商品名NEOPAREN No.1 Injection的許可證字號是衛署藥輸字第025708號, 發證日是102.3.18, 監視終止是107.3.18, 許可證持有者是臺灣大塚製藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025708號 |
| 發證日 | 102.3.18 |
| 商品名 | NEOPAREN No.1 Injection |
| 許可證持有者 | 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
| 監視終止 | 107.3.18 |
許可證字號衛署藥輸字第025708號 |
發證日102.3.18 |
商品名NEOPAREN No.1 Injection |
許可證持有者臺灣大塚製藥股份有限公司 |
監視終止107.3.18 |
新派瑞恩12%糖注射液 | 英文品名: NEOPAREN No.1 Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經口或經腸道營養補給或營養補給不充分，而必須經由中央靜脈補給營養時的水分、電解質、熱量、氨基酸及維生素之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;SODIUM CHLORIDE;;FOLIC ACID;;NICOTINAMIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC., KUSHIRO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amino acids | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phytomenadione | 代碼: B02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
新派瑞恩12%糖注射液英文品名: NEOPAREN No.1 Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經口或經腸道營養補給或營養補給不充分，而必須經由中央靜脈補給營養時的水分、電解質、熱量、氨基酸及維生素之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;SODIUM CHLORIDE;;FOLIC ACID;;NICOTINAMIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC., KUSHIRO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
combinations代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amino acids代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phytomenadione代碼: B02BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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"台灣大塚" 三馬軟膏 | 英文品名: SUMMER OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液) | 英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"注射用蒸餾水 | 英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖） | 英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴沙林注射液 | 英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗錠5毫克 | 英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗錠5毫克 | 英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖） | 英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣大塚" 三馬軟膏英文品名: SUMMER OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"注射用蒸餾水英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴沙林注射液英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗錠5毫克英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗錠5毫克英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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Farydak 20 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027005號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Visanne 2 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027029號 | 發證日: 106.3.14 | 監視終止: 111.3.14 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Jardiance Duo 12.5/850mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027039號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Galvus Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025306號 | 發證日: 99.12.07 | 監視終止: 104.12.07 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
SIMBRINZA* 10mg/ml + 2mg/ml eye drops, suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026946號 | 發證日: 105.10.26 | 監視終止: 110.10.26 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 發證日: 109.12.10 | 監視終止: 114.12.10 | 許可證持有者: 艾拉倫股份有限公司 |
Repatha Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號 | 發證日: 105.12.2 | 監視終止: 110.12.2 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Jinarc tablets 45mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027343號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Xeomin Powder for Solution for Injection 50 LD50 Units | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000995號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
Lenvima Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Sylvant Powder for Concentrate for Solution for Infusion 400mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000985號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Flucelvax Quad | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 發證日: 109.3.20 | 監視終止: 114.3.20 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
Sevikar HCT 40/10/25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025496號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Farydak 20 mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027005號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 4 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027368號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Visanne 2 mg tablet許可證字號: 衛部藥輸字第027029號 | 發證日: 106.3.14 | 監視終止: 111.3.14 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Co-Rasilez 150/25mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025161號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Jardiance Duo 12.5/850mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027039號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Galvus Tablets 50mg許可證字號: 衛署藥輸字第025306號 | 發證日: 99.12.07 | 監視終止: 104.12.07 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
SIMBRINZA* 10mg/ml + 2mg/ml eye drops, suspension許可證字號: 衛部藥輸字第026946號 | 發證日: 105.10.26 | 監視終止: 110.10.26 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 | 發證日: 109.12.10 | 監視終止: 114.12.10 | 許可證持有者: 艾拉倫股份有限公司 |
Repatha Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號 | 發證日: 105.12.2 | 監視終止: 110.12.2 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Jinarc tablets 45mg許可證字號: 衛部藥輸字第027343號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Xeomin Powder for Solution for Injection 50 LD50 Units許可證字號: 衛部菌疫輸字第000995號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
Lenvima Capsules 4 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Sylvant Powder for Concentrate for Solution for Infusion 400mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第000985號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Flucelvax Quad許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 發證日: 109.3.20 | 監視終止: 114.3.20 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
Sevikar HCT 40/10/25mg許可證字號: 衛署藥輸字第025496號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |