LATISSE (bimatoprost) 0.03%
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名LATISSE (bimatoprost) 0.03%的許可證字號是衛署藥輸字第025550號, 發證日是100.11.9, 監視終止是105.11.9, 許可證持有者是台灣愛力根藥品股份有限公司.

許可證字號衛署藥輸字第025550號
發證日100.11.9
商品名LATISSE (bimatoprost) 0.03%
許可證持有者台灣愛力根藥品股份有限公司
監視終止105.11.9

許可證字號

衛署藥輸字第025550號

發證日

100.11.9

商品名

LATISSE (bimatoprost) 0.03%

許可證持有者

台灣愛力根藥品股份有限公司

監視終止

105.11.9

根據識別碼 衛署藥輸字第025550號 找到的相關資料

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雅睫思睫毛用液劑

英文品名: LATISSE (bimatoprost) 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可刺激睫毛的生長,以改善睫毛稀疏。 | 劑型: 睫毛用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC

@ 全部藥品許可證資料集

bimatoprost

代碼: S01EE03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bimatoprost

代碼: S01EE03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025550號

成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

雅睫思睫毛用液劑

英文品名: LATISSE (bimatoprost) 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

雅睫思睫毛用液劑

英文品名: LATISSE (bimatoprost) 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號

@ 藥品仿單或外盒資料集

雅睫思睫毛用液劑

英文品名: LATISSE (bimatoprost) 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可刺激睫毛的生長,以改善睫毛稀疏。 | 劑型: 睫毛用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC

@ 全部藥品許可證資料集

bimatoprost

代碼: S01EE03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bimatoprost

代碼: S01EE03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025550號

成分名稱: BIMATOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7600001600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

雅睫思睫毛用液劑

英文品名: LATISSE (bimatoprost) 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

雅睫思睫毛用液劑

英文品名: LATISSE (bimatoprost) 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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根據名稱 台灣愛力根藥品 找到的相關資料

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有關愛力根香港有限公司主動回收藥品「Belkyra 20毫克/2毫升注射液」(批號:所有批次),國內並未輸入該回收產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/01/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Allergan limited, UK主動回收藥品「Botox 100IU Powder for Solution for Injection.」(批號:詳如內文) ,國內並未輸入該回收批號產品...

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@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關愛爾蘭HPRA經PIC/S Rapid Alert System通報之藥品不良品暨回收警訊,說明「BOTOX」藥品(批號C3498C3)於境外發現偽品流通。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/05/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)

申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101020 | 核准結束日期: 1131103 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110046

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因)

申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150417 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112040107

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

有關Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0.01%, 2.5 mL」及「Combigan (brim...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑

英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥輸字第026005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;Polysorbate 80 | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC

@ 全部藥品許可證資料集

愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑

英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

有關愛力根香港有限公司主動回收藥品「Belkyra 20毫克/2毫升注射液」(批號:所有批次),國內並未輸入該回收產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/01/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Allergan limited, UK主動回收藥品「Botox 100IU Powder for Solution for Injection.」(批號:詳如內文) ,國內並未輸入該回收批號產品...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/04/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關愛爾蘭HPRA經PIC/S Rapid Alert System通報之藥品不良品暨回收警訊,說明「BOTOX」藥品(批號C3498C3)於境外發現偽品流通。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2015/05/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)

申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101020 | 核准結束日期: 1131103 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110046

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因)

申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150417 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112040107

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

有關Allergan Sales, LLC主動回收藥品「Lumigan (bimatoprost ophthalmic solution) 0.01%, 2.5 mL」及「Combigan (brim...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/11/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑

英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥輸字第026005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;Polysorbate 80 | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC

@ 全部藥品許可證資料集

愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑

英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

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名稱 台灣愛力根藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓
陳振宇53529261核准設立

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓 | 負責人: 陳振宇 | 統編: 53529261 | 核准設立

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與LATISSE (bimatoprost) 0.03%同分類的監視中藥品名單

Valdoxan film-coated tablets 25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

Sevikar HCT 40/5/12.5mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Exviera 250mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Urief Capsules 8 mg

許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司

Verquvo 5 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Aimovig 140mg/mL solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 發證日: 109.4.24 | 監視終止: 114.4.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ELELYSO lyophilized powder for injection 200 units

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000022號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Nuwiq 1000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司

Brintellix Film-Coated Tablets 10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司

VERZENIO film-coated tablet 200mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

NovoEight 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

CRYSVITA 30mg solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司

Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司

Valdoxan film-coated tablets 25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

Sevikar HCT 40/5/12.5mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Exviera 250mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Urief Capsules 8 mg

許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司

Verquvo 5 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Aimovig 140mg/mL solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 發證日: 109.4.24 | 監視終止: 114.4.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ELELYSO lyophilized powder for injection 200 units

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000022號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Nuwiq 1000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司

Brintellix Film-Coated Tablets 10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司

VERZENIO film-coated tablet 200mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

NovoEight 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

CRYSVITA 30mg solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司

Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司

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