商品名Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg的許可證字號是衛署藥輸字第025360號, 發證日是101.10.18, 監視終止是106.10.18, 許可證持有者是台灣愛力根藥品股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025360號 |
| 發證日 | 101.10.18 |
| 商品名 | Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg |
| 許可證持有者 | 台灣愛力根藥品股份有限公司 |
| 監視終止 | 106.10.18 |
許可證字號衛署藥輸字第025360號 |
發證日101.10.18 |
商品名Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg |
許可證持有者台灣愛力根藥品股份有限公司 |
監視終止106.10.18 |
傲迪適眼後段植入劑 | 英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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傲迪適眼後段植入劑 | 英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SYNERGY HEALTH WESTPORT LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
傲迪適眼後段植入劑 | 英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... | 劑型: 植入劑 | 包裝: 注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傲迪適眼後段植入劑英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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傲迪適眼後段植入劑英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SYNERGY HEALTH WESTPORT LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因) | 申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150417 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112040107 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑 | 英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101020 | 核准結束日期: 1131103 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110046 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因)申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150417 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112040107 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥輸字第026005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;Polysorbate 80 | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣愛力根藥品股份有限公司 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓 | 陳振宇 | 53529261 | 核准設立 |
| 台灣愛力根藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓 | 負責人: 陳振宇 | 統編: 53529261 | 核准設立 |
Brosym for Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 發證日: 102.12.18 | 監視終止: 108.2.19 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
NovoEight 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000996號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Complera Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026602號 | 發證日: 104.10.20 | 監視終止: 109.10.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026817號 | 發證日: 105.7.5 | 監視終止: 110.7.5 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Briviact Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027716號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Wakix 18 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Ajovy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 發證日: 109.7.27 | 監視終止: 114.7.27 | 許可證持有者: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 |
CRYSVITA 20mg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
ADYNOVATE 3000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001125號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Byetta Injection 0.25mg/ml "U.K." | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
BAQSIMI nasal powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第028157號 | 發證日: 110.9.17 | 監視終止: 115.9.17 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Zeposia capsules 0.92 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Stelara TM Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 發證日: 100.12.5 | 監視終止: 105.12.5 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
KAZEWAN K TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027129號 | 發證日: 106.6.13 | 監視終止: 111.6.13 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 | 發證日: 100.06.23 | 監視終止: 105.06.23 | 許可證持有者: 博士倫股份有限公司 |
Brosym for Injection許可證字號: 衛部藥製字第058156號 | 發證日: 102.12.18 | 監視終止: 108.2.19 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
NovoEight 1000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第000996號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Complera Film-coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026602號 | 發證日: 104.10.20 | 監視終止: 109.10.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026817號 | 發證日: 105.7.5 | 監視終止: 110.7.5 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Briviact Film-Coated Tablets 50mg許可證字號: 衛部藥輸字第027716號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Wakix 18 mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028104號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Ajovy solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 發證日: 109.7.27 | 監視終止: 114.7.27 | 許可證持有者: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 |
CRYSVITA 20mg solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000031號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
ADYNOVATE 3000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001125號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Byetta Injection 0.25mg/ml "U.K."許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
BAQSIMI nasal powder許可證字號: 衛部藥輸字第028157號 | 發證日: 110.9.17 | 監視終止: 115.9.17 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Zeposia capsules 0.92 mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Stelara TM Solution for Injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 發證日: 100.12.5 | 監視終止: 105.12.5 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
KAZEWAN K TABLET許可證字號: 衛部藥輸字第027129號 | 發證日: 106.6.13 | 監視終止: 111.6.13 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%)許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 | 發證日: 100.06.23 | 監視終止: 105.06.23 | 許可證持有者: 博士倫股份有限公司 |