XGEVA
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署
商品名XGEVA的許可證字號是衛署菌疫輸字第000924號, 發證日是101.6.14, 監視終止是106.6.14, 許可證持有者是荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司.
根據識別碼 衛署菌疫輸字第000924號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000924號 ...) | 英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移XGEVA適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病患,預防發生骨骼相關事件。1.2骨巨細胞瘤XGEVA適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Denosumab | 製造商名稱: AMGEN SINGAPORE MANUFACTURING PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: XGEVA | 適應症: 1.1多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移XGEVA適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病患,預防發生骨骼相關事件。1.2骨巨細胞瘤XGEVA適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症... | 劑型: 注射液 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Denosumab | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M05BX04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Denosumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色至微黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 35x16mm 無色透明玻璃小瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移XGEVA適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病患,預防發生骨骼相關事件。1.2骨巨細胞瘤XGEVA適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Denosumab | 製造商名稱: AMGEN SINGAPORE MANUFACTURING PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: XGEVA | 適應症: 1.1多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移XGEVA適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病患,預防發生骨骼相關事件。1.2骨巨細胞瘤XGEVA適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症... | 劑型: 注射液 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Denosumab | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M05BX04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Denosumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色至微黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 35x16mm 無色透明玻璃小瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 荷商葛蘭素史克藥廠 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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荷商葛蘭素史克藥廠的黃頁資料
(以下顯示 9 筆)
名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 荷商葛蘭素史克藥廠)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | Graves Tina Renee | 86927438 | 核准登記 |
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | 負責人: Graves Tina Renee | 統編: 86927438 | 核准登記 |
在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027343號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000995號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000985號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 發證日: 109.3.20 | 監視終止: 114.3.20 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025496號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001016號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027320號 | 發證日: 106.11.22 | 監視終止: 111.11.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000060號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027524號 | 發證日: 107.10.29 | 監視終止: 112.10.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 發證日: 106.10.17 | 監視終止: 111.10.17 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025982號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025444號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 發證日: 99.02.11 | 監視終止: 104.02.11 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027343號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000995號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000985號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 發證日: 109.3.20 | 監視終止: 114.3.20 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025496號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001016號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027320號 | 發證日: 106.11.22 | 監視終止: 111.11.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000060號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027524號 | 發證日: 107.10.29 | 監視終止: 112.10.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 發證日: 106.10.17 | 監視終止: 111.10.17 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025982號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025444號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 發證日: 99.02.11 | 監視終止: 104.02.11 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
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