許可證字號衛署藥輸字第025882號的成分名稱是Degarelix, 處方標示是Each powder vial contains:, 成分代碼是9200093800, 含量描述是extractable amount, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025882號 |
| 處方標示 | Each powder vial contains: |
| 成分名稱 | Degarelix |
| 成分代碼 | 9200093800 |
| 含量描述 | extractable amount |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025882號 |
處方標示Each powder vial contains: |
成分名稱Degarelix |
成分代碼9200093800 |
含量描述extractable amount |
含量80.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025883號 |
| 處方標示 | Each power vial contai |
| 成分名稱 | Degarelix |
| 成分代碼 | 9200093800 |
| 含量描述 | extractable amount |
| 含量 | 120.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 |
| 處方標示: Each power vial contai |
| 成分名稱: Degarelix |
| 成分代碼: 9200093800 |
| 含量描述: extractable amount |
| 含量: 120.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025882號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/28 |
| 發證日期 | 2012/12/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202588202 |
| 中文品名 | 輔美康注射劑80毫克 |
| 英文品名 | Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injectio |
| 適應症 | 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;1小瓶凍晶乾粉+1支預充填針筒溶劑+1支推筒+1支注射針頭+1個小瓶接合器 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Degarelix |
| 申請商名稱 | 輝凌藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路111號11樓 |
| 申請商統一編號 | 86386138 |
| 製造商名稱 | FERRING GMBH |
| 製造廠廠址 | WITTLAND 11, D-24109 KIEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 成品製造廠 |
| 異動日期 | 2022/08/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;1小瓶凍晶乾粉+1支預充填針筒溶劑+1支推筒+1支注射針頭+1個小瓶接合器 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/28 |
| 發證日期: 2012/12/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202588202 |
| 中文品名: 輔美康注射劑80毫克 |
| 英文品名: Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injectio |
| 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;1小瓶凍晶乾粉+1支預充填針筒溶劑+1支推筒+1支注射針頭+1個小瓶接合器 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Degarelix |
| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路111號11樓 |
| 申請商統一編號: 86386138 |
| 製造商名稱: FERRING GMBH |
| 製造廠廠址: WITTLAND 11, D-24109 KIEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 成品製造廠 |
| 異動日期: 2022/08/15 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;1小瓶凍晶乾粉+1支預充填針筒溶劑+1支推筒+1支注射針頭+1個小瓶接合器 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025882號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/28 |
| 發證日期 | 2012/12/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202588202 |
| 中文品名 | 輔美康注射劑80毫克 |
| 英文品名 | Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injectio |
| 適應症 | 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;1小瓶凍晶乾粉+1支預充填針筒溶劑+1支推筒+1支注射針頭+1個小瓶接合器 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Degarelix |
| 申請商名稱 | 輝凌藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路111號11樓 |
| 申請商統一編號 | 86386138 |
| 製造商名稱 | FERRING GMBH |
| 製造廠廠址 | WITTLAND 11, D-24109 KIEL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 成品製造廠 |
| 異動日期 | 2022/08/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4710829490215,;;1小瓶凍晶乾粉+1支預充填針筒溶劑+1支推筒+1支注射針頭+1個小瓶接合器::4710829490215, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/28 |
| 發證日期: 2012/12/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202588202 |
| 中文品名: 輔美康注射劑80毫克 |
| 英文品名: Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injectio |
| 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;1小瓶凍晶乾粉+1支預充填針筒溶劑+1支推筒+1支注射針頭+1個小瓶接合器 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Degarelix |
| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區松江路111號11樓 |
| 申請商統一編號: 86386138 |
| 製造商名稱: FERRING GMBH |
| 製造廠廠址: WITTLAND 11, D-24109 KIEL GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 成品製造廠 |
| 異動日期: 2022/08/15 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::4710829490215,;;1小瓶凍晶乾粉+1支預充填針筒溶劑+1支推筒+1支注射針頭+1個小瓶接合器::4710829490215, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025882號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L02BX02 |
| 英文分類名稱 | degarelix |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: L02BX02 |
| 英文分類名稱: degarelix |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025882號 |
| 中文品名 | 輔美康注射劑80毫克 |
| 英文品名 | Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injectio |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 粉劑：白色至類白色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 |
| 中文品名: 輔美康注射劑80毫克 |
| 英文品名: Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injectio |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 粉劑：白色至類白色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |