XGEVA
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名XGEVA的許可證字號是衛署菌疫輸字第000924號, 發證日是101.6.14, 監視終止是106.6.14, 許可證持有者是荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號衛署菌疫輸字第000924號
發證日101.6.14
商品名XGEVA
許可證持有者荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
監視終止106.6.14

許可證字號

衛署菌疫輸字第000924號

發證日

101.6.14

商品名

XGEVA

許可證持有者

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

監視終止

106.6.14

根據識別碼 衛署菌疫輸字第000924號 找到的相關資料

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癌骨瓦 注射液

英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移XGEVA適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病患,預防發生骨骼相關事件。1.2骨巨細胞瘤XGEVA適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Denosumab | 製造商名稱: AMGEN SINGAPORE MANUFACTURING PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

癌骨瓦 注射液

英文品名: XGEVA | 適應症: 1.1多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移XGEVA適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病患,預防發生骨骼相關事件。1.2骨巨細胞瘤XGEVA適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症... | 劑型: 注射液 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Denosumab | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/06/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

denosumab

代碼: M05BX04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署菌疫輸字第000924號

成分名稱: Denosumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

癌骨瓦 注射液

英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色至微黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 35x16mm 無色透明玻璃小瓶 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

癌骨瓦 注射液

英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號

@ 藥品仿單或外盒資料集

癌骨瓦 注射液

英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移XGEVA適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病患,預防發生骨骼相關事件。1.2骨巨細胞瘤XGEVA適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Denosumab | 製造商名稱: AMGEN SINGAPORE MANUFACTURING PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

癌骨瓦 注射液

英文品名: XGEVA | 適應症: 1.1多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移XGEVA適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病患,預防發生骨骼相關事件。1.2骨巨細胞瘤XGEVA適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症... | 劑型: 注射液 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Denosumab | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/06/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

denosumab

代碼: M05BX04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署菌疫輸字第000924號

成分名稱: Denosumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

癌骨瓦 注射液

英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色至微黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 35x16mm 無色透明玻璃小瓶 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

癌骨瓦 注射液

英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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根據名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的相關資料

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

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荷商葛蘭素史克藥廠的黃頁資料

(以下顯示 9 筆)

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-1609

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2381-2337

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-8770-5877

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段156號8樓之1 | 電話: 0800-733-121

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段185號21樓 | 電話: 04-2319-7077

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-3866

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-2715-4350

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號1樓 | 電話: 04-2707-9574

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2312-1701

名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 荷商葛蘭素史克藥廠)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓
Graves Tina Renee86927438核准登記

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | 負責人: Graves Tina Renee | 統編: 86927438 | 核准登記

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與XGEVA同分類的監視中藥品名單

Jinarc tablets 45mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027343號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Xeomin Powder for Solution for Injection 50 LD50 Units

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000995號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司

Lenvima Capsules 4 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Sylvant Powder for Concentrate for Solution for Infusion 400mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000985號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Flucelvax Quad

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 發證日: 109.3.20 | 監視終止: 114.3.20 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

Sevikar HCT 40/10/25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025496號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Alprolix Powder for Injection 3000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001016號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

KISQALI 200mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027320號 | 發證日: 106.11.22 | 監視終止: 111.11.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Galafold

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000060號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司

Bevespi Aerosphere 7.2/5.0 micrograms Pressurised Inhalation, Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第027524號 | 發證日: 107.10.29 | 監視終止: 112.10.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Stromectol Tablets 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 發證日: 106.10.17 | 監視終止: 111.10.17 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

CANAGLU Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 400mcg

許可證字號: 衛署藥輸字第025982號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Twynsta Tablets 40/5mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025444號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 發證日: 99.02.11 | 監視終止: 104.02.11 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Jinarc tablets 45mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027343號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Xeomin Powder for Solution for Injection 50 LD50 Units

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000995號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司

Lenvima Capsules 4 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Sylvant Powder for Concentrate for Solution for Infusion 400mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000985號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Flucelvax Quad

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 發證日: 109.3.20 | 監視終止: 114.3.20 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

Sevikar HCT 40/10/25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025496號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Alprolix Powder for Injection 3000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001016號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

KISQALI 200mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027320號 | 發證日: 106.11.22 | 監視終止: 111.11.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Galafold

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000060號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司

Bevespi Aerosphere 7.2/5.0 micrograms Pressurised Inhalation, Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第027524號 | 發證日: 107.10.29 | 監視終止: 112.10.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Stromectol Tablets 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 | 發證日: 106.10.17 | 監視終止: 111.10.17 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

CANAGLU Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 400mcg

許可證字號: 衛署藥輸字第025982號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Twynsta Tablets 40/5mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025444號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 發證日: 99.02.11 | 監視終止: 104.02.11 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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