ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion
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商品名ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion的許可證字號是衛部菌疫輸字第000964號, 發證日是103.9.9, 監視終止是108.9.9, 許可證持有者是臺灣武田藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第000964號
發證日	103.9.9
商品名	ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion
許可證持有者	臺灣武田藥品工業股份有限公司
監視終止	108.9.9

許可證字號

衛部菌疫輸字第000964號

發證日

103.9.9

商品名

ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion

許可證持有者

臺灣武田藥品工業股份有限公司

監視終止

108.9.9

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雅詩力凍晶注射劑 50毫克	英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 @ 藥品仿單或外盒資料集
雅詩力凍晶注射劑 50毫克	英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Brentuximab vedotin \| 製造商名稱: Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. @ 全部藥品許可證資料集
雅詩力凍晶注射劑 50毫克	英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Brentuximab vedotin \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
rentuximab vedoti	代碼: L01XC12 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
rentuximab vedoti	代碼: L01XC12 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第000964號	成分名稱: Brentuximab vedotin \| 處方標示: Qualitative and Quantitative Composition of ADCETRIS, 50 mg/vial \| 成分代碼: 1013004310 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
雅詩力凍晶注射劑 50毫克	英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
brentuximab vedotin	代碼: L01FX05 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

雅詩力凍晶注射劑 50毫克

英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號

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雅詩力凍晶注射劑 50毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第000964號

成分名稱: Brentuximab vedotin | 處方標示: Qualitative and Quantitative Composition of ADCETRIS, 50 mg/vial | 成分代碼: 1013004310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

雅詩力凍晶注射劑 50毫克

英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

brentuximab vedotin

代碼: L01FX05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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保利他民	英文品名: POLYTAMIN \| 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
米太複力錠	英文品名: METAPLEX TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/24 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2000/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYR... \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
癒創木酚保利他民	英文品名: GUAJACOL POLYTAMIN \| 許可證字號: 內衛藥製字第004591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROTEIN HYDROLYSATE \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
癬抹朗藥水	英文品名: NEO-MULAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第001007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水？狀白癬、陰癬、金錢癬、香港腳（水蟲） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FEZATIONE \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
癬抹朗藥膏	英文品名: NEO-MULAN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第001008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗泡狀白癬、陰癬、香港腳（水蟲）、頑癬、錢癬、斑狀小水泡性白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHYL SEBACATE;;PHENOCOLL SALICYLATE (SALOCOL);;FEZATIONE \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四氫麩基雙硫化硫胺明（粉）	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HYDROCH \| 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
金福祿命膠囊	英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期諸症狀如：精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MAMILASE;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE... \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
朗利得寧膠囊	英文品名: ROLITRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症：外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎（咽、喉頭炎、扁桃炎）、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINORIDINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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與ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion同分類的監視中藥品名單

Juxtapid capsule 5mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000030號 \| 發證日: 104.4.21 \| 監視終止: 109.4.21 \| 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司
Stivarga Filmed-Coated Tablets 40mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026168號 \| 發證日: 102.10.11 \| 監視終止: 107.10.11 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
Lynparza Film-coated Tablets 150mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 \| 發證日: 107.6.5 \| 監視終止: 112.6.5 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
XALKORI Capsules 200mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 \| 發證日: 102.3.1 \| 監視終止: 107.3.1 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Lixiana F.C.Tablets 60mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026599號 \| 發證日: 105.2.2 \| 監視終止: 110.2.2 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
Bexsero Meningococcal Group B Vaccine	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 \| 發證日: 110.5.19 \| 監視終止: 115.5.19 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028293號 \| 發證日: 111.5.27 \| 監視終止: 116.5.27 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027467號 \| 發證日: 107.7.9 \| 監視終止: 112.7.9 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
Volibris F.C. Tablets 10 mg "GSK"	許可證字號: 衛部藥輸字第028261號 \| 發證日: 111.2.17 \| 監視終止: 116.2.17 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
SPRAVATO (esketamine) Nasal Spray	許可證字號: 衛部藥輸字第028215號 \| 發證日: 111.1.13 \| 監視終止: 116.1.13 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Cotellic film-coated tablets 20mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026916號 \| 發證日: 105.11.22 \| 監視終止: 110.11.22 \| 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 400 mcg	許可證字號: 衛部藥輸字第027244號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Samsca Tablets 30mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025295號 \| 發證日: 99.11.23 \| 監視終止: 104.11.23 \| 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司
Tecentriq	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001050號 \| 發證日: 106.7.17 \| 監視終止: 111.7.17 \| 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司
Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe (125mg/ml)	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000945號 \| 發證日: 102.8.5 \| 監視終止: 107.8.5 \| 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司

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