Aerius D12 Modified-Release Tablets
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Aerius D12 Modified-Release Tablets的許可證字號是衛署藥輸字第025523號, 發證日是100.09.02, 監視終止是105.09.02, 許可證持有者是臺灣先靈葆雅企業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025523號
發證日	100.09.02
商品名	Aerius D12 Modified-Release Tablets
許可證持有者	臺灣先靈葆雅企業股份有限公司
監視終止	105.09.02

許可證字號

衛署藥輸字第025523號

發證日

100.09.02

商品名

Aerius D12 Modified-Release Tablets

許可證持有者

臺灣先靈葆雅企業股份有限公司

監視終止

105.09.02

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艾瑞斯錠	英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/10/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀，如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESLORATADINE;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 製造商名稱: PATHEON INC. @ 全部藥品許可證資料集
pseudoephedrine, combinations	代碼: R01BA52 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
desloratadine	代碼: R06AX27 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
pseudoephedrine	代碼: R01BA02 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第025523號	成分名稱: DESLORATADINE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 0400006600 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第025523號	成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 1212002620 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
艾瑞斯錠	英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
艾瑞斯錠	英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 @ 藥品仿單或外盒資料集

艾瑞斯錠

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與Aerius D12 Modified-Release Tablets同分類的監視中藥品名單

Pitastatin F.C. Tablets 1mg	許可證字號: 衛部藥製字第058527號 \| 發證日: 104.9.4 \| 監視終止: 105.1.28 \| 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠
Alunbrig film-coated tablets 30mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027730號 \| 發證日: 108.8.26 \| 監視終止: 113.8.26 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Kyprolis for injection 30mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 \| 發證日: 107.8.13 \| 監視終止: 112.8.13 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
PEMAZYRE Tablets 9 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 \| 發證日: 110.4.23 \| 監視終止: 115.4.23 \| 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 \| 發證日: 109.9.25 \| 監視終止: 114.9.25 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Meglide F.C. Tablets 1/500mg	許可證字號: 衛署藥製字第057861號 \| 發證日: 102.3.18 \| 監視終止: 107.3.18 \| 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司
Trajenta Duo 2.5/850 mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 \| 發證日: 101.8.10 \| 監視終止: 106.8.10 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Fasenra solution for injection 30mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 \| 發證日: 108.3.15 \| 監視終止: 113.3.15 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
TRACLEER Film Coated Tablets 62.5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 \| 發證日: 103.6.18 \| 監視終止: 108.6.18 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Omnitrope 3.3mg/ml solution for injection	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 發證日: 99.03.18 \| 監視終止: 104.03.18 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
NEOPAREN No.2 Injection	許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 \| 發證日: 102.3.18 \| 監視終止: 107.3.18 \| 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司
AdimJE-V	許可證字號: 衛部菌疫製字第000140號 \| 發證日: 106.9.6 \| 監視終止: 109.11.18 \| 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司
"Amgen" Repatha Solution for Injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 \| 發證日: 106.1.25 \| 監視終止: 111.1.25 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
Tisseel Solution for sealant	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 \| 發證日: 101.1.30 \| 監視終止: 106.1.30 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
Herbiron Oral Solution	許可證字號: 衛署藥製字第057846號 \| 發證日: 102.12.30 \| 監視終止: 107.12.30 \| 許可證持有者: 中天生物科技股份有限公司

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