商品名Xarelto Film-Coated Tablets 20 mg的許可證字號是衛署藥輸字第025647號, 發證日是101.3.8, 監視終止是106.3.8, 許可證持有者是台灣拜耳股份有限公司.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025647號 ...) | 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患,預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVAROXABAN | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患,預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVAROXABAN | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B01AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each tablet contains : | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患,預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVAROXABAN | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 適應症: 1. 用於非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)且有下列至少一項危險因子者成人病患,預防中風及全身性栓塞(systemic embolism)。危險因子例... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIVAROXABAN | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B01AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: RIVAROXABAN | 處方標示: Each tablet contains : | 成分代碼: 9200099500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Xarelto Film-coated Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣拜耳 ...) | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 1L,250ML | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
| 英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Microgynon 30 Sugar-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止受孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 1L,250ML | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Microgynon 30 Sugar-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止受孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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台灣拜耳股份有限公司 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | Torsten Fritz Bielig | 23167184 | 核准設立 |
台灣拜耳股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 負責人: Torsten Fritz Bielig | 統編: 23167184 | 核准設立 |
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與Xarelto Film-Coated Tablets 20 mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001174號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 發證日: 100.06.21 | 監視終止: 105.06.21 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 發證日: 108.5.28 | 監視終止: 113.5.28 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028260號 | 發證日: 111.2.17 | 監視終止: 116.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 | 發證日: 105.12.14 | 監視終止: 110.12.14 | 許可證持有者: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 發證日: 110.6.29 | 監視終止: 115.6.29 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 發證日: 110.12.9 | 監視終止: 115.12.9 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025066號 | 發證日: 98.08.06 | 監視終止: 103.08.06 | 許可證持有者: 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001174號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 發證日: 100.06.21 | 監視終止: 105.06.21 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 發證日: 108.5.28 | 監視終止: 113.5.28 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028260號 | 發證日: 111.2.17 | 監視終止: 116.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 | 發證日: 105.12.14 | 監視終止: 110.12.14 | 許可證持有者: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 發證日: 110.6.29 | 監視終止: 115.6.29 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 發證日: 110.12.9 | 監視終止: 115.12.9 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025066號 | 發證日: 98.08.06 | 監視終止: 103.08.06 | 許可證持有者: 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
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