9602.00 | 有效起日: 0931201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1.5ML藥品中文名稱: 諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 參考價: 6961.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 30.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份 | 藥品代號: K000677243 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 發證日: 105.5.25 | 監視終止: 110.5.25 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
LARTRUVO injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 | 發證日: 107.3.28 | 監視終止: 112.3.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
Olimel N12E emulsion for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028121號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Azarga Eye drops suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 發證日: 98.11.24 | 監視終止: 103.11.24 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025702號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 2.0mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Cabagin Kowa α Granule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 | 發證日: 107.1.16 | 監視終止: 112.1.16 | 許可證持有者: 台灣興和通商股份有限公司 |
RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 110.2.19 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Portrazza Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001046號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Janumet 50/500 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Contrave Extended-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 發證日: 111.1.5 | 監視終止: 116.1.5 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第026988號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 發證日: 105.5.25 | 監視終止: 110.5.25 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
LARTRUVO injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 | 發證日: 107.3.28 | 監視終止: 112.3.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 20mg許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
Olimel N12E emulsion for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第028121號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Azarga Eye drops suspension許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 發證日: 98.11.24 | 監視終止: 103.11.24 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025702號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 2.0mg許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Cabagin Kowa α Granule許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 | 發證日: 107.1.16 | 監視終止: 112.1.16 | 許可證持有者: 台灣興和通商股份有限公司 |
RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 110.2.19 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Portrazza Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001046號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Janumet 50/500 mg film-coated tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Contrave Extended-Release Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 發證日: 111.1.5 | 監視終止: 116.1.5 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Vial許可證字號: 衛部藥輸字第026988號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |