Innomustine Injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Innomustine Injection的許可證字號是衛署藥輸字第025401號, 發證日是100.09.28, 監視終止是105.09.28, 許可證持有者是因華生技製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025401號
發證日	100.09.28
商品名	Innomustine Injection
許可證持有者	因華生技製藥股份有限公司
監視終止	105.09.28

許可證字號

衛署藥輸字第025401號

發證日

100.09.28

商品名

Innomustine Injection

許可證持有者

因華生技製藥股份有限公司

監視終止

105.09.28

根據識別碼衛署藥輸字第025401號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025401號 ...)

普癌汰®凍晶注射劑	英文品名: Innomustine Injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤，六個月內曾以rituxima... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION GMBH @ 全部藥品許可證資料集
普癌汰®凍晶注射劑	英文品名: Innomustine Injection \| 適應症: 1.Binet分類stage B及C之慢性淋巴球白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)。2.曾接受至少一種化療之和緩性非何杰金氏淋巴瘤，六個月內曾以rituxima... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE;;BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
普癌汰(衛署藥輸字第025401號 )	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: 須由醫師處方用藥於一般媒體刊播 \| 刊播日期: 03 4 2013 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 健喬信元醫藥生技股份有限公司網站 @ 違規藥品廣告資料集
bendamustine	代碼: L01AA09 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
bendamustine	代碼: L01AA09 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第025401號	成分名稱: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: Each vial contains: \| 成分代碼: 1004002510 \| 含量描述: (corresponding to bendamustine 22.7 mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第025401號	成分名稱: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: \| 成分代碼: 1004002510 \| 含量描述: (corresponding to bendamustine 90.8mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
普癌汰®凍晶注射劑	英文品名: Innomustine Injectio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

普癌汰®凍晶注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

普癌汰®凍晶注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

普癌汰(衛署藥輸字第025401號 )

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 須由醫師處方用藥於一般媒體刊播 | 刊播日期: 03 4 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 健喬信元醫藥生技股份有限公司網站

@ 違規藥品廣告資料集

bendamustine

代碼: L01AA09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bendamustine

代碼: L01AA09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025401號

成分名稱: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1004002510 | 含量描述: (corresponding to bendamustine 22.7 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025401號

成分名稱: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 1004002510 | 含量描述: (corresponding to bendamustine 90.8mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

普癌汰®凍晶注射劑

英文品名: Innomustine Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025401號 ... ]

根據名稱因華生技製藥找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 因華生技製藥 ...)

"因華"釓四酸葡甲胺鹽	英文品名: Gadoterate Meglumine "InnoPharmax" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060918號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 顯影劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"因華"鹽酸沙丙蝶呤	英文品名: Sapropterin Dihydrochloride "InnoPharmax" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060486號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 用於消化道和代謝產品。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"因華"釓四酸葡甲胺鹽	英文品名: Gadoterate Meglumine "InnoPharmax" \| 適應症: 顯影劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
"因華"鹽酸沙丙蝶呤	英文品名: Sapropterin Dihydrochloride "InnoPharmax" \| 適應症: 用於消化道和代謝產品。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 內層兩層PE袋包裝封口，內含乾燥劑，外層用鋁箔袋包裝封口 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
因華	總機電話: 02-87977607 \| 公司代號: 4172 \| 住址: (114)台北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 \| 成立日期: 20051027 \| 因華生技製藥股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
因華生技製藥股份有限公司	公司電話: 02-2627-9216 \| 產業範疇: 應用生技、製藥產業 \| 統一編號: 27964549 \| 臺北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄
倍特寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Bestnem Powder for I.V. Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第048911號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌，革蘭氏陽性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
倍特寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Bestnem Powder for I.V. Injection \| 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌，革蘭氏陽性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM \| 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集

因華

總機電話: 02-87977607 | 公司代號: 4172 | 住址: (114)台北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 | 成立日期: 20051027 | 因華生技製藥股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

因華生技製藥股份有限公司

公司電話: 02-2627-9216 | 產業範疇: 應用生技、製藥產業 | 統一編號: 27964549 | 臺北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓

@ 臺北市生技廠商企業名錄

倍特寧靜脈乾粉注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

倍特寧靜脈乾粉注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 因華生技製藥 ... ]

因華生技製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

因華生技製藥股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路478巷22號9樓 | 電話: 02-8797-7607

名稱因華生技製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有因華生技製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
因華生技製藥股份有限公司臺北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓	林智暉	27964549	核准設立

因華生技製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 | 負責人: 林智暉 | 統編: 27964549 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Innomustine Injection同分類的監視中藥品名單

VERZENIO film-coated tablet 200mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 \| 發證日: 108.5.14 \| 監視終止: 113.5.14 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
NovoEight 500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 \| 發證日: 105.3.7 \| 監視終止: 110.3.7 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
CRYSVITA 30mg solution for injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 \| 發證日: 109.9.21 \| 監視終止: 114.9.21 \| 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司
Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 \| 發證日: 110.8.2 \| 監視終止: 115.8.2 \| 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司
EVICEL Fibrin Sealant	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 \| 發證日: 100.01.12 \| 監視終止: 105.01.12 \| 許可證持有者: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
Eloctate Powder for Injection 1500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 \| 發證日: 105.8.25 \| 監視終止: 110.8.16 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Pitastatin F.C. Tablets 1mg	許可證字號: 衛部藥製字第058527號 \| 發證日: 104.9.4 \| 監視終止: 105.1.28 \| 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠
Alunbrig film-coated tablets 30mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027730號 \| 發證日: 108.8.26 \| 監視終止: 113.8.26 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Kyprolis for injection 30mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 \| 發證日: 107.8.13 \| 監視終止: 112.8.13 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
PEMAZYRE Tablets 9 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 \| 發證日: 110.4.23 \| 監視終止: 115.4.23 \| 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 \| 發證日: 109.9.25 \| 監視終止: 114.9.25 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Meglide F.C. Tablets 1/500mg	許可證字號: 衛署藥製字第057861號 \| 發證日: 102.3.18 \| 監視終止: 107.3.18 \| 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司
Trajenta Duo 2.5/850 mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 \| 發證日: 101.8.10 \| 監視終止: 106.8.10 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Fasenra solution for injection 30mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 \| 發證日: 108.3.15 \| 監視終止: 113.3.15 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
TRACLEER Film Coated Tablets 62.5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 \| 發證日: 103.6.18 \| 監視終止: 108.6.18 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Innomustine Injection - 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

發證日

商品名

許可證持有者

監視終止

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Innomustine Injection同分類的監視中藥品名單

Innomustine Injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署