Trilipix 45 mg modified release capsules
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Trilipix 45 mg modified release capsules的許可證字號是衛署藥輸字第025885號, 發證日是101.12.28, 監視終止是106.12.28, 許可證持有者是美商亞培股份有限公司台灣分公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025885號
發證日	101.12.28
商品名	Trilipix 45 mg modified release capsules
許可證持有者	美商亞培股份有限公司台灣分公司
監視終止	106.12.28

許可證字號

衛署藥輸字第025885號

發證日

101.12.28

商品名

Trilipix 45 mg modified release capsules

許可證持有者

美商亞培股份有限公司台灣分公司

監視終止

106.12.28

根據識別碼衛署藥輸字第025885號找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025885號 ...)

利落脂寧緩釋膠囊45毫克	英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsules \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... \| 劑型: 緩釋微粒膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Choline fenofibrate \| 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
利落脂寧緩釋膠囊45毫克	英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsules \| 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... \| 劑型: 緩釋微粒膠囊 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Choline fenofibrate \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥輸字第025885號	成分名稱: Choline fenofibrate \| 處方標示: Each Mini-tablet Core contains: \| 成分代碼: 2406002420 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
利落脂寧緩釋膠囊45毫克	英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsule \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 \| 形狀: 橢圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 上紅下黃 \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: 亞培logo @ 藥品外觀資料集
choline fenofibrate	代碼: C10AB11 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
利落脂寧緩釋膠囊45毫克	英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsules \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 @ 藥品仿單或外盒資料集

利落脂寧緩釋膠囊45毫克

@ 全部藥品許可證資料集

利落脂寧緩釋膠囊45毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥輸字第025885號

成分名稱: Choline fenofibrate | 處方標示: Each Mini-tablet Core contains: | 成分代碼: 2406002420 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

利落脂寧緩釋膠囊45毫克

@ 藥品外觀資料集

choline fenofibrate

代碼: C10AB11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

利落脂寧緩釋膠囊45毫克

英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025885號

@ 藥品仿單或外盒資料集

[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025885號 ... ]

根據名稱美商亞培找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 美商亞培 ...)

亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析,亞培愛滋病毒量檢驗套組,亞培C型肝炎病毒量檢驗套組,亞培性傳染病檢驗套組,亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組,亞培巨細胞病毒量檢驗試劑,亞培EB病毒量檢驗試劑,亞...	申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120823 \| 核准結束日期: 1150907 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090098 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
1.亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析儀2.亞培C型肝炎病毒量檢驗套組3.亞培B型肝炎病毒量檢驗套組4.亞培愛滋病毒量檢驗套組5.亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組6.亞培性傳染病檢驗套組	申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1101021 \| 核准結束日期: 1131020 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100186 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1	英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 \| 有效日期: 2025/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1	英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 \| 有效日期: 20250925 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組	英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 \| 有效日期: 2025/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組	英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 \| 有效日期: 20250512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
SIMILAC	文號: 中台異字第01030798號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 美商．亞培大藥廠公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 醫療用營養補充劑、醫用營養品、兒童營養補充品、嬰兒奶粉、嬰兒食品罐頭、乳粉、乳水、牛奶製品等商品 \| 日期: 20160727 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
SIMILAC	文號: 中台異字第01030797號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 美商．亞培大藥廠公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 醫療用營養補充劑、醫用營養品、兒童營養補充品、嬰兒奶粉、嬰兒食品罐頭、乳粉、乳水、牛奶製品等商品 \| 日期: 20160727 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編

亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析,亞培愛滋病毒量檢驗套組,亞培C型肝炎病毒量檢驗套組,亞培性傳染病檢驗套組,亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組,亞培巨細胞病毒量檢驗試劑,亞培EB病毒量檢驗試劑,亞...

申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120823 | 核准結束日期: 1150907 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090098

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1.亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析儀2.亞培C型肝炎病毒量檢驗套組3.亞培B型肝炎病毒量檢驗套組4.亞培愛滋病毒量檢驗套組5.亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組6.亞培性傳染病檢驗套組

申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101021 | 核准結束日期: 1131020 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100186

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

[ 搜尋所有 美商亞培 ... ]

美商亞培的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

美商亞培股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區崇德路二段46號6樓 | 電話: 04-2237-3895

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市龜山區樂善村牛角坡10號之13 | 電話: 03-327-1263

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段49號6樓 | 電話: 02-2505-0828

名稱美商亞培找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有美商亞培)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商亞培股份有限公司台灣分公司臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓	黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD	30961216	核准設立

美商亞培股份有限公司台灣分公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 負責人: 黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD | 統編: 30961216 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Trilipix 45 mg modified release capsules同分類的監視中藥品名單

Simdax 2.5mg/ml Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025395號 \| 發證日: 101.2.14 \| 監視終止: 106.2.14 \| 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司
Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 \| 發證日: 110.9.15 \| 監視終止: 115.9.15 \| 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司
TARLIGE F.C. Tablets 10 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 \| 發證日: 109.5.6 \| 監視終止: 114.5.6 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
Jinarc tablets 15mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027341號 \| 發證日: 107.3.5 \| 監視終止: 112.3.5 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension	許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 \| 發證日: 103.10.2 \| 監視終止: 108.10.2 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司
Kevzara solution for injection 200mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 \| 發證日: 106.11.3 \| 監視終止: 111.11.3 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Co-Rasilez 300/12.5mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025163號 \| 發證日: 99.03.31 \| 監視終止: 104.03.31 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Eliquis Film-Coated Tablet 2.5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 \| 發證日: 102.8.14 \| 監視終止: 107.8.14 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
Lutathera 370 MBq/mL solution for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第R00104號 \| 發證日: 110.4.7 \| 監視終止: 115.4.7 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Jardiance Duo 5/1000mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027037號 \| 發證日: 106.5.22 \| 監視終止: 111.5.22 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution	許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 \| 發證日: 110.8.30 \| 監視終止: 115.8.30 \| 許可證持有者: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司
Descovy film-coated Tablet 200/25 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027274號 \| 發證日: 106.11.13 \| 監視終止: 111.11.13 \| 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
Dymista Nasal Spray	許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 \| 發證日: 108.7.17 \| 監視終止: 113.7.17 \| 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司
Rasilamlo 300mg/10mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025703號 \| 發證日: 101.5.22 \| 監視終止: 106.5.22 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Tivicay Film-Coated Tablets 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026407號 \| 發證日: 104.2.3 \| 監視終止: 109.2.3 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Trilipix 45 mg modified release capsules - 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

發證日

商品名

許可證持有者

監視終止

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Trilipix 45 mg modified release capsules同分類的監視中藥品名單

Trilipix 45 mg modified release capsules
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署