愛滅膠囊100公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名愛滅膠囊100公絲的英文品名是ZIVIR-100 CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第024066號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/11/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2009/09/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或與其有關之症狀(ARC,AIDS RELATED COMPLEX),受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CD4T淋巴球數目小於500MM/MMx3 病人的治療。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ZIDOVUDINE, 製造商名稱是CIPLA LTD. INDIA.

#愛滅膠囊100公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第024066號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/09/16
發證日期2004/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202406603
中文品名愛滅膠囊100公絲
英文品名ZIVIR-100 CAPSULES
適應症後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或與其有關之症狀(ARC,AIDS RELATED COMPLEX),受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CD4T淋巴球數目小於500MM/MMx3 病人的治療。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZIDOVUDINE
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱CIPLA LTD. INDIA
製造廠廠址LBS MARG VIKHROLI MUMBAI-400 083,INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2013/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第024066號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/11/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/09/16

發證日期

2004/09/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202406603

中文品名

愛滅膠囊100公絲

英文品名

ZIVIR-100 CAPSULES

適應症

後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或與其有關之症狀(ARC,AIDS RELATED COMPLEX),受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CD4T淋巴球數目小於500MM/MMx3 病人的治療。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZIDOVUDINE

申請商名稱

微確藥品有限公司

申請商地址

台北市內湖區成功路四段168號10樓

申請商統一編號

13081286

製造商名稱

CIPLA LTD. INDIA

製造廠廠址

LBS MARG VIKHROLI MUMBAI-400 083,INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2013/11/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

愛滅膠囊100公絲地圖 [ 導航 ]

愛滅膠囊100公絲的地址位於

台北市內湖區成功路四段168號10樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 愛滅膠囊100公絲 相關資料

@ 愛滅膠囊100公絲 於 出進口廠商登記資料

統一編號13081286
原始登記日期20100319
核發日期20210814
廠商中文名稱微確藥品有限公司
廠商英文名稱VIRTROL PHARM CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區成功路4段168號10樓
英文營業地址10 F., No. 168, Sec. 4, Chenggong Rd., Neihu Dist., Taipei City 11489, Taiwan (R.O.C.)
代表人賴O玉
電話號碼02-87978235
傳真號碼02-87978230
進口資格
出口資格
統一編號: 13081286
原始登記日期: 20100319
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 微確藥品有限公司
廠商英文名稱: VIRTROL PHARM CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區成功路4段168號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 168, Sec. 4, Chenggong Rd., Neihu Dist., Taipei City 11489, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 賴O玉
電話號碼: 02-87978235
傳真號碼: 02-87978230
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 愛滅膠囊100公絲 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 愛滅膠囊100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027893號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/28
發證日期2020/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202789307
中文品名速剋流口服懸液用粉劑
英文品名Oseltamivir Phosphate for Oral Suspension-Lupi
適應症成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲以上兒童的流行性感冒之預防。
劑型懸液用粉劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OSELTAMIVIR PHOSPHATE
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱LUPIN LIMITED
製造廠廠址A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/08/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027893號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/28
發證日期: 2020/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202789307
中文品名: 速剋流口服懸液用粉劑
英文品名: Oseltamivir Phosphate for Oral Suspension-Lupi
適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲以上兒童的流行性感冒之預防。
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: LUPIN LIMITED
製造廠廠址: A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/08/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 愛滅膠囊100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/06/16
發證日期2004/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202401907
中文品名歐卡滅膜衣錠 150公絲
英文品名OKAVIR TABLETS
適應症與其他抗反轉錄病毒劑合併使用,治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱CIPLA LTD.
製造廠廠址D7, MIDC INDUSTRIAL AREA, KURKUMBH, DISTRICT-PUNE 413 802, MAHARASHTRA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2013/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/06/16
發證日期: 2004/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202401907
中文品名: 歐卡滅膜衣錠 150公絲
英文品名: OKAVIR TABLETS
適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用,治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: CIPLA LTD.
製造廠廠址: D7, MIDC INDUSTRIAL AREA, KURKUMBH, DISTRICT-PUNE 413 802, MAHARASHTRA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2013/11/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 愛滅膠囊100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025518號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/04
發證日期2012/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202551804
中文品名立剋核-4 膜衣錠
英文品名AKuriT-4
適應症結核病
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID;;ETHAMBUTOL HCL;;PYRAZINAMIDE
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱LUPIN LIMITED
製造廠廠址A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址159, C.S.T. ROAD, KALINA, SANTACRUZ (EAST), MUMBAI 400 098, INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025518號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/04
發證日期: 2012/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202551804
中文品名: 立剋核-4 膜衣錠
英文品名: AKuriT-4
適應症: 結核病
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID;;ETHAMBUTOL HCL;;PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: LUPIN LIMITED
製造廠廠址: A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址: 159, C.S.T. ROAD, KALINA, SANTACRUZ (EAST), MUMBAI 400 098, INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛滅膠囊100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025556號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/01/06
發證日期2012/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202555602
中文品名倍歐滅-N 膜衣錠
英文品名Duovir-N
適應症治療愛滋病毒HIV-1感染,用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE;;NEVIRAPINE
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱CIPLA LTD. (GOA SITE)
製造廠廠址PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量本藥須由醫師處方使用成人:每次一錠,每日兩次。(詳見說明書)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/01/06
發證日期: 2012/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202555602
中文品名: 倍歐滅-N 膜衣錠
英文品名: Duovir-N
適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染,用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE;;NEVIRAPINE
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE)
製造廠廠址: PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: 本藥須由醫師處方使用成人:每次一錠,每日兩次。(詳見說明書)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛滅膠囊100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/21
發證日期2014/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624101
中文品名利核定膠囊150毫克
英文品名Ributin Capsule 150mg
適應症預防免疫抑制病人細胞內禽結核分枝桿菌(MAC:MICOBACTERIAAVIUM INTRACELLULARE COMPLEX)感染,治療肺結核桿菌所引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFABUTIN
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱LUPIN LIMITED
製造廠廠址A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/12/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/21
發證日期: 2014/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624101
中文品名: 利核定膠囊150毫克
英文品名: Ributin Capsule 150mg
適應症: 預防免疫抑制病人細胞內禽結核分枝桿菌(MAC:MICOBACTERIAAVIUM INTRACELLULARE COMPLEX)感染,治療肺結核桿菌所引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFABUTIN
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: LUPIN LIMITED
製造廠廠址: A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/12/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝

@ 愛滅膠囊100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025519號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/11
發證日期2012/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202551906
中文品名立剋核膜衣錠
英文品名AKuriT-3
適應症結核病
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID;;ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱LUPIN LIMITED
製造廠廠址A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGABAD, 431210, INDIA
製造廠公司地址159, C.S.T. ROAD, KALINA, SANTACRUZ (EAST), MUMBAI 400 098, INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025519號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/11
發證日期: 2012/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202551906
中文品名: 立剋核膜衣錠
英文品名: AKuriT-3
適應症: 結核病
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID;;ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: LUPIN LIMITED
製造廠廠址: A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGABAD, 431210, INDIA
製造廠公司地址: 159, C.S.T. ROAD, KALINA, SANTACRUZ (EAST), MUMBAI 400 098, INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛滅膠囊100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025619號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/02/01
發證日期2012/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202561900
中文品名倍歐滅膜衣錠
英文品名Duovir
適應症與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱CIPLA LTD.
製造廠廠址PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/02/01
發證日期: 2012/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202561900
中文品名: 倍歐滅膜衣錠
英文品名: Duovir
適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: CIPLA LTD.
製造廠廠址: PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 愛滅膠囊100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/01/19
發證日期2012/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202561502
中文品名易伐滋膜衣錠600毫克
英文品名Efavir 600
適應症用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EFAVIRENZ
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱CIPLA LTD. (GOA SITE)
製造廠廠址PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/01/19
發證日期: 2012/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202561502
中文品名: 易伐滋膜衣錠600毫克
英文品名: Efavir 600
適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EFAVIRENZ
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE)
製造廠廠址: PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 愛滅膠囊100公絲 相關資料

@ 愛滅膠囊100公絲 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱微確藥品有限公司
公司統一編號13081286
業者地址台北市內湖區成功路4段168號10樓
食品業者登錄字號A-113081286-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 微確藥品有限公司
公司統一編號: 13081286
業者地址: 台北市內湖區成功路4段168號10樓
食品業者登錄字號: A-113081286-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 愛滅膠囊100公絲 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 愛滅膠囊100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027893號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/28
發證日期2020/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202789307
中文品名速剋流口服懸液用粉劑
英文品名Oseltamivir Phosphate for Oral Suspension-Lupi
適應症成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲以上兒童的流行性感冒之預防。
劑型懸液用粉劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OSELTAMIVIR PHOSPHATE
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱LUPIN LIMITED
製造廠廠址A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/08/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027893號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/28
發證日期: 2020/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202789307
中文品名: 速剋流口服懸液用粉劑
英文品名: Oseltamivir Phosphate for Oral Suspension-Lupi
適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲以上兒童的流行性感冒之預防。
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: LUPIN LIMITED
製造廠廠址: A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/08/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 愛滅膠囊100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025518號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/04
發證日期2012/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202551804
中文品名立剋核-4 膜衣錠
英文品名AKuriT-4
適應症結核病
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID;;ETHAMBUTOL HCL;;PYRAZINAMIDE
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱LUPIN LIMITED
製造廠廠址A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址159, C.S.T. ROAD, KALINA, SANTACRUZ (EAST), MUMBAI 400 098, INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::8901107004491,
許可證字號: 衛署藥輸字第025518號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/04
發證日期: 2012/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202551804
中文品名: 立剋核-4 膜衣錠
英文品名: AKuriT-4
適應症: 結核病
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID;;ETHAMBUTOL HCL;;PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: LUPIN LIMITED
製造廠廠址: A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址: 159, C.S.T. ROAD, KALINA, SANTACRUZ (EAST), MUMBAI 400 098, INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::8901107004491,

@ 愛滅膠囊100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025556號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/06
發證日期2012/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202555602
中文品名倍歐滅-N 膜衣錠
英文品名Duovir-N
適應症治療愛滋病毒HIV-1感染,用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE;;NEVIRAPINE
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱CIPLA LTD. (GOA SITE)
製造廠廠址PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2016/12/26
用法用量本藥須由醫師處方使用成人:每次一錠,每日兩次。(詳見說明書)
包裝與國際條碼瓶裝::8901117040625,
許可證字號: 衛署藥輸字第025556號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/06
發證日期: 2012/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202555602
中文品名: 倍歐滅-N 膜衣錠
英文品名: Duovir-N
適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染,用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE;;NEVIRAPINE
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE)
製造廠廠址: PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2016/12/26
用法用量: 本藥須由醫師處方使用成人:每次一錠,每日兩次。(詳見說明書)
包裝與國際條碼: 瓶裝::8901117040625,

@ 愛滅膠囊100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/21
發證日期2014/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624101
中文品名利核定膠囊150毫克
英文品名Ributin Capsule 150mg
適應症預防免疫抑制病人細胞內禽結核分枝桿菌(MAC:MICOBACTERIAAVIUM INTRACELLULARE COMPLEX)感染,治療肺結核桿菌所引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFABUTIN
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱LUPIN LIMITED
製造廠廠址A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/12/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/21
發證日期: 2014/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624101
中文品名: 利核定膠囊150毫克
英文品名: Ributin Capsule 150mg
適應症: 預防免疫抑制病人細胞內禽結核分枝桿菌(MAC:MICOBACTERIAAVIUM INTRACELLULARE COMPLEX)感染,治療肺結核桿菌所引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFABUTIN
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: LUPIN LIMITED
製造廠廠址: A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/12/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝

@ 愛滅膠囊100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025519號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/11
發證日期2012/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202551906
中文品名立剋核膜衣錠
英文品名AKuriT-3
適應症結核病
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID;;ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱LUPIN LIMITED
製造廠廠址A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGABAD, 431210, INDIA
製造廠公司地址159, C.S.T. ROAD, KALINA, SANTACRUZ (EAST), MUMBAI 400 098, INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::8901107004507,
許可證字號: 衛署藥輸字第025519號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/11
發證日期: 2012/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202551906
中文品名: 立剋核膜衣錠
英文品名: AKuriT-3
適應症: 結核病
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID;;ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: LUPIN LIMITED
製造廠廠址: A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGABAD, 431210, INDIA
製造廠公司地址: 159, C.S.T. ROAD, KALINA, SANTACRUZ (EAST), MUMBAI 400 098, INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::8901107004507,

@ 愛滅膠囊100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025619號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/02/01
發證日期2012/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202561900
中文品名倍歐滅膜衣錠
英文品名Duovir
適應症與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱CIPLA LTD.
製造廠廠址PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2016/12/26
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8901117040434,;;塑膠瓶裝::8901117040434,
許可證字號: 衛署藥輸字第025619號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/02/01
發證日期: 2012/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202561900
中文品名: 倍歐滅膜衣錠
英文品名: Duovir
適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: CIPLA LTD.
製造廠廠址: PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2016/12/26
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8901117040434,;;塑膠瓶裝::8901117040434,

@ 愛滅膠囊100公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/19
發證日期2012/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202561502
中文品名易伐滋膜衣錠600毫克
英文品名Efavir 600
適應症用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EFAVIRENZ
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱CIPLA LTD. (GOA SITE)
製造廠廠址PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2016/12/20
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::8901117050860,
許可證字號: 衛署藥輸字第025615號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/19
發證日期: 2012/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202561502
中文品名: 易伐滋膜衣錠600毫克
英文品名: Efavir 600
適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EFAVIRENZ
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE)
製造廠廠址: PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2016/12/20
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::8901117050860,

根據識別碼 13081286 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 13081286 ...)

# 13081286 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號13081286
原始登記日期20100319
核發日期20210814
廠商中文名稱微確藥品有限公司
廠商英文名稱VIRTROL PHARM CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區成功路4段168號10樓
英文營業地址10 F., No. 168, Sec. 4, Chenggong Rd., Neihu Dist., Taipei City 11489, Taiwan (R.O.C.)
代表人賴O玉
電話號碼02-87978235
傳真號碼02-87978230
進口資格
出口資格
統一編號: 13081286
原始登記日期: 20100319
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 微確藥品有限公司
廠商英文名稱: VIRTROL PHARM CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區成功路4段168號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 168, Sec. 4, Chenggong Rd., Neihu Dist., Taipei City 11489, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 賴O玉
電話號碼: 02-87978235
傳真號碼: 02-87978230
進口資格:
出口資格:

# 13081286 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱微確藥品有限公司
公司統一編號13081286
業者地址台北市內湖區成功路4段168號10樓
食品業者登錄字號A-113081286-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 微確藥品有限公司
公司統一編號: 13081286
業者地址: 台北市內湖區成功路4段168號10樓
食品業者登錄字號: A-113081286-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 13081286 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/06/16
發證日期2004/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202401907
中文品名歐卡滅膜衣錠 150公絲
英文品名OKAVIR TABLETS
適應症與其他抗反轉錄病毒劑合併使用,治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱CIPLA LTD.
製造廠廠址D7, MIDC INDUSTRIAL AREA, KURKUMBH, DISTRICT-PUNE 413 802, MAHARASHTRA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2013/11/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/06/16
發證日期: 2004/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202401907
中文品名: 歐卡滅膜衣錠 150公絲
英文品名: OKAVIR TABLETS
適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用,治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: CIPLA LTD.
製造廠廠址: D7, MIDC INDUSTRIAL AREA, KURKUMBH, DISTRICT-PUNE 413 802, MAHARASHTRA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2013/11/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 13081286 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025556號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/01/06
發證日期2012/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202555602
中文品名倍歐滅-N 膜衣錠
英文品名Duovir-N
適應症治療愛滋病毒HIV-1感染,用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE;;NEVIRAPINE
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱CIPLA LTD. (GOA SITE)
製造廠廠址PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量本藥須由醫師處方使用成人:每次一錠,每日兩次。(詳見說明書)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/01/06
發證日期: 2012/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202555602
中文品名: 倍歐滅-N 膜衣錠
英文品名: Duovir-N
適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染,用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE;;NEVIRAPINE
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE)
製造廠廠址: PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: 本藥須由醫師處方使用成人:每次一錠,每日兩次。(詳見說明書)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 13081286 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/21
發證日期2014/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202624101
中文品名利核定膠囊150毫克
英文品名Ributin Capsule 150mg
適應症預防免疫抑制病人細胞內禽結核分枝桿菌(MAC:MICOBACTERIAAVIUM INTRACELLULARE COMPLEX)感染,治療肺結核桿菌所引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFABUTIN
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱LUPIN LIMITED
製造廠廠址A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/12/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/21
發證日期: 2014/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202624101
中文品名: 利核定膠囊150毫克
英文品名: Ributin Capsule 150mg
適應症: 預防免疫抑制病人細胞內禽結核分枝桿菌(MAC:MICOBACTERIAAVIUM INTRACELLULARE COMPLEX)感染,治療肺結核桿菌所引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFABUTIN
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: LUPIN LIMITED
製造廠廠址: A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/12/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝

# 13081286 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025518號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/04
發證日期2012/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202551804
中文品名立剋核-4 膜衣錠
英文品名AKuriT-4
適應症結核病
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID;;ETHAMBUTOL HCL;;PYRAZINAMIDE
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱LUPIN LIMITED
製造廠廠址A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址159, C.S.T. ROAD, KALINA, SANTACRUZ (EAST), MUMBAI 400 098, INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025518號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/04
發證日期: 2012/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202551804
中文品名: 立剋核-4 膜衣錠
英文品名: AKuriT-4
適應症: 結核病
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID;;ETHAMBUTOL HCL;;PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: LUPIN LIMITED
製造廠廠址: A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGBAD , 431210, INDIA
製造廠公司地址: 159, C.S.T. ROAD, KALINA, SANTACRUZ (EAST), MUMBAI 400 098, INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 13081286 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025519號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/11
發證日期2012/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202551906
中文品名立剋核膜衣錠
英文品名AKuriT-3
適應症結核病
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID;;ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱LUPIN LIMITED
製造廠廠址A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGABAD, 431210, INDIA
製造廠公司地址159, C.S.T. ROAD, KALINA, SANTACRUZ (EAST), MUMBAI 400 098, INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025519號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/11
發證日期: 2012/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202551906
中文品名: 立剋核膜衣錠
英文品名: AKuriT-3
適應症: 結核病
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID;;ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: LUPIN LIMITED
製造廠廠址: A-28/1 MIDC INDUSTRIAL AREA, CHIKALTHANA, AURANGABAD, 431210, INDIA
製造廠公司地址: 159, C.S.T. ROAD, KALINA, SANTACRUZ (EAST), MUMBAI 400 098, INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 13081286 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/01/19
發證日期2012/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202561502
中文品名易伐滋膜衣錠600毫克
英文品名Efavir 600
適應症用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EFAVIRENZ
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱CIPLA LTD. (GOA SITE)
製造廠廠址PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/01/19
發證日期: 2012/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202561502
中文品名: 易伐滋膜衣錠600毫克
英文品名: Efavir 600
適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EFAVIRENZ
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE)
製造廠廠址: PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
[ 搜尋所有 13081286 ... ]

根據名稱 微確藥品 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 微確藥品 ...)

# 微確藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025556號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/06
發證日期2012/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202555602
中文品名倍歐滅-N 膜衣錠
英文品名Duovir-N
適應症治療愛滋病毒HIV-1感染,用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE;;NEVIRAPINE
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱CIPLA LTD. (GOA SITE)
製造廠廠址PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2016/12/26
用法用量本藥須由醫師處方使用成人:每次一錠,每日兩次。(詳見說明書)
包裝與國際條碼瓶裝::8901117040625,
許可證字號: 衛署藥輸字第025556號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/06
發證日期: 2012/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202555602
中文品名: 倍歐滅-N 膜衣錠
英文品名: Duovir-N
適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染,用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE;;NEVIRAPINE
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE)
製造廠廠址: PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2016/12/26
用法用量: 本藥須由醫師處方使用成人:每次一錠,每日兩次。(詳見說明書)
包裝與國際條碼: 瓶裝::8901117040625,

# 微確藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025619號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/02/01
發證日期2012/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202561900
中文品名倍歐滅膜衣錠
英文品名Duovir
適應症與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE
申請商名稱微確藥品有限公司
申請商地址台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號13081286
製造商名稱CIPLA LTD.
製造廠廠址PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/07/05
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/02/01
發證日期: 2012/02/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202561900
中文品名: 倍歐滅膜衣錠
英文品名: Duovir
適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE
申請商名稱: 微確藥品有限公司
申請商地址: 台北市內湖區成功路四段168號10樓
申請商統一編號: 13081286
製造商名稱: CIPLA LTD.
製造廠廠址: PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, GOA., INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/05
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
[ 搜尋所有 微確藥品 ... ]

根據地址 台北市內湖區成功路四段168號10樓 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區成功路四段168號10樓 ...)

速剋流口服懸液用粉劑

英文品名: Oseltamivir Phosphate for Oral Suspension-Lupi | 許可證字號: 衛部藥輸字第027893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

速剋流口服懸液用粉劑

英文品名: Oseltamivir Phosphate for Oral Suspension-Lupi | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 微確藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

利核定膠囊150毫克

英文品名: Ributin Capsule 150mg | 適應症: 預防免疫抑制病人細胞內禽結核分枝桿菌(MAC:MICOBACTERIAAVIUM INTRACELLULARE COMPLEX)感染,治療肺結核桿菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFABUTIN | 申請商名稱: 微確藥品有限公司 | 有效日期: 2024/01/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

速剋流口服懸液用粉劑

英文品名: Oseltamivir Phosphate for Oral Suspension-Lupi | 許可證字號: 衛部藥輸字第027893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 製造商名稱: LUPIN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

速剋流口服懸液用粉劑

英文品名: Oseltamivir Phosphate for Oral Suspension-Lupi | 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲以上兒童的流行性感冒之預防。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE | 申請商名稱: 微確藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

利核定膠囊150毫克

英文品名: Ributin Capsule 150mg | 適應症: 預防免疫抑制病人細胞內禽結核分枝桿菌(MAC:MICOBACTERIAAVIUM INTRACELLULARE COMPLEX)感染,治療肺結核桿菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFABUTIN | 申請商名稱: 微確藥品有限公司 | 有效日期: 2024/01/21

@ 未註銷藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市內湖區成功路四段168號10樓 ... ]

名稱 微確藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 微確藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區成功路4段168號10樓
賴碧玉13081286核准設立

登記地址: 臺北市內湖區成功路4段168號10樓 | 負責人: 賴碧玉 | 統編: 13081286 | 核准設立

與愛滅膠囊100公絲同分類的全部藥品許可證資料集

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

 |