Actemra Solution for Infusion
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Actemra Solution for Infusion的許可證字號是衛署菌疫輸字第000907號, 發證日是100.07.01, 監視終止是105.07.01, 許可證持有者是臺灣中外製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000907號
發證日	100.07.01
商品名	Actemra Solution for Infusion
許可證持有者	臺灣中外製藥股份有限公司
監視終止	105.07.01

許可證字號

衛署菌疫輸字第000907號

發證日

100.07.01

商品名

Actemra Solution for Infusion

許可證持有者

臺灣中外製藥股份有限公司

監視終止

105.07.01

根據識別碼衛署菌疫輸字第000907號找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000907號 ...)

安挺樂靜脈點滴注射劑	英文品名: Actemra Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 @ 藥品仿單或外盒資料集
安挺樂靜脈點滴注射劑	英文品名: Actemra Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) ：合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Tocilizumab \| 製造商名稱: Samsung Biologics Co. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
安挺樂靜脈點滴注射劑	英文品名: Actemra Solution for Infusion \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎(RA) ：合併methotrexate (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF antagonis... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tocilizumab \| 申請商名稱: 台灣中外製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
tocilizumab	代碼: L04AC07 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
tocilizumab	代碼: L04AC07 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署菌疫輸字第000907號	成分名稱: Tocilizumab \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 1013002800 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
安挺樂靜脈點滴注射劑	英文品名: Actemra Solution for Infusio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

安挺樂靜脈點滴注射劑

英文品名: Actemra Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

安挺樂靜脈點滴注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

tocilizumab

代碼: L04AC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

tocilizumab

代碼: L04AC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署菌疫輸字第000907號

成分名稱: Tocilizumab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013002800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

安挺樂靜脈點滴注射劑

英文品名: Actemra Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000907號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

[ 搜尋所有 衛署菌疫輸字第000907號 ... ]

根據名稱臺灣中外製藥找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣中外製藥 ...)

"中外" 長葉毛地黃苷注射液０．２５公絲/公撮	英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019779號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
顆球諾得５０	英文品名: GRANOCYTE 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 \| 有效日期: 2006/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
顆球諾得１００	英文品名: GRANOCYTE 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/24 \| 註銷理由: 證別變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 2006/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
顆球諾得２５０	英文品名: GRANOCYTE 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 \| 有效日期: 2006/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
扭克勞酸糖衣錠	英文品名: NEW GURONSAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE DISULFIDE;;GLUCURONAMIDE;;GLUCURONOLACTONE \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
自固心酏	英文品名: DIGOSIN ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/02 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃腸藥錠	英文品名: CHUGAI ICHOYAKU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OUTER LAYER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;AMYLASE... \| 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
骨腎康軟膠囊０．５微公克	英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 臺灣中外製藥 ... ]

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Actemra Solution for Infusion同分類的監視中藥品名單

Sevikar HCT 40/5/12.5mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 \| 發證日: 100.08.04 \| 監視終止: 105.08.04 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
Exviera 250mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 \| 發證日: 105.3.1 \| 監視終止: 110.3.1 \| 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
Urief Capsules 8 mg	許可證字號: 衛部藥製第058222號 \| 發證日: 103.4.3 \| 監視終止: 104.7.16 \| 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司
Verquvo 5 mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 \| 發證日: 110.7.5 \| 監視終止: 115.7.5 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
Aimovig 140mg/mL solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 \| 發證日: 109.4.24 \| 監視終止: 114.4.24 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
ELELYSO lyophilized powder for injection 200 units	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000022號 \| 發證日: 106.4.11 \| 監視終止: 111.4.11 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 \| 發證日: 104.9.23 \| 監視終止: 109.8.10 \| 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司
VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 \| 發證日: 107.5.18 \| 監視終止: 112.5.18 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Nuwiq 1000 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 \| 發證日: 107.3.19 \| 監視終止: 112.3.19 \| 許可證持有者: 艾科索有限公司
Brintellix Film-Coated Tablets 10mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 \| 發證日: 106.2.3 \| 監視終止: 111.2.3 \| 許可證持有者: 禾利行股份有限公司
VERZENIO film-coated tablet 200mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 \| 發證日: 108.5.14 \| 監視終止: 113.5.14 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
NovoEight 500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 \| 發證日: 105.3.7 \| 監視終止: 110.3.7 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
CRYSVITA 30mg solution for injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 \| 發證日: 109.9.21 \| 監視終止: 114.9.21 \| 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司
Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 \| 發證日: 110.8.2 \| 監視終止: 115.8.2 \| 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司
EVICEL Fibrin Sealant	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 \| 發證日: 100.01.12 \| 監視終止: 105.01.12 \| 許可證持有者: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

Actemra Solution for Infusion - 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

發證日

商品名

許可證持有者

監視終止

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Actemra Solution for Infusion同分類的監視中藥品名單

Actemra Solution for Infusion
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署