台灣愛力根藥品 @ 政府開放資料
台灣愛力根藥品 - 搜尋結果總共有 407 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑 | 英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第026005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80 | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑 | 英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"愛力根" 麗眼舒親水凝露眼用點眼液 1% | 英文品名: REFRESH LIQUIGEL LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液０．５％（羧甲纖維素鈉） | 英文品名: REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力根麗眼舒眼用潤滑液 | 英文品名: REFRESH LUBRICATING EYE DROPS "ALLERGAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POL... | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛力根" 麗眼護眼用點眼液１% | 英文品名: CELLUVISC LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛力根" 恩德拉眼用點眼液 | 英文品名: ENDURA LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力根優麗舒(R)單支裝眼用點眼液 | 英文品名: Allergan Optive (R) Sensitive Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第025667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力根優麗舒加強型單支裝眼用乳劑 | 英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops (Unit Dose Vials) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Poly... | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力根優麗舒加強型單支裝眼用乳劑 | 英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops (Unit Dose Vials) | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Poly... | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液０．５％（羧甲纖維素鈉） | 英文品名: REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5% | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛力根優麗舒(R)單支裝眼用點眼液 | 英文品名: Allergan Optive (R) Sensitive Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"愛力根" 麗眼護眼用點眼液１% | 英文品名: CELLUVISC LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因) | 英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 | 有效日期: 2024/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是注射型植入物，可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋，如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用，注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因) | 英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 | 有效日期: 20241020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是注射型植入物，可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋，如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用，注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠) | 英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠) | 英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑 | 英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX "ALLERGAN" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: Allergan Sales LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑 | 英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX "ALLERGAN" | 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登極緻（含利多卡因） | 英文品名: “Allergan” Juvederm Ultra Plus XC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021789號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Juvéderm ULTRA PLUS XC 為注射式植入物，藉由注射至中層及／或深層真皮層的方式以填充皮膚中度及／或重度皺紋。本品含Lidocaine 可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.22及100.8.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。注射針筒變更(新... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第026005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80 | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"愛力根" 麗眼舒親水凝露眼用點眼液 1%英文品名: REFRESH LIQUIGEL LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液０．５％（羧甲纖維素鈉）英文品名: REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力根麗眼舒眼用潤滑液英文品名: REFRESH LUBRICATING EYE DROPS "ALLERGAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POL... | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛力根" 麗眼護眼用點眼液１%英文品名: CELLUVISC LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛力根" 恩德拉眼用點眼液英文品名: ENDURA LUBRICANT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYSORBATE 80(TWEEN 80)(SORBIMACROGOL OLEATE300;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ALLERGAN SALES,LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力根優麗舒(R)單支裝眼用點眼液英文品名: Allergan Optive (R) Sensitive Lubricant Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第025667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力根優麗舒加強型單支裝眼用乳劑英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops (Unit Dose Vials) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Poly... | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力根優麗舒加強型單支裝眼用乳劑英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops (Unit Dose Vials) | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Poly... | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"愛力根" 麗眼舒巧滴瓶眼用潤滑液０．５％（羧甲纖維素鈉）英文品名: REFRESH TEARS LUBRICANT EYE DROPS (CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM)0.5% | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛力根優麗舒(R)單支裝眼用點眼液英文品名: Allergan Optive (R) Sensitive Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"愛力根" 麗眼護眼用點眼液１%英文品名: CELLUVISC LUBRICANT EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 | 有效日期: 2024/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是注射型植入物，可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋，如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用，注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因)英文品名: “Allergan” Juvederm VOLBELLA with Lidocaine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026653號 | 有效日期: 20241020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是注射型植入物，可用於豐唇及強化嘴唇線條以及治療細紋，如嘴週細紋及嘴角。本產品必須由專業醫師使用，注射部位為淺層或中層的真皮層或唇黏膜。本品含Lidocaine可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1ml/syringe×1、1ml/syringe ×2 per box。規格及包裝及標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原103.10.28仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥輸字第026260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛力根"露明目單支裝眼用液劑0.03% (愛爾蘭廠)英文品名: LUMIGAN PF Eye Dro | 適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 眼用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIMATOPROST | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX "ALLERGAN" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: Allergan Sales LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑英文品名: BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX "ALLERGAN" | 適應症: 眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。因脊髓病變所引起的逼尿肌過動而導致尿失禁... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“愛力根”喬雅登極緻（含利多卡因）英文品名: “Allergan” Juvederm Ultra Plus XC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021789號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Juvéderm ULTRA PLUS XC 為注射式植入物，藉由注射至中層及／或深層真皮層的方式以填充皮膚中度及／或重度皺紋。本品含Lidocaine 可以減低治療過程中的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.22及100.8.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。注射針筒變更(新... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |