TREZAV
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名TREZAV的許可證字號是衛部藥輸字第026167號, 發證日是102.10.8, 監視終止是106.1.6, 許可證持有者是台灣邁蘭有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第026167號
發證日	102.10.8
商品名	TREZAV
許可證持有者	台灣邁蘭有限公司
監視終止	106.1.6

許可證字號

衛部藥輸字第026167號

發證日

102.10.8

商品名

TREZAV

許可證持有者

台灣邁蘭有限公司

監視終止

106.1.6

根據識別碼衛部藥輸字第026167號找到的相關資料

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特力滅膜衣錠	英文品名: TREZAV \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/01/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染，用於已在接受lamivudine、zidovidine及nevirapine各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEVIRAPINE;;LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
特力滅膜衣錠	英文品名: TREZAV \| 適應症: 治療愛滋病毒HIV-1感染，用於已在接受lamivudine、zidovidine及nevirapine各單方相同劑量合併治療且可耐受的成人病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE;;NEVIRAPINE;;ZIDOVUDINE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2023/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
zidovudine, lamivudine and nevirapine	代碼: J05AR05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026167號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
zidovudine	代碼: J05AF01 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026167號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
lamivudine	代碼: J05AF05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026167號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
nevirapine	代碼: J05AG01 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026167號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026167號	成分名稱: LAMIVUDINE \| 處方標示: Each F.C. Tablet contains: (mg/tab) \| 成分代碼: 0818001400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第026167號	成分名稱: NEVIRAPINE \| 處方標示: Each F.C. Tablet contains: (mg/tab) \| 成分代碼: 0818001500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

特力滅膜衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

特力滅膜衣錠

@ 未註銷藥品許可證資料集

zidovudine, lamivudine and nevirapine

代碼: J05AR05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

zidovudine

代碼: J05AF01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lamivudine

代碼: J05AF05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

nevirapine

代碼: J05AG01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026167號

成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: (mg/tab) | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026167號

成分名稱: NEVIRAPINE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: (mg/tab) | 成分代碼: 0818001500 | 含量描述: | 含量單位: MG

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歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑	英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用，作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。和fluor... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXALIPLATIN \| 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C) @ 全部藥品許可證資料集
"邁蘭"巴米索錠0.25毫克	英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 5518.00 \| 有效起日: 0971101 \| 有效迄日: 0980131 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 5187.00 \| 有效起日: 0980201 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 3547.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 2689.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 9932.00 \| 有效起日: 0971101 \| 有效迄日: 0980131 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850255 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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台灣邁蘭的黃頁資料

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台灣邁蘭有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段160號8樓之3 | 電話: 02-6603-1688

名稱台灣邁蘭找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣邁蘭有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	陳鈞凱	25122352	核准設立

台灣邁蘭有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立

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VIZIMPRO Film-Coated Tablets 30 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027770號 \| 發證日: 108.12.5 \| 監視終止: 113.12.5 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours	許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 \| 發證日: 101.9.19 \| 監視終止: 106.9.19 \| 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司
Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 \| 發證日: 104.5.7 \| 監視終止: 109.5.7 \| 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司
Nucala Solution for Injection 100mg/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001144號 \| 發證日: 109.11.13 \| 監視終止: 110.6.20 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 \| 發證日: 105.7.11 \| 監視終止: 108.8.8 \| 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 \| 發證日: 102.10.11 \| 監視終止: 107.10.11 \| 許可證持有者: 天義企業股份有限公司
OxyNorm Immediate Release Capsules 5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026421號 \| 發證日: 103.12.31 \| 監視終止: 108.12.31 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Ibrance Film-coated Tablets 125 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028007號 \| 發證日: 110.1.14 \| 監視終止: 111.5.4 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 \| 發證日: 108.4.11 \| 監視終止: 113.4.11 \| 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
Remsima Solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 \| 發證日: 110.6.17 \| 監視終止: 115.6.17 \| 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司
Fulphila	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 \| 發證日: 108.8.22 \| 監視終止: 113.8.22 \| 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司
Briviact Solution for Injection 10mg/ml	許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 \| 發證日: 108.8.23 \| 監視終止: 113.8.23 \| 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司
Zoely film coated tablets 2.5mg/1.5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 \| 發證日: 104.1.15 \| 監視終止: 109.1.15 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Viacoram 3.5mg/2.5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 \| 發證日: 106.3.7 \| 監視終止: 111.3.7 \| 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
Balversa film-coated tablets 3mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 \| 發證日: 109.7.10 \| 監視終止: 114.7.10 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

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