Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg的許可證字號是衛署藥輸字第026037號, 發證日是102.5.23, 監視終止是107.5.23, 許可證持有者是行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠.

許可證字號	衛署藥輸字第026037號
發證日	102.5.23
商品名	Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg
許可證持有者	行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠
監視終止	107.5.23

許可證字號

衛署藥輸字第026037號

發證日

102.5.23

商品名

Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg

許可證持有者

行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠

監視終止

107.5.23

根據識別碼衛署藥輸字第026037號找到的相關資料

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有關Janssen主動回收藥品「Jurnista (hydromorphone hydrochloride) prolonged-release blister packs (8 mg, 14 tab...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2019/02/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品
釋通緩釋錠8毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 製造商名稱: NORAMCO, INC. @ 全部藥品許可證資料集
釋通緩釋錠8毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2023/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
釋通緩釋錠8毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 製造商名稱: NORAMCO, INC. @ 全部藥品許可證資料集
釋通緩釋錠8毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2023/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
hydromorphone	代碼: N02AA03 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第026037號	成分名稱: Hydromorphone HCL \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2808802110 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
釋通緩釋錠8毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

有關Janssen主動回收藥品「Jurnista (hydromorphone hydrochloride) prolonged-release blister packs (8 mg, 14 tab...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/02/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

hydromorphone

代碼: N02AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第026037號

成分名稱: Hydromorphone HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808802110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

釋通緩釋錠8毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"管制藥品廠" 鹽酸普帕西芬膠囊６５毫克	英文品名: OPOXYPHENE HYDROCHLORIDE CAPSULES 65MG "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044447號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2011/03/04 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2011/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除輕度至中度疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL \| 製造商名稱: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"管制藥品廠" 鹽酸普帕西芬膠囊６５毫克	英文品名: OPOXYPHENE HYDROCHLORIDE CAPSULES 65MG "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044447號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2011/03/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2011/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除輕度至中度疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL \| 製造商名稱: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時	英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集

"管制藥品廠" 鹽酸普帕西芬膠囊６５毫克

@ 全部藥品許可證資料集

"管制藥品廠" 鹽酸普帕西芬膠囊６５毫克

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"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時

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〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時

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"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時

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行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠的黃頁資料

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行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 | 地址: 新北市三峽區大同路287號1樓 | 電話: 02-2671-1034

行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 | 地址: 新北市三峽區大同路289號 | 電話: 02-2671-9734

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Dupixent solution for injection 300mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 \| 發證日: 107.5.10 \| 監視終止: 112.5.10 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
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Aliqopa	許可證字號: 衛部藥輸字第027745號 \| 發證日: 108.10.3 \| 監視終止: 113.10.3 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
AdimFlu-S (QIS)	許可證字號: 衛部菌疫製字第000138號 \| 發證日: 106.6.23 \| 監視終止: 111.6.23 \| 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司
Torsix injection 10mg/ml	許可證字號: 衛署藥製字第057831號 \| 發證日: 102.2.8 \| 監視終止: 107.2.8 \| 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司
Diquas Ophthalmic solution	許可證字號: 衛部藥輸字第027852號 \| 發證日: 109.4.9 \| 監視終止: 114.4.9 \| 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司
Lixiana F.C.Tablets 30mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026600號 \| 發證日: 105.2.2 \| 監視終止: 110.2.2 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026709 號 \| 發證日: 105.3.1 \| 監視終止: 110.3.1 \| 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
Afstyla 1000/2000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001104號 \| 發證日: 108.12.11 \| 監視終止: 113.12.11 \| 許可證持有者: 傑特貝林有限公司
OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 \| 發證日: 103.12.31 \| 監視終止: 108.12.31 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Kovaltry injection 1000 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 \| 發證日: 106.5.10 \| 監視終止: 111.5.10 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
ZYDELIG Tablets 150MG	許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 \| 發證日: 105.8.5 \| 監視終止: 110.8.5 \| 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
Temodal Powder for solution for infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025238號 \| 發證日: 99.07.28 \| 監視終止: 104.07.28 \| 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司

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