衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 政府開放資料
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 - 搜尋結果總共有 501 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
嗎啡阿托品注射液 | 英文品名: Injectio Morphinae Et Atropinae | 許可證字號: 衛部藥製字第060223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗎啡阿托品注射液 | 英文品名: Injectio Morphinae Et Atropinae | 許可證字號: 衛部藥製字第060223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗎啡阿托品注射液 | 英文品名: Injectio Morphinae Et Atropinae | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
阿片吐根散 | 英文品名: Pulvis Opii Et Ipecacuanhae | 許可證字號: 衛部藥製字第060224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠0.3公克 | 英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.3gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根散 | 英文品名: Pulvis Opii Et Ipecacuanhae | 許可證字號: 衛部藥製字第060224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠0.3公克 | 英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.3gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根散 | 英文品名: Pulvis Opii Et Ipecacuanhae | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 散劑 | 包裝: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠0.3公克 | 英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.3gm | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸全阿片素東莨菪/注射液 | 英文品名: INJECTIO ALKALODI OPII HYDROCHLORIDI ET SCOPOLAMINAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸全阿片素錠１０公絲 | 英文品名: TABELLA ALKALOIDI OPII HYDROCHLORIDI 10 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮靜、催眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸全阿片素東莨菪/注射液 | 英文品名: INJECTIO ALKALODI OPII HYDROCHLORIDI ET SCOPOLAMINAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸全阿片素錠１０公絲 | 英文品名: TABELLA ALKALOIDI OPII HYDROCHLORIDI 10 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮靜、催眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 17525515 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三峽區中埔里大同路287號（A棟地下1樓至4樓、C棟地下2樓至7樓、D棟1樓） @ 登記工廠名錄 |
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 地址: 新北市三峽區中埔里大同路287號(A棟地下1樓至4樓、C棟地下2樓至7樓、D棟1樓) | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
嗎啡阿托品注射液英文品名: Injectio Morphinae Et Atropinae | 許可證字號: 衛部藥製字第060223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗎啡阿托品注射液英文品名: Injectio Morphinae Et Atropinae | 許可證字號: 衛部藥製字第060223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗎啡阿托品注射液英文品名: Injectio Morphinae Et Atropinae | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
阿片吐根散英文品名: Pulvis Opii Et Ipecacuanhae | 許可證字號: 衛部藥製字第060224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠0.3公克英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.3gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根散英文品名: Pulvis Opii Et Ipecacuanhae | 許可證字號: 衛部藥製字第060224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠0.3公克英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.3gm | 許可證字號: 衛部藥製字第060226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根散英文品名: Pulvis Opii Et Ipecacuanhae | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 散劑 | 包裝: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠0.3公克英文品名: Tabellae Opii Et Ipecacuanhae 0.3gm | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸全阿片素東莨菪/注射液英文品名: INJECTIO ALKALODI OPII HYDROCHLORIDI ET SCOPOLAMINAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸全阿片素錠１０公絲英文品名: TABELLA ALKALOIDI OPII HYDROCHLORIDI 10 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮靜、催眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸全阿片素東莨菪/注射液英文品名: INJECTIO ALKALODI OPII HYDROCHLORIDI ET SCOPOLAMINAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸全阿片素錠１０公絲英文品名: TABELLA ALKALOIDI OPII HYDROCHLORIDI 10 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、鎮靜、催眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOPON HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 17525515 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三峽區中埔里大同路287號（A棟地下1樓至4樓、C棟地下2樓至7樓、D棟1樓） @ 登記工廠名錄 |
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠地址: 新北市三峽區中埔里大同路287號(A棟地下1樓至4樓、C棟地下2樓至7樓、D棟1樓) | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |