Adempas film-coated tablets 2.5mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Adempas film-coated tablets 2.5mg的許可證字號是衛部藥輸字第026414號, 發證日是104.1.9, 監視終止是109.1.9, 許可證持有者是臺灣拜耳股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第026414號
發證日104.1.9
商品名Adempas film-coated tablets 2.5mg
許可證持有者臺灣拜耳股份有限公司
監視終止109.1.9

許可證字號

衛部藥輸字第026414號

發證日

104.1.9

商品名

Adempas film-coated tablets 2.5mg

許可證持有者

臺灣拜耳股份有限公司

監視終止

109.1.9

根據識別碼 衛部藥輸字第026414號 找到的相關資料

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愛定保肺膜衣錠2.5毫克

英文品名: Adempas film-coated tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026414號

@ 藥品仿單或外盒資料集

愛定保肺膜衣錠2.5毫克

英文品名: Adempas film-coated tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO Group 4):用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患,以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Riociguat | 製造商名稱: Bayer AG

@ 全部藥品許可證資料集

愛定保肺膜衣錠2.5毫克

英文品名: Adempas film-coated tablets 2.5mg | 適應症: 1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO Group 4):用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患,以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Riociguat | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

riociguat

代碼: C02KX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026414號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

riociguat

代碼: C02KX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026414號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026414號

成分名稱: Riociguat | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412004100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

愛定保肺膜衣錠2.5毫克

英文品名: Adempas film-coated tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026414號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

愛定保肺膜衣錠2.5毫克

英文品名: Adempas film-coated tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026414號

@ 藥品仿單或外盒資料集

愛定保肺膜衣錠2.5毫克

英文品名: Adempas film-coated tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO Group 4):用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患,以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Riociguat | 製造商名稱: Bayer AG

@ 全部藥品許可證資料集

愛定保肺膜衣錠2.5毫克

英文品名: Adempas film-coated tablets 2.5mg | 適應症: 1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO Group 4):用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患,以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Riociguat | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

riociguat

代碼: C02KX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026414號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

riociguat

代碼: C02KX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026414號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026414號

成分名稱: Riociguat | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412004100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

愛定保肺膜衣錠2.5毫克

英文品名: Adempas film-coated tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026414號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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根據名稱 臺灣拜耳 找到的相關資料

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食品藥物管理局說明有關拜耳(Bayer)藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/06/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"拜耳"拜安輕可調式採血器

英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 2013/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“拜耳”拜安康血糖監測系統

英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 2019/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 供糖尿病患者進行血糖的自我監測,或由醫護專業人員代為測試,以檢測全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Test strips reagents:\nFAD glucose dehydrogenase (Aspergillus sp., 2.0 U/test strip) 6%W/W\nPotassiu... | 醫器規格: Each contains:1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"德國拜耳"阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克(台灣專屬包裝)

英文品名: Aspirin Protect 100 enteric coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: BAYER VITAL GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"拜耳"拜安輕可調式採血器

英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 20130312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171214 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“拜耳”拜安康血糖監測系統

英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 20190210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Each contains:1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

食品藥物管理局說明有關拜耳(Bayer)藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/06/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"拜耳"拜安輕可調式採血器

英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 2013/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“拜耳”拜安康血糖監測系統

英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 2019/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 供糖尿病患者進行血糖的自我監測,或由醫護專業人員代為測試,以檢測全血中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Test strips reagents:\nFAD glucose dehydrogenase (Aspergillus sp., 2.0 U/test strip) 6%W/W\nPotassiu... | 醫器規格: Each contains:1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"德國拜耳"阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克(台灣專屬包裝)

英文品名: Aspirin Protect 100 enteric coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: BAYER VITAL GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

"拜耳"拜安輕可調式採血器

英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 | 有效日期: 20130312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150603 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度

英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171214 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“拜耳”拜安康血糖監測系統

英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 | 有效日期: 20190210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Each contains:1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司

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與Adempas film-coated tablets 2.5mg同分類的監視中藥品名單

Linicor F.C.T. 20/500 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057216號 | 發證日: 101.5.15 | 監視終止: 106.5.15 | 許可證持有者: 居正企業股份有限公司

Pitastatin F.C. Tablets 2mg

許可證字號: 衛部藥製字第058526號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠

STAQUIS Topical Ointment

許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 115.1.14 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Ogivri 440mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 發證日: 107.12.6 | 監視終止: 112.12.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司

Ozempic solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001107號 | 發證日: 108.6.24 | 監視終止: 113.6.24 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Tetraxim

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 109.10.13 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

IDELVION 1000IU/2000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001061號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司

Fycompa 0.5mg/mL Oral Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 發證日: 109.6.11 | 監視終止: 114.6.11 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

BRINEURA 150mg solution for infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000028號 | 發證日: 108.10.28 | 監視終止: 113.10.28 | 許可證持有者: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司

Prevenar 13, Pneumococcal 13-Valent Conjugate Vaccine

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000906號 | 發證日: 99.11.18 | 監視終止: 104.11.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司

Mozobil solution for injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 發證日: 99.12.03 | 監視終止: 104.12.03 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司

Verquvo 10 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Xeljanz Film-coated Tablets 5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 發證日: 102.12.12 | 監視終止: 107.12.12 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Linicor F.C.T. 20/500 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057216號 | 發證日: 101.5.15 | 監視終止: 106.5.15 | 許可證持有者: 居正企業股份有限公司

Pitastatin F.C. Tablets 2mg

許可證字號: 衛部藥製字第058526號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠

STAQUIS Topical Ointment

許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 115.1.14 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Ogivri 440mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 發證日: 107.12.6 | 監視終止: 112.12.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司

Ozempic solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001107號 | 發證日: 108.6.24 | 監視終止: 113.6.24 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Tetraxim

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 109.10.13 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

IDELVION 1000IU/2000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001061號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司

Fycompa 0.5mg/mL Oral Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 發證日: 109.6.11 | 監視終止: 114.6.11 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

BRINEURA 150mg solution for infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000028號 | 發證日: 108.10.28 | 監視終止: 113.10.28 | 許可證持有者: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司

Prevenar 13, Pneumococcal 13-Valent Conjugate Vaccine

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000906號 | 發證日: 99.11.18 | 監視終止: 104.11.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司

Mozobil solution for injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 發證日: 99.12.03 | 監視終止: 104.12.03 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司

Verquvo 10 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Xeljanz Film-coated Tablets 5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 發證日: 102.12.12 | 監視終止: 107.12.12 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

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