Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg的許可證字號是衛部藥輸字第026849號, 發證日是105.6.17, 監視終止是107.5.23, 許可證持有者是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠.

許可證字號	衛部藥輸字第026849號
發證日	105.6.17
商品名	Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg
許可證持有者	衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
監視終止	107.5.23

許可證字號

衛部藥輸字第026849號

發證日

105.6.17

商品名

Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg

許可證持有者

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

監視終止

107.5.23

根據識別碼衛部藥輸字第026849號找到的相關資料

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釋通緩釋錠32毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
釋通緩釋錠32毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
釋通緩釋錠32毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
釋通緩釋錠32毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
hydromorphone	代碼: N02AA03 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026849號	成分名稱: Hydromorphone HCL \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2808802110 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
釋通緩釋錠32毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
釋通緩釋錠32毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 @ 藥品仿單或外盒資料集

hydromorphone

代碼: N02AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026849號

成分名稱: Hydromorphone HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808802110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

釋通緩釋錠32毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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釋通緩釋錠32毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號

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業務技術員(職務代理人)	人員區分: 其他人員 \| 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 \| DATE_FROM: 1131004 \| 有效期間: 1131018 \| 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) \| 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... \| 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。 @ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料
有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升	英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL \| 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集

業務技術員(職務代理人)

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。

@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓		17525515

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓 | 統編: 17525515

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與Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg同分類的監視中藥品名單

Onpattro 2mg/mL concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000063號 \| 發證日: 109.12.10 \| 監視終止: 114.12.10 \| 許可證持有者: 艾拉倫股份有限公司
Repatha Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001033號 \| 發證日: 105.12.2 \| 監視終止: 110.12.2 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
Jinarc tablets 45mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027343號 \| 發證日: 107.3.5 \| 監視終止: 112.3.5 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
Xeomin Powder for Solution for Injection 50 LD50 Units	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000995號 \| 發證日: 105.2.23 \| 監視終止: 110.2.23 \| 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司
Lenvima Capsules 4 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 \| 發證日: 105.9.7 \| 監視終止: 110.9.7 \| 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司
Sylvant Powder for Concentrate for Solution for Infusion 400mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000985號 \| 發證日: 104.9.10 \| 監視終止: 109.9.10 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Flucelvax Quad	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 \| 發證日: 109.3.20 \| 監視終止: 114.3.20 \| 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
Sevikar HCT 40/10/25mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025496號 \| 發證日: 100.08.04 \| 監視終止: 105.08.04 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
Alprolix Powder for Injection 3000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001016號 \| 發證日: 105.7.19 \| 監視終止: 110.7.19 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
KISQALI 200mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027320號 \| 發證日: 106.11.22 \| 監視終止: 111.11.22 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Galafold	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000060號 \| 發證日: 109.2.3 \| 監視終止: 114.2.3 \| 許可證持有者: 裕利股份有限公司
Bevespi Aerosphere 7.2/5.0 micrograms Pressurised Inhalation, Suspension	許可證字號: 衛部藥輸字第027524號 \| 發證日: 107.10.29 \| 監視終止: 112.10.29 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
Stromectol Tablets 3 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 \| 發證日: 106.10.17 \| 監視終止: 111.10.17 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
CANAGLU Tablets 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 \| 發證日: 106.3.21 \| 監視終止: 111.3.21 \| 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 400mcg	許可證字號: 衛署藥輸字第025982號 \| 發證日: 102.4.12 \| 監視終止: 107.4.12 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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