Duodart Capsules
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Duodart Capsules的許可證字號是衛署藥輸字第025423號, 發證日是100.08.22, 監視終止是105.08.22, 許可證持有者是荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號衛署藥輸字第025423號
發證日100.08.22
商品名Duodart Capsules
許可證持有者荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
監視終止105.08.22

許可證字號

衛署藥輸字第025423號

發證日

100.08.22

商品名

Duodart Capsules

許可證持有者

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

監視終止

105.08.22

根據識別碼 衛署藥輸字第025423號 找到的相關資料

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多適達膠囊0.5mg/0.4mg

英文品名: Duodart Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有症狀且攝護腺增大之攝護腺肥大症的第二線治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE;;TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CATALENT FRANCE BEINHEIM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

多適達膠囊0.5mg/0.4mg

英文品名: Duodart Capsules | 適應症: 具有症狀且攝護腺增大之攝護腺肥大症的第二線治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE;;DUTASTERIDE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/08/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

tamsulosin and dutasteride

代碼: G04CA52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

tamsulosin

代碼: G04CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dutasteride

代碼: G04CB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025423號

成分名稱: DUTASTERIDE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200096700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025423號

成分名稱: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200036710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

多適達膠囊0.5mg/0.4mg

英文品名: Duodart Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘色上蓋與棕色下蓋 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 24mm | 標註一: GS 7CZ

@ 藥品外觀資料集

多適達膠囊0.5mg/0.4mg

英文品名: Duodart Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有症狀且攝護腺增大之攝護腺肥大症的第二線治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE;;TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CATALENT FRANCE BEINHEIM S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

多適達膠囊0.5mg/0.4mg

英文品名: Duodart Capsules | 適應症: 具有症狀且攝護腺增大之攝護腺肥大症的第二線治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE;;DUTASTERIDE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/08/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

tamsulosin and dutasteride

代碼: G04CA52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

tamsulosin

代碼: G04CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dutasteride

代碼: G04CB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025423號

成分名稱: DUTASTERIDE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200096700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025423號

成分名稱: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200036710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

多適達膠囊0.5mg/0.4mg

英文品名: Duodart Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘色上蓋與棕色下蓋 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 24mm | 標註一: GS 7CZ

@ 藥品外觀資料集

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根據名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的相關資料

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

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荷商葛蘭素史克藥廠的黃頁資料

(以下顯示 9 筆)

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-1609

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2381-2337

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-8770-5877

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段156號8樓之1 | 電話: 0800-733-121

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段185號21樓 | 電話: 04-2319-7077

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-3866

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-2715-4350

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號1樓 | 電話: 04-2707-9574

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2312-1701

名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓
Graves Tina Renee86927438核准登記

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | 負責人: Graves Tina Renee | 統編: 86927438 | 核准登記

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與Duodart Capsules同分類的監視中藥品名單

Fycompa Film-coated Tablets 8mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 發證日: 103.8.6 | 監視終止: 108.8.6 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Prolia

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 | 發證日: 100.08.18 | 監視終止: 105.08.18 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Pradaxa Capsules 110 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025459號 | 發證日: 100.07.13 | 監視終止: 105.07.13 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Byetta Injection 0.25mg/ml "USA"

許可證字號: 衛署藥輸字第025004號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Taigexyn Capsule 250mg (Nemonoxacin)

許可證字號: 衛部藥製字第058540號 | 發證日: 103.12.4 | 監視終止: 115.2.20 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司

AKuriT-3

許可證字號: 衛署藥輸字第025519號 | 發證日: 101.3.11 | 監視終止: 106.3.11 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司

Zulitor Tablets 4mg

許可證字號: 衛部藥製字第058639號 | 發證日: 104.7.31 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 友霖生技醫藥股份有限公司

Prepandrix TM

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000916號 | 發證日: 100.03.08 | 監視終止: 105.03.08 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Firmagon 120mg, Powder and Solvent for Solution for Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

NERLYNX tablet 40 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027901號 | 發證日: 109.6.30 | 監視終止: 114.6.30 | 許可證持有者: 北海康成股份有限公司

CIBINQO 50mg Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028233號 | 發證日: 111.1.19 | 監視終止: 116.1.19 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Gardasil 9 [Human Papillomavirus 9-valent Vaccine, Recombinant]

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001001號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Nebilet 5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026700號 | 發證日: 105.3.16 | 監視終止: 110.1.22 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

Lucentis 10mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 發證日: 98.03.30 | 監視終止: 103.03.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Trajenta Duo 2.5/1000 mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Fycompa Film-coated Tablets 8mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 發證日: 103.8.6 | 監視終止: 108.8.6 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Prolia

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 | 發證日: 100.08.18 | 監視終止: 105.08.18 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Pradaxa Capsules 110 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025459號 | 發證日: 100.07.13 | 監視終止: 105.07.13 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Byetta Injection 0.25mg/ml "USA"

許可證字號: 衛署藥輸字第025004號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Taigexyn Capsule 250mg (Nemonoxacin)

許可證字號: 衛部藥製字第058540號 | 發證日: 103.12.4 | 監視終止: 115.2.20 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司

AKuriT-3

許可證字號: 衛署藥輸字第025519號 | 發證日: 101.3.11 | 監視終止: 106.3.11 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司

Zulitor Tablets 4mg

許可證字號: 衛部藥製字第058639號 | 發證日: 104.7.31 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 友霖生技醫藥股份有限公司

Prepandrix TM

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000916號 | 發證日: 100.03.08 | 監視終止: 105.03.08 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Firmagon 120mg, Powder and Solvent for Solution for Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

NERLYNX tablet 40 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027901號 | 發證日: 109.6.30 | 監視終止: 114.6.30 | 許可證持有者: 北海康成股份有限公司

CIBINQO 50mg Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028233號 | 發證日: 111.1.19 | 監視終止: 116.1.19 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Gardasil 9 [Human Papillomavirus 9-valent Vaccine, Recombinant]

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001001號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Nebilet 5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026700號 | 發證日: 105.3.16 | 監視終止: 110.1.22 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

Lucentis 10mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 發證日: 98.03.30 | 監視終止: 103.03.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Trajenta Duo 2.5/1000 mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

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