行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 @ 政府開放資料
行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 - 搜尋結果總共有 19 筆政府開放資料，以下是 1 - 19 [第 1 頁]。
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"管制藥品廠" 鹽酸普帕西芬膠囊６５毫克 | 英文品名: OPOXYPHENE HYDROCHLORIDE CAPSULES 65MG "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044447號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除輕度至中度疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"管制藥品廠" 鹽酸普帕西芬膠囊６５毫克 | 英文品名: OPOXYPHENE HYDROCHLORIDE CAPSULES 65MG "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044447號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除輕度至中度疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升 | 英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ），使用於疼痛處理。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升 | 英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ）、使用於疼痛處理 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升 | 英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ），使用於疼痛處理。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升 | 英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ）、使用於疼痛處理 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸普帕西芬 | 英文品名: PROPOXYPHENI HYDROCHLORIDUM (PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015130號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸普帕西芬 | 英文品名: PROPOXYPHENI HYDROCHLORIDUM (PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015130號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"岱比博" 吩坦尼注射液０．０５公絲/公撮 | 英文品名: FENTANYL INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"岱比博" 吩坦尼注射液０．０５公絲/公撮 | 英文品名: FENTANYL INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
曾正文 | 主要專長: 新事業規劃, 品牌行銷策略, 商業模式, 創業計畫書撰寫, 專業認證輔導（GMP） | 所在地: 雲林縣 | 現職: 永美電腦資訊社／負責人 | 主要經歷: 73/04-76/05/全亞洲製藥廠廠長/20/15 76/12-79/06/行政院衛生署藥物食品檢驗局技士/210/5 @ 創業顧問名單 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"管制藥品廠" 鹽酸普帕西芬膠囊６５毫克英文品名: OPOXYPHENE HYDROCHLORIDE CAPSULES 65MG "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044447號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除輕度至中度疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"管制藥品廠" 鹽酸普帕西芬膠囊６５毫克英文品名: OPOXYPHENE HYDROCHLORIDE CAPSULES 65MG "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044447號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除輕度至中度疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑２５微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 25 MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝比利時嬌生〞吩坦尼穿皮貼皮劑５０微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 50MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑１００微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 100MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ），使用於疼痛處理。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ）、使用於疼痛處理 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡注射液0.5毫克/毫升英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ），使用於疼痛處理。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸嗎啡注射液1.0毫克/毫升英文品名: MORPHINE SULFATE INJECTION 1.0MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/22 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合病人自控式裝置（ＰＣＡ）、使用於疼痛處理 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸普帕西芬英文品名: PROPOXYPHENI HYDROCHLORIDUM (PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015130號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸普帕西芬英文品名: PROPOXYPHENI HYDROCHLORIDUM (PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015130號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"岱比博" 吩坦尼注射液０．０５公絲/公撮英文品名: FENTANYL INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"岱比博" 吩坦尼注射液０．０５公絲/公撮英文品名: FENTANYL INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉性鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL (CITRATE) | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
曾正文主要專長: 新事業規劃, 品牌行銷策略, 商業模式, 創業計畫書撰寫, 專業認證輔導（GMP） | 所在地: 雲林縣 | 現職: 永美電腦資訊社／負責人 | 主要經歷: 73/04-76/05/全亞洲製藥廠廠長/20/15 76/12-79/06/行政院衛生署藥物食品檢驗局技士/210/5 @ 創業顧問名單 |