Pitastatin F.C. Tablets 2mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Pitastatin F.C. Tablets 2mg的許可證字號是衛部藥製字第058526號, 發證日是104.9.4, 監視終止是105.1.28, 許可證持有者是生達化學製藥股份有限公司二廠.

許可證字號衛部藥製字第058526號
發證日104.9.4
商品名Pitastatin F.C. Tablets 2mg
許可證持有者生達化學製藥股份有限公司二廠
監視終止105.1.28

許可證字號

衛部藥製字第058526號

發證日

104.9.4

商品名

Pitastatin F.C. Tablets 2mg

許可證持有者

生達化學製藥股份有限公司二廠

監視終止

105.1.28

根據識別碼 衛部藥製字第058526號 找到的相關資料

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必伐脂膜衣錠2毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058526號

@ 藥品仿單或外盒資料集

必伐脂膜衣錠2毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

必伐脂膜衣錠2毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/09/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

pitavastatin

代碼: C10AA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058526號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥製字第058526號

成分名稱: PITAVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406003310 | 含量描述: eq. to Pitavastatin 2mg | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

必伐脂膜衣錠2毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058526號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

必伐脂膜衣錠2毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058526號

@ 藥品仿單或外盒資料集

必伐脂膜衣錠2毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

@ 全部藥品許可證資料集

必伐脂膜衣錠2毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 2mg | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/09/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

pitavastatin

代碼: C10AA08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058526號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥製字第058526號

成分名稱: PITAVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406003310 | 含量描述: eq. to Pitavastatin 2mg | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

必伐脂膜衣錠2毫克

英文品名: Pitastatin F.C. Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058526號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"速化錠

英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"維他命K1注射液

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"維他命K1注射液

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"生達"待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30

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"生達"速化錠

英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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"生達"維他命K1注射液

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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"生達"維他命K1注射液

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"生達"待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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生達化學製藥的黃頁資料

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生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路158號4樓 | 電話: 02-2523-6641

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區五權路2號之143,3樓 | 電話: 04-2371-6225

生達化學製藥股份有限公司一廠 | 地址: 台南市新營區土庫里6號之20 | 電話: 06-636-1511

生達化學製藥股份有限公司二廠 | 地址: 台南市新營區開元路154號 | 電話: 06-636-1516

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區富國路185號3樓之1 | 電話: 07-557-5357

名稱 生達化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新營區土庫里土庫6之20號
范滋庭71122503核准設立

臺南市學甲區仁得里010鄰民權路61號
85755458

臺南市柳營區光福里013鄰柳營路二段122號
85754943

臺南市新營區土庫里6-20號
06550987

登記地址: 臺南市新營區土庫里土庫6之20號 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 71122503 | 核准設立

登記地址: 臺南市學甲區仁得里010鄰民權路61號 | 統編: 85755458

登記地址: 臺南市柳營區光福里013鄰柳營路二段122號 | 統編: 85754943

登記地址: 臺南市新營區土庫里6-20號 | 統編: 06550987

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與Pitastatin F.C. Tablets 2mg同分類的監視中藥品名單

Alunbrig film-coated tablets 30mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027730號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Kyprolis for injection 30mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 發證日: 107.8.13 | 監視終止: 112.8.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

PEMAZYRE Tablets 9 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 發證日: 109.9.25 | 監視終止: 114.9.25 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Meglide F.C. Tablets 1/500mg

許可證字號: 衛署藥製字第057861號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司

Trajenta Duo 2.5/850 mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Fasenra solution for injection 30mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

TRACLEER Film Coated Tablets 62.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 | 發證日: 103.6.18 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Omnitrope 3.3mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

NEOPAREN No.2 Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

AdimJE-V

許可證字號: 衛部菌疫製字第000140號 | 發證日: 106.9.6 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司

"Amgen" Repatha Solution for Injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 發證日: 106.1.25 | 監視終止: 111.1.25 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Tisseel Solution for sealant

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 | 發證日: 101.1.30 | 監視終止: 106.1.30 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Herbiron Oral Solution

許可證字號: 衛署藥製字第057846號 | 發證日: 102.12.30 | 監視終止: 107.12.30 | 許可證持有者: 中天生物科技股份有限公司

TARLIGE F.C. Tablets 2.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Alunbrig film-coated tablets 30mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027730號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Kyprolis for injection 30mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 發證日: 107.8.13 | 監視終止: 112.8.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

PEMAZYRE Tablets 9 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 發證日: 109.9.25 | 監視終止: 114.9.25 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Meglide F.C. Tablets 1/500mg

許可證字號: 衛署藥製字第057861號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司

Trajenta Duo 2.5/850 mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Fasenra solution for injection 30mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

TRACLEER Film Coated Tablets 62.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 | 發證日: 103.6.18 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Omnitrope 3.3mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

NEOPAREN No.2 Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

AdimJE-V

許可證字號: 衛部菌疫製字第000140號 | 發證日: 106.9.6 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司

"Amgen" Repatha Solution for Injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 發證日: 106.1.25 | 監視終止: 111.1.25 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Tisseel Solution for sealant

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 | 發證日: 101.1.30 | 監視終止: 106.1.30 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Herbiron Oral Solution

許可證字號: 衛署藥製字第057846號 | 發證日: 102.12.30 | 監視終止: 107.12.30 | 許可證持有者: 中天生物科技股份有限公司

TARLIGE F.C. Tablets 2.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

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