商品名Adempas film-coated tablets 0.5mg的許可證字號是衛部藥輸字第026410號, 發證日是104.1.9, 監視終止是109.1.9, 許可證持有者是臺灣拜耳股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026410號 |
| 發證日 | 104.1.9 |
| 商品名 | Adempas film-coated tablets 0.5mg |
| 許可證持有者 | 臺灣拜耳股份有限公司 |
| 監視終止 | 109.1.9 |
許可證字號衛部藥輸字第026410號 |
發證日104.1.9 |
商品名Adempas film-coated tablets 0.5mg |
許可證持有者臺灣拜耳股份有限公司 |
監視終止109.1.9 |
愛定保肺膜衣錠0.5毫克 | 英文品名: Adempas film-coated tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO Group 4)：用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患，以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Riociguat | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
愛定保肺膜衣錠0.5毫克 | 英文品名: Adempas film-coated tablets 0.5mg | 適應症: 1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO Group 4)：用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患，以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Riociguat | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
riociguat | 代碼: C02KX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
riociguat | 代碼: C02KX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026410號 | 成分名稱: Riociguat | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412004100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
愛定保肺膜衣錠0.5毫克 | 英文品名: Adempas film-coated tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
愛定保肺膜衣錠0.5毫克 | 英文品名: Adempas film-coated tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
愛定保肺膜衣錠0.5毫克英文品名: Adempas film-coated tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO Group 4)：用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患，以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Riociguat | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
愛定保肺膜衣錠0.5毫克英文品名: Adempas film-coated tablets 0.5mg | 適應症: 1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO Group 4)：用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患，以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Riociguat | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
riociguat代碼: C02KX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
riociguat代碼: C02KX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026410號成分名稱: Riociguat | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412004100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
愛定保肺膜衣錠0.5毫克英文品名: Adempas film-coated tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
愛定保肺膜衣錠0.5毫克英文品名: Adempas film-coated tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/06/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"拜耳"拜安輕可調式採血器 | 英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 2013/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度 | 英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜耳”拜安康血糖監測系統 | 英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 2019/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 供糖尿病患者進行血糖的自我監測，或由醫護專業人員代為測試，以檢測全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Test strips reagents：\nFAD glucose dehydrogenase (Aspergillus sp., 2.0 U/test strip) 6%W/W\nPotassiu... | 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德國拜耳"阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克(台灣專屬包裝) | 英文品名: Aspirin Protect 100 enteric coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: BAYER VITAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"拜耳"拜安輕可調式採血器 | 英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 20130312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度 | 英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171214 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜耳”拜安康血糖監測系統 | 英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 20190210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/06/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"拜耳"拜安輕可調式採血器英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 2013/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜耳”拜安康血糖監測系統英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 2019/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 供糖尿病患者進行血糖的自我監測，或由醫護專業人員代為測試，以檢測全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Test strips reagents：\nFAD glucose dehydrogenase (Aspergillus sp., 2.0 U/test strip) 6%W/W\nPotassiu... | 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德國拜耳"阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克(台灣專屬包裝)英文品名: Aspirin Protect 100 enteric coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: BAYER VITAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"拜耳"拜安輕可調式採血器英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 20130312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171214 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜耳”拜安康血糖監測系統英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 20190210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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VERORAB powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 發證日: 104.9.30 | 監視終止: 109.9.30 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 | 發證日: 107.5.1 | 監視終止: 112.5.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Labixten oral solution 2.5mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027855號 | 發證日: 109.5.18 | 監視終止: 114.5.18 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Otrivin Complete Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 發證日: 102.8.28 | 監視終止: 107.8.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 發證日: 107.10.11 | 監視終止: 112.10.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection, pre-filled syringe | 許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 | 發證日: 98.12.10 | 監視終止: 103.12.10 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 800 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027246號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
JANUMET XR Tablets 100/1000 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 | 發證日: 106.6.16 | 監視終止: 111.6.16 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 |
Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 | 發證日: 110.7.27 | 監視終止: 115.7.27 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
IBRANCE capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027102號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Parsabiv Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027639號 | 發證日: 108.4.22 | 監視終止: 113.4.22 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Transtec 35ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Colesev F.C. Tablets 625mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 發證日: 107.5.24 | 監視終止: 112.5.24 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 |
Farydak 10 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
VERORAB powder and solvent for suspension for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 發證日: 104.9.30 | 監視終止: 109.9.30 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 | 發證日: 107.5.1 | 監視終止: 112.5.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Labixten oral solution 2.5mg/ml許可證字號: 衛部藥輸字第027855號 | 發證日: 109.5.18 | 監視終止: 114.5.18 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Otrivin Complete Nasal Spray許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 發證日: 102.8.28 | 監視終止: 107.8.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
IMFINZI Injection 50 mg/ml許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 發證日: 107.10.11 | 監視終止: 112.10.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection, pre-filled syringe許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 | 發證日: 98.12.10 | 監視終止: 103.12.10 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 800 mcg許可證字號: 衛部藥輸字第027246號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
JANUMET XR Tablets 100/1000 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 | 發證日: 106.6.16 | 監視終止: 111.6.16 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 |
Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 | 發證日: 110.7.27 | 監視終止: 115.7.27 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
IBRANCE capsules 75mg許可證字號: 衛部藥輸字第027102號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Parsabiv Solution for Injection許可證字號: 衛部藥輸字第027639號 | 發證日: 108.4.22 | 監視終止: 113.4.22 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Transtec 35ug/h, transdermal patch許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Colesev F.C. Tablets 625mg許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 發證日: 107.5.24 | 監視終止: 112.5.24 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 |
Farydak 10 mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |