商品名Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis的許可證字號是衛署藥輸字第025387號, 發證日是100.03.29, 監視終止是105.03.29, 許可證持有者是衛寶股份有限公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025387號 ...) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2023/11/08 | 文號: 112年11月3日 FDA藥字第1120726990號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。 | 劑型: | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LACTIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ... | 製造商名稱: Bieffe Medital S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis | 適應症: 連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。 | 劑型: | 包裝: Polyolefin袋;;PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRA... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LACTIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 9200005300 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2023/11/08 | 文號: 112年11月3日 FDA藥字第1120726990號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。 | 劑型: | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LACTIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ... | 製造商名稱: Bieffe Medital S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis | 適應症: 連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。 | 劑型: | 包裝: Polyolefin袋;;PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRA... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LACTIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 9200005300 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛寶 ...) | 英文品名: "GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRA... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;ACETIC ACID;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTA... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “Gambro”SelectBag X250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAG... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 | 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/06/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SOD... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Dialysis Concentrate 205 A-Component | 許可證字號: 衛署藥輸字第024356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS P... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "GAMBRO" KIT FOR CAVH & CAVHD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010407號 | 有效日期: 2013/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV60 S, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Gambro" Accessory Pressure Transducer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012664號 | 有效日期: 2010/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRA... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;ACETIC ACID;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTA... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: “Gambro”SelectBag X250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAG... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 | 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/06/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SOD... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Dialysis Concentrate 205 A-Component | 許可證字號: 衛署藥輸字第024356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS P... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "GAMBRO" KIT FOR CAVH & CAVHD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010407號 | 有效日期: 2013/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV60 S, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Gambro" Accessory Pressure Transducer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012664號 | 有效日期: 2010/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市北區太原北路198號之12樓 | 電話: 04-2296-0798 |
衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市南區和昌街251號 | 電話: 04-2265-0832 |
衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市大里區現岱路84巷37號 | 電話: 04-2486-0274 |
衛寶股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段143號11樓 | 電話: 02-2504-2277 |
名稱 衛寶 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 衛寶)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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衛寶碳烤
新北市中和區華新街194號(1樓) | 黃景安 | 82328382 | 核准設立 - 獨資 |
綠衛寶生物科技股份有限公司
新北市三重區三和路4段181巷108號1樓 | 宋建明 | 83175461 | 核准設立 |
衛寶股份有限公司
臺北市中山區民生東路2段143號11樓 | 林紀伶 | 22571340 | 合併解散 (104年06月23日 府產業商字 第1048495800號) |
衛寶碳烤
臺北市萬華區和平里西園路２段１４０巷２７號 | | 73642804 | |
衛寶實業有限公司
新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三 | | 97220521 | 廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字 第0963539302號) |
| 衛寶碳烤 登記地址: 新北市中和區華新街194號(1樓) | 負責人: 黃景安 | 統編: 82328382 | 核准設立 - 獨資 |
| 綠衛寶生物科技股份有限公司 登記地址: 新北市三重區三和路4段181巷108號1樓 | 負責人: 宋建明 | 統編: 83175461 | 核准設立 |
| 衛寶股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路2段143號11樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 22571340 | 合併解散 (104年06月23日 府產業商字 第1048495800號) |
| 衛寶碳烤 登記地址: 臺北市萬華區和平里西園路２段１４０巷２７號 | 統編: 73642804 |
| 衛寶實業有限公司 登記地址: 新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三 | 統編: 97220521 | 廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字 第0963539302號) |
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與Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 | 發證日: 103.6.18 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫製字第000140號 | 發證日: 106.9.6 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 發證日: 106.1.25 | 監視終止: 111.1.25 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 | 發證日: 101.1.30 | 監視終止: 106.1.30 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057846號 | 發證日: 102.12.30 | 監視終止: 107.12.30 | 許可證持有者: 中天生物科技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 | 發證日: 105.2.16 | 監視終止: 110.2.16 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027770號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 發證日: 101.9.19 | 監視終止: 106.9.19 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 發證日: 104.5.7 | 監視終止: 109.5.7 | 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 | 發證日: 109.11.13 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 | 發證日: 103.6.18 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫製字第000140號 | 發證日: 106.9.6 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 發證日: 106.1.25 | 監視終止: 111.1.25 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 | 發證日: 101.1.30 | 監視終止: 106.1.30 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製字第057846號 | 發證日: 102.12.30 | 監視終止: 107.12.30 | 許可證持有者: 中天生物科技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 | 發證日: 105.2.16 | 監視終止: 110.2.16 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027770號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 發證日: 101.9.19 | 監視終止: 106.9.19 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 發證日: 104.5.7 | 監視終止: 109.5.7 | 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 | 發證日: 109.11.13 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
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