OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg的許可證字號是衛部藥輸字第026438號, 發證日是104.1.15, 監視終止是109.1.15, 許可證持有者是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠.

許可證字號	衛部藥輸字第026438號
發證日	104.1.15
商品名	OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg
許可證持有者	衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
監視終止	109.1.15

許可證字號

衛部藥輸字第026438號

發證日

104.1.15

商品名

OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg

許可證持有者

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

監視終止

109.1.15

根據識別碼衛部藥輸字第026438號找到的相關資料

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疼始康定80毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集
疼始康定80毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2025/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集
疼始康定80毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人：年滿 ... \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集
疼始康定80毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
疼始康定80毫克持續藥效錠	英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 @ 藥品仿單或外盒資料集
oxycodone	代碼: N02AA05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
oxycodone	代碼: N02AA05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026438號	成分名稱: OXYCODONE HCL \| 處方標示: PER UNIT DOSE \| 成分代碼: 2808800710 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

疼始康定80毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

疼始康定80毫克持續藥效錠

英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號

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oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026438號

成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG

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業務技術員(職務代理人)	人員區分: 其他人員 \| 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 \| DATE_FROM: 1131004 \| 有效期間: 1131018 \| 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) \| 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... \| 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。 @ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料
有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升	英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL \| 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集

業務技術員(職務代理人)

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。

@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

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鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

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“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

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名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓		17525515

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓 | 統編: 17525515

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與OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg同分類的監視中藥品名單

Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 \| 發證日: 103.9.30 \| 監視終止: 108.9.30 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Mentholatum AD Cream	許可證字號: 衛署藥製字第056644號 \| 發證日: 100.07.13 \| 監視終止: 105.07.13 \| 許可證持有者: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司
ZYPADHERA TM	許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 \| 發證日: 100.06.17 \| 監視終止: 105.06.17 \| 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司
Samfenet 420 mg powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001159號 \| 發證日: 110.7.27 \| 監視終止: 115.7.27 \| 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司
Sovenor 20 micrograms/hour Transdermal Patches	許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 \| 發證日: 103.6.12 \| 監視終止: 108.6.12 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 \| 發證日: 110.9.22 \| 監視終止: 115.9.22 \| 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
NeuraCeq (florbetaben F18 injection)	許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 \| 發證日: 107.12.11 \| 監視終止: 112.12.11 \| 許可證持有者: 士宣生技股份有限公司
Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection	許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 \| 發證日: 101.12.28 \| 監視終止: 106.12.28 \| 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司
XALKORI Capsules 250mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 \| 發證日: 102.3.1 \| 監視終止: 107.3.1 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
CABACK M TABLET	許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 \| 發證日: 105.8.29 \| 監視終止: 110.8.29 \| 許可證持有者: 德佑藥品有限公司
TARLIGE F.C. Tablets 5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 \| 發證日: 109.5.6 \| 監視終止: 114.5.6 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 \| 發證日: 109.11.9 \| 監視終止: 109.11.13 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Vimpat® 100 mg film-coated tables	許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 \| 發證日: 103.3.25 \| 監視終止: 108.3.25 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
OxyContin Controlled-Release Tablets 40 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026436號 \| 發證日: 104.1.15 \| 監視終止: 109.1.15 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Menveo Meningococcal Group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000968號 \| 發證日: 105.9.23 \| 監視終止: 110.9.23 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

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