商品名OxyNorm liquid 5mg/5ml oral solution的許可證字號是衛部藥輸字第027189號, 發證日是106.12.9, 監視終止是108.12.31, 許可證持有者是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027189號 |
| 發證日 | 106.12.9 |
| 商品名 | OxyNorm liquid 5mg/5ml oral solution |
| 許可證持有者 | 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 監視終止 | 108.12.31 |
許可證字號衛部藥輸字第027189號 |
發證日106.12.9 |
商品名OxyNorm liquid 5mg/5ml oral solution |
許可證持有者衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
監視終止108.12.31 |
奧諾美®5毫克/5毫升口服液 | 英文品名: OxyNorm® liquid 5mg/5ml oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美®5毫克/5毫升口服液 | 英文品名: OxyNorm® liquid 5mg/5ml oral solutio | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2022/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
奧諾美®5毫克/5毫升口服液 | 英文品名: OxyNorm® liquid 5mg/5ml oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027189號 | 成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
奧諾美®5毫克/5毫升口服液 | 英文品名: OxyNorm® liquid 5mg/5ml oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
奧諾美®5毫克/5毫升口服液 | 英文品名: OxyNorm® liquid 5mg/5ml oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
奧諾美®5毫克/5毫升口服液英文品名: OxyNorm® liquid 5mg/5ml oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧諾美®5毫克/5毫升口服液英文品名: OxyNorm® liquid 5mg/5ml oral solutio | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2022/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
奧諾美®5毫克/5毫升口服液英文品名: OxyNorm® liquid 5mg/5ml oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。(2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027189號成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
奧諾美®5毫克/5毫升口服液英文品名: OxyNorm® liquid 5mg/5ml oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
奧諾美®5毫克/5毫升口服液英文品名: OxyNorm® liquid 5mg/5ml oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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業務技術員(職務代理人) | 人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。 @ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料 |
有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升 | 英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升 | 英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升 | 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升 | 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升 | 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升 | 英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
業務技術員(職務代理人)人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。 @ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料 |
有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓 | 17525515 |
| 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓 | 統編: 17525515 |
ZYTIGA Film-Coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 發證日: 106.12.25 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Resculyte Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第059848號 | 發證日: 107.2.7 | 監視終止: 112.2.7 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Ofev Soft Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 發證日: 104.8.25 | 監視終止: 109.8.25 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Numeta G16%E Emulsion for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000050號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
AMTURNIDE300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Hidrasec children 30mg Granules for Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026652號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Erivedge Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026444號 | 發證日: 104.3.13 | 監視終止: 109.3.13 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
OABLOK Ex PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |
SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 發證日: 99.03.01 | 監視終止: 104.03.01 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
Talzenna Capsules 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027802號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Relvar Ellipta 184/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第027034號 | 發證日: 106.2.2 | 監視終止: 111.2.2 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 | 發證日: 100.01.10 | 監視終止: 105.01.10 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000047號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
ZYTIGA Film-Coated Tablets 250mg許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 發證日: 106.12.25 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Resculyte Injection "TBC"許可證字號: 衛部藥製字第059848號 | 發證日: 107.2.7 | 監視終止: 112.2.7 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Ofev Soft Capsules 150mg許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 發證日: 104.8.25 | 監視終止: 109.8.25 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Numeta G16%E Emulsion for Infusion許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000050號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
AMTURNIDE300/5/25mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Hidrasec children 30mg Granules for Oral Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第026652號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Erivedge Capsules 150mg許可證字號: 衛部藥輸字第026444號 | 發證日: 104.3.13 | 監視終止: 109.3.13 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
OABLOK Ex PATCH許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |
SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION許可證字號: 衛署藥輸字第025150號 | 發證日: 99.03.01 | 監視終止: 104.03.01 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
Talzenna Capsules 1mg許可證字號: 衛部藥輸字第027802號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Relvar Ellipta 184/22 mcg Inhalation Powder許可證字號: 衛部藥輸字第027034號 | 發證日: 106.2.2 | 監視終止: 111.2.2 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 | 發證日: 100.01.10 | 監視終止: 105.01.10 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000047號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |