商品名Eylea afibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial的許可證字號是衛署菌疫輸字第000936號, 發證日是101.12.28, 監視終止是106.12.28, 許可證持有者是臺灣拜耳股份有限公司.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000936號 ...) | 英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aflibercept | 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 適應症: 適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Aflibercept | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01LA05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01LA05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Aflibercept | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200044100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Aflibercept | 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 適應症: 適用於治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變。中央視網膜靜脈阻塞(CRVO)續發黃斑部水腫所導致的視力損害。糖尿病黃斑部水腫(DME)所導致的視力損害。分支視網膜靜脈阻塞(BRVO)續發黃斑部... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Aflibercept | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: S01LA05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01LA05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Aflibercept | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200044100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣拜耳 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/06/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 2013/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 2019/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 供糖尿病患者進行血糖的自我監測，或由醫護專業人員代為測試，以檢測全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Test strips reagents：\nFAD glucose dehydrogenase (Aspergillus sp., 2.0 U/test strip) 6%W/W\nPotassiu... | 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Aspirin Protect 100 enteric coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: BAYER VITAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 20130312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171214 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 20190210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/06/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 2013/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 2019/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 供糖尿病患者進行血糖的自我監測，或由醫護專業人員代為測試，以檢測全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Test strips reagents：\nFAD glucose dehydrogenase (Aspergillus sp., 2.0 U/test strip) 6%W/W\nPotassiu... | 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Aspirin Protect 100 enteric coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: BAYER VITAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 20130312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171214 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 20190210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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與Eylea afibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 發證日: 104.5.7 | 監視終止: 109.5.7 | 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 | 發證日: 109.11.13 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 108.8.8 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 發證日: 102.10.11 | 監視終止: 107.10.11 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028007號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 發證日: 108.4.11 | 監視終止: 113.4.11 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 | 發證日: 108.8.22 | 監視終止: 113.8.22 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 發證日: 107.8.21 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 發證日: 104.5.7 | 監視終止: 109.5.7 | 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 | 發證日: 109.11.13 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 108.8.8 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 發證日: 102.10.11 | 監視終止: 107.10.11 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 | 發證日: 103.12.31 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028007號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 發證日: 108.4.11 | 監視終止: 113.4.11 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 | 發證日: 108.8.22 | 監視終止: 113.8.22 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 發證日: 107.8.21 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |
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