AKuriT-4
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署
商品名AKuriT-4的許可證字號是衛署藥輸字第025518號, 發證日是101.3.4, 監視終止是106.3.4, 許可證持有者是微確藥品有限公司.
根據識別碼 衛署藥輸字第025518號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025518號 ...) | 英文品名: AKuriT-4 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: AKuriT-4 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID;;PYRAZINAMIDE;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AKuriT-4 | 適應症: 結核病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID;;PYRAZINAMIDE;;ETHAMBUTOL HCL;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 微確藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J04AM06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J04AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J04AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J04AK01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J04AK02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: AKuriT-4 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: AKuriT-4 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID;;PYRAZINAMIDE;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AKuriT-4 | 適應症: 結核病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID;;PYRAZINAMIDE;;ETHAMBUTOL HCL;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 微確藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J04AM06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J04AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J04AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J04AK01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J04AK02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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根據名稱 微確藥品 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 微確藥品 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/02/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 申請廠商: 微確藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130802 | 核准結束日期: 1140801 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080023 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 英文品名: Duovir-N | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染,用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE;;ZIDOVUDINE;;LAMIVUDINE | 製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Duovir-N | 適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染,用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE;;NEVIRAPINE | 申請商名稱: 微確藥品有限公司 | 有效日期: 2022/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZIVIR-100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第024066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或與其有關之症狀(ARC,AIDS RELATED COMPLEX),受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CD4T淋巴球數目小於500MM/M... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIDOVUDINE | 製造商名稱: CIPLA LTD. INDIA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OKAVIR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用,治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: CIPLA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ributin Capsule 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防免疫抑制病人細胞內禽結核分枝桿菌(MAC:MICOBACTERIAAVIUM INTRACELLULARE COMPLEX)感染,治療肺結核桿菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFABUTIN | 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/02/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
申請廠商: 微確藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130802 | 核准結束日期: 1140801 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080023 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
英文品名: Duovir-N | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染,用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEVIRAPINE;;ZIDOVUDINE;;LAMIVUDINE | 製造商名稱: CIPLA LTD. (GOA SITE) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Duovir-N | 適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染,用於已在接受lamivudine、zidovudine及nevirapine 各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE;;NEVIRAPINE | 申請商名稱: 微確藥品有限公司 | 有效日期: 2022/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ZIVIR-100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第024066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 後天性免疫缺乏症候群(AIDS)或與其有關之症狀(ARC,AIDS RELATED COMPLEX),受到人類免疫缺乏病毒(HIV)感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而CD4T淋巴球數目小於500MM/M... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIDOVUDINE | 製造商名稱: CIPLA LTD. INDIA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OKAVIR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用,治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: CIPLA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ributin Capsule 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防免疫抑制病人細胞內禽結核分枝桿菌(MAC:MICOBACTERIAAVIUM INTRACELLULARE COMPLEX)感染,治療肺結核桿菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFABUTIN | 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 微確藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 微確藥品)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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微確藥品有限公司 臺北市內湖區成功路4段168號10樓 | 賴碧玉 | 13081286 | 核准設立 |
微確藥品有限公司 登記地址: 臺北市內湖區成功路4段168號10樓 | 負責人: 賴碧玉 | 統編: 13081286 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 發證日: 105.5.27 | 監視終止: 110.5.27 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025453號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 發證日: 103.7.30 | 監視終止: 108.7.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026985號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025395號 | 發證日: 101.2.14 | 監視終止: 106.2.14 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027341號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 發證日: 106.11.3 | 監視終止: 111.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025163號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 | 發證日: 102.8.14 | 監視終止: 107.8.14 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第R00104號 | 發證日: 110.4.7 | 監視終止: 115.4.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027037號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 發證日: 105.5.27 | 監視終止: 110.5.27 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025453號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 發證日: 103.7.30 | 監視終止: 108.7.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026985號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025395號 | 發證日: 101.2.14 | 監視終止: 106.2.14 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027341號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 發證日: 106.11.3 | 監視終止: 111.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025163號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026124號 | 發證日: 102.8.14 | 監視終止: 107.8.14 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第R00104號 | 發證日: 110.4.7 | 監視終止: 115.4.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027037號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
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