Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis的許可證字號是衛署藥輸字第025388號, 發證日是100.03.29, 監視終止是105.03.29, 許可證持有者是衛寶股份有限公司.

許可證字號衛署藥輸字第025388號
發證日100.03.29
商品名Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis
許可證持有者衛寶股份有限公司
監視終止105.03.29

許可證字號

衛署藥輸字第025388號

發證日

100.03.29

商品名

Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis

許可證持有者

衛寶股份有限公司

監視終止

105.03.29

根據識別碼 衛署藥輸字第025388號 找到的相關資料

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補利壽血液過濾及血液透析液 (2mmol/l鉀)

英文品名: Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: Bieffe Medital S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

補利壽血液過濾及血液透析液 (2mmol/l鉀)

英文品名: Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis | 適應症: 連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: Polyolefin袋;;PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE ... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025388號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025388號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025388號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025388號

成分名稱: LACTIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 9200005300 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

補利壽血液過濾及血液透析液 (2mmol/l鉀)

英文品名: Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: Bieffe Medital S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

補利壽血液過濾及血液透析液 (2mmol/l鉀)

英文品名: Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis | 適應症: 連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: Polyolefin袋;;PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE ... | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Hemodialytics, concentrates

代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025388號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025388號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025388號

成分名稱: GLUCOSE ANHYDROUS | 處方標示: | 成分代碼: 4020000750 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025388號

成分名稱: LACTIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 9200005300 | 含量描述: | 含量單位: GM

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衛寶血液透析濃縮液 761

英文品名: "GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRA... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

衛寶血液透析濃縮液 298

英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

衛寶血液透析濃縮液 751

英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;ACETIC ACID;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTA... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250

英文品名: “Gambro”SelectBag X250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAG... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"衛寶"血液透析濃縮液D204

英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 | 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/06/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SOD... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

衛寶血液透析濃縮液205

英文品名: Dialysis Concentrate 205 A-Component | 許可證字號: 衛署藥輸字第024356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS P... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"衛寶" 連續性動靜脈血液過濾及透析套組

英文品名: "GAMBRO" KIT FOR CAVH & CAVHD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010407號 | 有效日期: 2013/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV60 S, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"衛寶" 壓力傳導器保護罩

英文品名: "Gambro" Accessory Pressure Transducer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012664號 | 有效日期: 2010/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

衛寶血液透析濃縮液 761

英文品名: "GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRA... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

衛寶血液透析濃縮液 298

英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

衛寶血液透析濃縮液 751

英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;ACETIC ACID;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTA... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250

英文品名: “Gambro”SelectBag X250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAG... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"衛寶"血液透析濃縮液D204

英文品名: GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204 | 許可證字號: 衛署藥製字第038704號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/06/25 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SOD... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

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衛寶血液透析濃縮液205

英文品名: Dialysis Concentrate 205 A-Component | 許可證字號: 衛署藥輸字第024356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS P... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"衛寶" 連續性動靜脈血液過濾及透析套組

英文品名: "GAMBRO" KIT FOR CAVH & CAVHD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010407號 | 有效日期: 2013/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV60 S, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"衛寶" 壓力傳導器保護罩

英文品名: "Gambro" Accessory Pressure Transducer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012664號 | 有效日期: 2010/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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衛寶的黃頁資料

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衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市北區太原北路198號之12樓 | 電話: 04-2296-0798

衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市南區和昌街251號 | 電話: 04-2265-0832

衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市大里區現岱路84巷37號 | 電話: 04-2486-0274

衛寶股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段143號11樓 | 電話: 02-2504-2277

名稱 衛寶 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區華新街194號(1樓)
黃景安82328382核准設立 - 獨資

新北市三重區三和路4段181巷108號1樓
宋建明83175461核准設立

臺北市中山區民生東路2段143號11樓
林紀伶22571340合併解散 (104年06月23日 府產業商字 第1048495800號)

臺北市萬華區和平里西園路2段140巷27號
73642804

新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三
97220521廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字 第0963539302號)

登記地址: 新北市中和區華新街194號(1樓) | 負責人: 黃景安 | 統編: 82328382 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市三重區三和路4段181巷108號1樓 | 負責人: 宋建明 | 統編: 83175461 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段143號11樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 22571340 | 合併解散 (104年06月23日 府產業商字 第1048495800號)

登記地址: 臺北市萬華區和平里西園路2段140巷27號 | 統編: 73642804

登記地址: 新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三 | 統編: 97220521 | 廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字 第0963539302號)

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與Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis同分類的監視中藥品名單

Jivi 1000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001121號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Hoggar Night Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 | 發證日: 105.12.30 | 監視終止: 110.12.30 | 許可證持有者: 康百佳實業有限公司

POMALYST 4mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司

Gliolan Powder for Oral Solution

許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 發證日: 101.04.20 | 監視終止: 106.04.20 | 許可證持有者: 百博生技有限公司

Femoston Conti 0.5mg/2.5mg Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027240號 | 發證日: 106.11.9 | 監視終止: 111.11.9 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Afinitor 10mg Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

SOVALDI 400mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026592號 | 發證日: 104.9.16 | 監視終止: 109.9.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Eloctate Powder for Injection 3000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001032號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

TARLIGE F.C. Tablets 15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Abraxane for Injectable Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第026484號 | 發證日: 104.3.19 | 監視終止: 109.3.19 | 許可證持有者: 賽基有限公司

Spedra tablet 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028081號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

Nuwiq 500 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司

PIFELTRO Tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第027737號 | 發證日: 108.9.2 | 監視終止: 113.9.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Janumet 50/850 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025041號 | 發證日: 98.06.09 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Arzerra concentration for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 發證日: 103.9.01 | 監視終止: 108.9.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Jivi 1000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001121號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Hoggar Night Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 | 發證日: 105.12.30 | 監視終止: 110.12.30 | 許可證持有者: 康百佳實業有限公司

POMALYST 4mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司

Gliolan Powder for Oral Solution

許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 發證日: 101.04.20 | 監視終止: 106.04.20 | 許可證持有者: 百博生技有限公司

Femoston Conti 0.5mg/2.5mg Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027240號 | 發證日: 106.11.9 | 監視終止: 111.11.9 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Afinitor 10mg Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

SOVALDI 400mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026592號 | 發證日: 104.9.16 | 監視終止: 109.9.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Eloctate Powder for Injection 3000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001032號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

TARLIGE F.C. Tablets 15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Abraxane for Injectable Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第026484號 | 發證日: 104.3.19 | 監視終止: 109.3.19 | 許可證持有者: 賽基有限公司

Spedra tablet 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028081號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

Nuwiq 500 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司

PIFELTRO Tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第027737號 | 發證日: 108.9.2 | 監視終止: 113.9.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Janumet 50/850 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025041號 | 發證日: 98.06.09 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Arzerra concentration for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 發證日: 103.9.01 | 監視終止: 108.9.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

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