Duovir-N
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Duovir-N的許可證字號是衛署藥輸字第025556號, 發證日是101.01.06, 監視終止是106.01.06, 許可證持有者是微確藥品有限公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025556號
發證日	101.01.06
商品名	Duovir-N
許可證持有者	微確藥品有限公司
監視終止	106.01.06

許可證字號

衛署藥輸字第025556號

發證日

101.01.06

商品名

Duovir-N

許可證持有者

微確藥品有限公司

監視終止

106.01.06

根據識別碼衛署藥輸字第025556號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025556號 ...)

倍歐滅-N 膜衣錠	英文品名: Duovir-N \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染，用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEVIRAPINE;;ZIDOVUDINE;;LAMIVUDINE \| 製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE) @ 全部藥品許可證資料集
倍歐滅-N 膜衣錠	英文品名: Duovir-N \| 適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染，用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE;;NEVIRAPINE \| 申請商名稱: 微確藥品有限公司 \| 有效日期: 2022/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
zidovudine, lamivudine and nevirapine	代碼: J05AR05 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
lamivudine	代碼: J05AF05 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
nevirapine	代碼: J05AG01 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
zidovudine	代碼: J05AF01 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第025556號	成分名稱: LAMIVUDINE \| 處方標示: Each film-coated tablet contains: \| 成分代碼: 0818001400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第025556號	成分名稱: ZIDOVUDINE \| 處方標示: Each film-coated tablet contains: \| 成分代碼: 0818000600 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

倍歐滅-N 膜衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

倍歐滅-N 膜衣錠

@ 未註銷藥品許可證資料集

zidovudine, lamivudine and nevirapine

代碼: J05AR05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lamivudine

代碼: J05AF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

nevirapine

代碼: J05AG01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

zidovudine

代碼: J05AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025556號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025556號

成分名稱: ZIDOVUDINE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 0818000600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025556號 ... ]

根據名稱微確藥品找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 微確藥品 ...)

有關Lupin Pharmaceuticals Inc.主動回收藥品「Oseltamivir Phosphate for Oral Suspension, 6 mg/mL, 60 mL」(批號：A90...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/02/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
速剋流口服懸液用粉劑	申請廠商: 微確藥品有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130802 \| 核准結束日期: 1140801 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080023 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
愛滅膠囊100公絲	英文品名: ZIVIR-100 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或與其有關之症狀(ARC,AIDS RELATED COMPLEX),受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CD4T淋巴球數目小於500MM/M... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZIDOVUDINE \| 製造商名稱: CIPLA LTD. INDIA @ 全部藥品許可證資料集
歐卡滅膜衣錠 150公絲	英文品名: OKAVIR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用，治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: CIPLA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利核定膠囊150毫克	英文品名: Ributin Capsule 150mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防免疫抑制病人細胞內禽結核分枝桿菌(MAC:MICOBACTERIAAVIUM INTRACELLULARE COMPLEX)感染，治療肺結核桿菌所引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFABUTIN \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
立剋核-4 膜衣錠	英文品名: AKuriT-4 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISONIAZID;;PYRAZINAMIDE;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

有關Lupin Pharmaceuticals Inc.主動回收藥品「Oseltamivir Phosphate for Oral Suspension, 6 mg/mL, 60 mL」(批號：A90...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/02/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

速剋流口服懸液用粉劑

申請廠商: 微確藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130802 | 核准結束日期: 1140801 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080023

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

[ 搜尋所有 微確藥品 ... ]

名稱微確藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有微確藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
微確藥品有限公司臺北市內湖區成功路4段168號10樓	賴碧玉	13081286	核准設立

微確藥品有限公司

登記地址: 臺北市內湖區成功路4段168號10樓 | 負責人: 賴碧玉 | 統編: 13081286 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Duovir-N同分類的監視中藥品名單

Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 \| 發證日: 109.9.25 \| 監視終止: 114.9.25 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Meglide F.C. Tablets 1/500mg	許可證字號: 衛署藥製字第057861號 \| 發證日: 102.3.18 \| 監視終止: 107.3.18 \| 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司
Trajenta Duo 2.5/850 mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 \| 發證日: 101.8.10 \| 監視終止: 106.8.10 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Fasenra solution for injection 30mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 \| 發證日: 108.3.15 \| 監視終止: 113.3.15 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
TRACLEER Film Coated Tablets 62.5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 \| 發證日: 103.6.18 \| 監視終止: 108.6.18 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Omnitrope 3.3mg/ml solution for injection	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 發證日: 99.03.18 \| 監視終止: 104.03.18 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
NEOPAREN No.2 Injection	許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 \| 發證日: 102.3.18 \| 監視終止: 107.3.18 \| 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司
AdimJE-V	許可證字號: 衛部菌疫製字第000140號 \| 發證日: 106.9.6 \| 監視終止: 109.11.18 \| 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司
"Amgen" Repatha Solution for Injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 \| 發證日: 106.1.25 \| 監視終止: 111.1.25 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
Tisseel Solution for sealant	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 \| 發證日: 101.1.30 \| 監視終止: 106.1.30 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
Herbiron Oral Solution	許可證字號: 衛署藥製字第057846號 \| 發證日: 102.12.30 \| 監視終止: 107.12.30 \| 許可證持有者: 中天生物科技股份有限公司
TARLIGE F.C. Tablets 2.5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 \| 發證日: 109.5.6 \| 監視終止: 114.5.6 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 \| 發證日: 105.2.16 \| 監視終止: 110.2.16 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
VIZIMPRO Film-Coated Tablets 30 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027770號 \| 發證日: 108.12.5 \| 監視終止: 113.12.5 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours	許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 \| 發證日: 101.9.19 \| 監視終止: 106.9.19 \| 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

Duovir-N - 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

發證日

商品名

許可證持有者

監視終止

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Duovir-N同分類的監視中藥品名單

Duovir-N
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署