Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection的許可證字號是衛署藥輸字第025882號, 發證日是101.12.28, 監視終止是106.12.28, 許可證持有者是輝凌藥品股份有限公司.

許可證字號衛署藥輸字第025882號
發證日101.12.28
商品名Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection
許可證持有者輝凌藥品股份有限公司
監視終止106.12.28

許可證字號

衛署藥輸字第025882號

發證日

101.12.28

商品名

Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection

許可證持有者

輝凌藥品股份有限公司

監視終止

106.12.28

根據識別碼 衛署藥輸字第025882號 找到的相關資料

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@ 消費紅綠燈-國際藥品

輔美康注射劑80毫克 Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 | 日期: 2020/03/09 | 文號: 109年2月27日 FDA藥字第1096005269號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

輔美康注射劑80毫克

英文品名: Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Degarelix | 製造商名稱: FERRING GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

輔美康注射劑80毫克

英文品名: Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection | 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;1小瓶凍晶乾粉+1支預充填針筒溶劑+1支推筒+1支注射針頭+1個小瓶接合器 | 藥品類別: | 主成分略述: Degarelix | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

degarelix

代碼: L02BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025882號

成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

輔美康注射劑80毫克

英文品名: Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 粉劑:白色至類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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@ 回收藥品資料集

輔美康注射劑80毫克

英文品名: Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Degarelix | 製造商名稱: FERRING GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

輔美康注射劑80毫克

英文品名: Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection | 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;1小瓶凍晶乾粉+1支預充填針筒溶劑+1支推筒+1支注射針頭+1個小瓶接合器 | 藥品類別: | 主成分略述: Degarelix | 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

degarelix

代碼: L02BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025882號

成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

輔美康注射劑80毫克

英文品名: Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 粉劑:白色至類白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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輝凌藥品的黃頁資料

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輝凌藥品股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路111號11樓 | 電話: 02-2515-8277

名稱 輝凌藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路111號11樓
Didier Page86386138核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路111號11樓 | 負責人: Didier Page | 統編: 86386138 | 核准設立

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與Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection同分類的監視中藥品名單

Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours

許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 發證日: 101.9.19 | 監視終止: 106.9.19 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 發證日: 104.5.7 | 監視終止: 109.5.7 | 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

Nucala Solution for Injection 100mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 | 發證日: 109.11.13 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 108.8.8 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 發證日: 102.10.11 | 監視終止: 107.10.11 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司

OxyNorm Immediate Release Capsules 5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Ibrance Film-coated Tablets 125 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028007號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 發證日: 108.4.11 | 監視終止: 113.4.11 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 台灣分公司

Remsima Solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Fulphila

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 | 發證日: 108.8.22 | 監視終止: 113.8.22 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

Briviact Solution for Injection 10mg/ml

許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Zoely film coated tablets 2.5mg/1.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Viacoram 3.5mg/2.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

Balversa film-coated tablets 3mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

JANUMET XR Tablets 50/500 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours

許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 發證日: 101.9.19 | 監視終止: 106.9.19 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 發證日: 104.5.7 | 監視終止: 109.5.7 | 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

Nucala Solution for Injection 100mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 | 發證日: 109.11.13 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 108.8.8 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 發證日: 102.10.11 | 監視終止: 107.10.11 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司

OxyNorm Immediate Release Capsules 5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Ibrance Film-coated Tablets 125 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028007號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 發證日: 108.4.11 | 監視終止: 113.4.11 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 台灣分公司

Remsima Solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Fulphila

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 | 發證日: 108.8.22 | 監視終止: 113.8.22 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

Briviact Solution for Injection 10mg/ml

許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Zoely film coated tablets 2.5mg/1.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Viacoram 3.5mg/2.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

Balversa film-coated tablets 3mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

JANUMET XR Tablets 50/500 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

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