Adempas film-coated tablets 2.0mg
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商品名Adempas film-coated tablets 2.0mg的許可證字號是衛部藥輸字第026413號, 發證日是104.1.9, 監視終止是109.1.9, 許可證持有者是臺灣拜耳股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第026413號
發證日	104.1.9
商品名	Adempas film-coated tablets 2.0mg
許可證持有者	臺灣拜耳股份有限公司
監視終止	109.1.9

許可證字號

衛部藥輸字第026413號

發證日

104.1.9

商品名

Adempas film-coated tablets 2.0mg

許可證持有者

臺灣拜耳股份有限公司

監視終止

109.1.9

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愛定保肺膜衣錠2.0毫克	英文品名: Adempas film-coated tablets 2.0mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 @ 藥品仿單或外盒資料集
愛定保肺膜衣錠2.0毫克	英文品名: Adempas film-coated tablets 2.0mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO Group 4)：用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患，以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Riociguat \| 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集
愛定保肺膜衣錠2.0毫克	英文品名: Adempas film-coated tablets 2.0mg \| 適應症: 1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO Group 4)：用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患，以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Riociguat \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
riociguat	代碼: C02KX05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
riociguat	代碼: C02KX05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026413號	成分名稱: Riociguat \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2412004100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
愛定保肺膜衣錠2.0毫克	英文品名: Adempas film-coated tablets 2.0mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

愛定保肺膜衣錠2.0毫克

英文品名: Adempas film-coated tablets 2.0mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026413號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

愛定保肺膜衣錠2.0毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

riociguat

代碼: C02KX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

riociguat

代碼: C02KX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026413號

成分名稱: Riociguat | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412004100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

愛定保肺膜衣錠2.0毫克

英文品名: Adempas film-coated tablets 2.0mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/06/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"拜耳"拜安輕可調式採血器	英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 \| 有效日期: 2013/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度	英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 \| 有效日期: 2018/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“拜耳”拜安康血糖監測系統	英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 \| 有效日期: 2019/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 供糖尿病患者進行血糖的自我監測，或由醫護專業人員代為測試，以檢測全血中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Test strips reagents：\nFAD glucose dehydrogenase (Aspergillus sp., 2.0 U/test strip) 6%W/W\nPotassiu... \| 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德國拜耳"阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克(台灣專屬包裝)	英文品名: Aspirin Protect 100 enteric coated tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID \| 製造商名稱: BAYER VITAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"拜耳"拜安輕可調式採血器	英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 \| 有效日期: 20130312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度	英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 \| 有效日期: 20180312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171214 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“拜耳”拜安康血糖監測系統	英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 \| 有效日期: 20190210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171228 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/06/29

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ADYNOVATE 3000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001125號 \| 發證日: 109.4.7 \| 監視終止: 112.4.9 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Byetta Injection 0.25mg/ml "U.K."	許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 \| 發證日: 98.04.01 \| 監視終止: 103.04.01 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
BAQSIMI nasal powder	許可證字號: 衛部藥輸字第028157號 \| 發證日: 110.9.17 \| 監視終止: 115.9.17 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Zeposia capsules 0.92 mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號 \| 發證日: 111.2.7 \| 監視終止: 116.2.7 \| 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
Stelara TM Solution for Injection	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 \| 發證日: 100.12.5 \| 監視終止: 105.12.5 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
KAZEWAN K TABLET	許可證字號: 衛部藥輸字第027129號 \| 發證日: 106.6.13 \| 監視終止: 111.6.13 \| 許可證持有者: 德佑藥品有限公司
Besivance (besifloxacin ophthalmic suspension, 0.6%)	許可證字號: 衛署藥輸字第025438號 \| 發證日: 100.06.23 \| 監視終止: 105.06.23 \| 許可證持有者: 博士倫股份有限公司
TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 \| 發證日: 105.11.10 \| 監視終止: 110.11.10 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
Asadaame Sekidome OG	許可證字號: 衛部藥輸字第026605號 \| 發證日: 105.6.28 \| 監視終止: 110.6.28 \| 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司
Eliquis Film-Coated Tablet 5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026133號 \| 發證日: 102.8.14 \| 監視終止: 107.8.14 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
Betacare Anti-inflammatory and anti-bacteria Pain Relif Mouthwash	許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 \| 發證日: 107.1.12 \| 監視終止: 112.1.12 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司
Runesda-S F. C. Tablets 1 mg	許可證字號: 衛署藥製字第057350號 \| 發證日: 101.8.30 \| 監視終止: 106.8.30 \| 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司
Fycompa Film-coated Tablets 4mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026329號 \| 發證日: 103.8.6 \| 監視終止: 108.8.6 \| 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 1 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027365號 \| 發證日: 107.3.27 \| 監視終止: 112.3.27 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

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