Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg的許可證字號是衛部藥輸字第026850號, 發證日是105.6.17, 監視終止是107.5.23, 許可證持有者是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠.

許可證字號	衛部藥輸字第026850號
發證日	105.6.17
商品名	Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg
許可證持有者	衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
監視終止	107.5.23

許可證字號

衛部藥輸字第026850號

發證日

105.6.17

商品名

Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg

許可證持有者

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

監視終止

107.5.23

根據識別碼衛部藥輸字第026850號找到的相關資料

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釋通緩釋錠64毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
釋通緩釋錠64毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
釋通緩釋錠64毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
釋通緩釋錠64毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 \| 劑型: 緩釋錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Hydromorphone HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
hydromorphone	代碼: N02AA03 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026850號	成分名稱: Hydromorphone HCL \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2808802110 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
釋通緩釋錠64毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
釋通緩釋錠64毫克	英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 @ 藥品仿單或外盒資料集

hydromorphone

代碼: N02AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026850號

成分名稱: Hydromorphone HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808802110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

釋通緩釋錠64毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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釋通緩釋錠64毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號

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業務技術員(職務代理人)	人員區分: 其他人員 \| 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 \| DATE_FROM: 1131004 \| 有效期間: 1131018 \| 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) \| 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... \| 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。 @ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料
有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升	英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL \| 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集

業務技術員(職務代理人)

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。

@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

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鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

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鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

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鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

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“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓		17525515

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓 | 統編: 17525515

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與Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg同分類的監視中藥品名單

AdimFlu-S (QIS)	許可證字號: 衛部菌疫製字第000138號 \| 發證日: 106.6.23 \| 監視終止: 111.6.23 \| 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司
Torsix injection 10mg/ml	許可證字號: 衛署藥製字第057831號 \| 發證日: 102.2.8 \| 監視終止: 107.2.8 \| 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司
Diquas Ophthalmic solution	許可證字號: 衛部藥輸字第027852號 \| 發證日: 109.4.9 \| 監視終止: 114.4.9 \| 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司
Lixiana F.C.Tablets 30mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026600號 \| 發證日: 105.2.2 \| 監視終止: 110.2.2 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026709 號 \| 發證日: 105.3.1 \| 監視終止: 110.3.1 \| 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
Afstyla 1000/2000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001104號 \| 發證日: 108.12.11 \| 監視終止: 113.12.11 \| 許可證持有者: 傑特貝林有限公司
OxyNorm Immediate Release Capsules 20mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026420號 \| 發證日: 103.12.31 \| 監視終止: 108.12.31 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Kovaltry injection 1000 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001042號 \| 發證日: 106.5.10 \| 監視終止: 111.5.10 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
ZYDELIG Tablets 150MG	許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 \| 發證日: 105.8.5 \| 監視終止: 110.8.5 \| 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
Temodal Powder for solution for infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025238號 \| 發證日: 99.07.28 \| 監視終止: 104.07.28 \| 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司
Jardiance Duo 5/850mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027036號 \| 發證日: 106.5.22 \| 監視終止: 111.5.22 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Feburic 80 mg Film Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025427號 \| 發證日: 100.5.31 \| 監視終止: 105.5.31 \| 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
Prevymis F.C. Tablets 480mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027558號 \| 發證日: 107.12.24 \| 監視終止: 112.12.24 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 \| 發證日: 105.2.22 \| 監視終止: 110.2.22 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Nucynta Extended Release Tablets 250mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 \| 發證日: 105.1.7 \| 監視終止: 110.1.7 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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