Trilipix 135 mg modified release capsules
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Trilipix 135 mg modified release capsules的許可證字號是衛署藥輸字第025884號, 發證日是101.12.28, 監視終止是106.12.28, 許可證持有者是美商亞培股份有限公司台灣分公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025884號
發證日	101.12.28
商品名	Trilipix 135 mg modified release capsules
許可證持有者	美商亞培股份有限公司台灣分公司
監視終止	106.12.28

許可證字號

衛署藥輸字第025884號

發證日

101.12.28

商品名

Trilipix 135 mg modified release capsules

許可證持有者

美商亞培股份有限公司台灣分公司

監視終止

106.12.28

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利落脂寧緩釋膠囊135毫克	英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsules \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... \| 劑型: 緩釋微粒膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Choline fenofibrate \| 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
利落脂寧緩釋膠囊135毫克	英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsules \| 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕)，且已接受最佳statin療法以達到LDL... \| 劑型: 緩釋微粒膠囊 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Choline fenofibrate \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥輸字第025884號	成分名稱: Choline fenofibrate \| 處方標示: Each Mini-tablet Core contains: \| 成分代碼: 2406002420 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
利落脂寧緩釋膠囊135毫克	英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsule \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025884號 \| 形狀: 橢圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 上藍下黃 \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: 亞培logo @ 藥品外觀資料集
choline fenofibrate	代碼: C10AB11 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025884號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
利落脂寧緩釋膠囊135毫克	英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsules \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025884號 @ 藥品仿單或外盒資料集

利落脂寧緩釋膠囊135毫克

@ 全部藥品許可證資料集

利落脂寧緩釋膠囊135毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥輸字第025884號

成分名稱: Choline fenofibrate | 處方標示: Each Mini-tablet Core contains: | 成分代碼: 2406002420 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

利落脂寧緩釋膠囊135毫克

@ 藥品外觀資料集

choline fenofibrate

代碼: C10AB11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025884號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

利落脂寧緩釋膠囊135毫克

英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025884號

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亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析,亞培愛滋病毒量檢驗套組,亞培C型肝炎病毒量檢驗套組,亞培性傳染病檢驗套組,亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組,亞培巨細胞病毒量檢驗試劑,亞培EB病毒量檢驗試劑,亞...	申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120823 \| 核准結束日期: 1150907 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090098 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
1.亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析儀2.亞培C型肝炎病毒量檢驗套組3.亞培B型肝炎病毒量檢驗套組4.亞培愛滋病毒量檢驗套組5.亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組6.亞培性傳染病檢驗套組	申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1101021 \| 核准結束日期: 1131020 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100186 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1	英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 \| 有效日期: 2025/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1	英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 \| 有效日期: 20250925 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組	英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 \| 有效日期: 2025/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組	英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 \| 有效日期: 20250512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
SIMILAC	文號: 中台異字第01030798號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 美商．亞培大藥廠公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 醫療用營養補充劑、醫用營養品、兒童營養補充品、嬰兒奶粉、嬰兒食品罐頭、乳粉、乳水、牛奶製品等商品 \| 日期: 20160727 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
SIMILAC	文號: 中台異字第01030797號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 美商．亞培大藥廠公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 醫療用營養補充劑、醫用營養品、兒童營養補充品、嬰兒奶粉、嬰兒食品罐頭、乳粉、乳水、牛奶製品等商品 \| 日期: 20160727 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編

亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析,亞培愛滋病毒量檢驗套組,亞培C型肝炎病毒量檢驗套組,亞培性傳染病檢驗套組,亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組,亞培巨細胞病毒量檢驗試劑,亞培EB病毒量檢驗試劑,亞...

申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120823 | 核准結束日期: 1150907 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090098

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1.亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析儀2.亞培C型肝炎病毒量檢驗套組3.亞培B型肝炎病毒量檢驗套組4.亞培愛滋病毒量檢驗套組5.亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組6.亞培性傳染病檢驗套組

申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101021 | 核准結束日期: 1131020 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100186

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美商亞培的黃頁資料

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美商亞培股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區崇德路二段46號6樓 | 電話: 04-2237-3895

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市龜山區樂善村牛角坡10號之13 | 電話: 03-327-1263

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段49號6樓 | 電話: 02-2505-0828

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商亞培股份有限公司台灣分公司臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓	黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD	30961216	核准設立

美商亞培股份有限公司台灣分公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 負責人: 黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD | 統編: 30961216 | 核准設立

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與Trilipix 135 mg modified release capsules同分類的監視中藥品名單

Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 \| 發證日: 104.5.7 \| 監視終止: 109.5.7 \| 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司
Nucala Solution for Injection 100mg/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 \| 發證日: 109.11.13 \| 監視終止: 110.6.20 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 \| 發證日: 105.7.11 \| 監視終止: 108.8.8 \| 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 \| 發證日: 102.10.11 \| 監視終止: 107.10.11 \| 許可證持有者: 天義企業股份有限公司
OxyNorm Immediate Release Capsules 5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 \| 發證日: 103.12.31 \| 監視終止: 108.12.31 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Ibrance Film-coated Tablets 125 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028007號 \| 發證日: 110.1.14 \| 監視終止: 111.5.4 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 \| 發證日: 108.4.11 \| 監視終止: 113.4.11 \| 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
Remsima Solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 \| 發證日: 110.6.17 \| 監視終止: 115.6.17 \| 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司
Fulphila	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 \| 發證日: 108.8.22 \| 監視終止: 113.8.22 \| 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司
Briviact Solution for Injection 10mg/ml	許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 \| 發證日: 108.8.23 \| 監視終止: 113.8.23 \| 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司
Zoely film coated tablets 2.5mg/1.5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 \| 發證日: 104.1.15 \| 監視終止: 109.1.15 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Viacoram 3.5mg/2.5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 \| 發證日: 106.3.7 \| 監視終止: 111.3.7 \| 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
Balversa film-coated tablets 3mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 \| 發證日: 109.7.10 \| 監視終止: 114.7.10 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
JANUMET XR Tablets 50/500 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 \| 發證日: 102.10.7 \| 監視終止: 103.6.9 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
OABLOK PATCH	許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 \| 發證日: 107.8.21 \| 監視終止: 112.8.21 \| 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司

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