商品名Gliolan Powder for Oral Solution的許可證字號是衛署藥輸字第025524號, 發證日是101.04.20, 監視終止是106.04.20, 許可證持有者是百博生技有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025524號 |
| 發證日 | 101.04.20 |
| 商品名 | Gliolan Powder for Oral Solution |
| 許可證持有者 | 百博生技有限公司 |
| 監視終止 | 106.04.20 |
許可證字號衛署藥輸字第025524號 |
發證日101.04.20 |
商品名Gliolan Powder for Oral Solution |
許可證持有者百博生技有限公司 |
監視終止106.04.20 |
格麗藍口服溶液用粉劑 | 英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
格麗藍口服溶液用粉劑 | 英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 | 劑型: 凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 5-aminolevulinic acid | 製造商名稱: Lyocontract GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
格麗藍口服溶液用粉劑 | 英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution | 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 | 劑型: 凍晶粉末 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 5-aminolevulinic acid | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2027/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aminolevulinic acid | 代碼: L01XD04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025524號 | 成分名稱: 5-aminolevulinic acid | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200089100 | 含量描述: | 含量單位: G/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
格麗藍口服溶液用粉劑 | 英文品名: Gliolan Powder for Oral Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
格麗藍口服溶液用粉劑英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
格麗藍口服溶液用粉劑英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 | 劑型: 凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 5-aminolevulinic acid | 製造商名稱: Lyocontract GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
格麗藍口服溶液用粉劑英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution | 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 | 劑型: 凍晶粉末 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 5-aminolevulinic acid | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2027/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aminolevulinic acid代碼: L01XD04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025524號成分名稱: 5-aminolevulinic acid | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200089100 | 含量描述: | 含量單位: G/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
格麗藍口服溶液用粉劑英文品名: Gliolan Powder for Oral Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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"百博"愛諾康靜脈輸注濃縮液20毫克/毫升 | 英文品名: Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
百博拓普康注射劑 | 英文品名: Topotecan BioPro Powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期，復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE;;TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"百博"伏達諾平25毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 英文品名: Fludarabine BioPro 25mg/ml, powder for solution for injection/infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患，歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效，或治療後... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUDARABINE PHOSPHATE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"百博"澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 英文品名: OxaHPQ Injection 5mg/ml, lyophilisate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)晚期及轉移性結腸直腸癌：OxaHPQ(Oxaliplatin)與5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用，作為１、第三期結腸癌(Duke's C)原發腫... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 製造商名稱: ACTAVIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"百博" 電動吸鼻器 (未滅菌) | 英文品名: "BioPro" Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003270號 | 有效日期: 2015/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百博生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
OXAHPQ INJECTION 5MG/ML， LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INFUSION | 藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 2958.00 | 有效起日: 1010901 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
OXAHPQ INJECTION 5MG/ML， LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INFUSION | 藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 2626.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
OXAHPQ INJECTION 5MG/ML， LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INFUSION | 藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"百博"愛諾康靜脈輸注濃縮液20毫克/毫升英文品名: Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
百博拓普康注射劑英文品名: Topotecan BioPro Powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期，復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE;;TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"百博"伏達諾平25毫克/毫升靜脈凍晶注射劑英文品名: Fludarabine BioPro 25mg/ml, powder for solution for injection/infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患，歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效，或治療後... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUDARABINE PHOSPHATE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"百博"澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑英文品名: OxaHPQ Injection 5mg/ml, lyophilisate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)晚期及轉移性結腸直腸癌：OxaHPQ(Oxaliplatin)與5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用，作為１、第三期結腸癌(Duke's C)原發腫... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 製造商名稱: ACTAVIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"百博" 電動吸鼻器 (未滅菌)英文品名: "BioPro" Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003270號 | 有效日期: 2015/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百博生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
OXAHPQ INJECTION 5MG/ML， LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INFUSION藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 2958.00 | 有效起日: 1010901 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
OXAHPQ INJECTION 5MG/ML， LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INFUSION藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 2626.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
OXAHPQ INJECTION 5MG/ML， LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INFUSION藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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百博生技有限公司 | 地址: 台北市大安區信義路四段6號15樓之4 | 電話: 02-2701-8266 |
Kyprolis for injection 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 發證日: 107.8.13 | 監視終止: 112.8.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
PEMAZYRE Tablets 9 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 發證日: 109.9.25 | 監視終止: 114.9.25 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Meglide F.C. Tablets 1/500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057861號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司 |
Trajenta Duo 2.5/850 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Fasenra solution for injection 30mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
TRACLEER Film Coated Tablets 62.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 | 發證日: 103.6.18 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Omnitrope 3.3mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
NEOPAREN No.2 Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
AdimJE-V | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000140號 | 發證日: 106.9.6 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
"Amgen" Repatha Solution for Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 發證日: 106.1.25 | 監視終止: 111.1.25 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Tisseel Solution for sealant | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 | 發證日: 101.1.30 | 監視終止: 106.1.30 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Herbiron Oral Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第057846號 | 發證日: 102.12.30 | 監視終止: 107.12.30 | 許可證持有者: 中天生物科技股份有限公司 |
TARLIGE F.C. Tablets 2.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 | 發證日: 105.2.16 | 監視終止: 110.2.16 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Kyprolis for injection 30mg許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 發證日: 107.8.13 | 監視終止: 112.8.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
PEMAZYRE Tablets 9 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 發證日: 109.9.25 | 監視終止: 114.9.25 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Meglide F.C. Tablets 1/500mg許可證字號: 衛署藥製字第057861號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司 |
Trajenta Duo 2.5/850 mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Fasenra solution for injection 30mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
TRACLEER Film Coated Tablets 62.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 | 發證日: 103.6.18 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Omnitrope 3.3mg/ml solution for injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
NEOPAREN No.2 Injection許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
AdimJE-V許可證字號: 衛部菌疫製字第000140號 | 發證日: 106.9.6 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
"Amgen" Repatha Solution for Injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 發證日: 106.1.25 | 監視終止: 111.1.25 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Tisseel Solution for sealant許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 | 發證日: 101.1.30 | 監視終止: 106.1.30 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Herbiron Oral Solution許可證字號: 衛署藥製字第057846號 | 發證日: 102.12.30 | 監視終止: 107.12.30 | 許可證持有者: 中天生物科技股份有限公司 |
TARLIGE F.C. Tablets 2.5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 | 發證日: 105.2.16 | 監視終止: 110.2.16 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |