Ketesse 25mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Ketesse 25mg的許可證字號是衛部藥輸字第026487號, 發證日是104.3.26, 監視終止是109.3.26, 許可證持有者是新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司.

許可證字號衛部藥輸字第026487號
發證日104.3.26
商品名Ketesse 25mg
許可證持有者新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
監視終止109.3.26

許可證字號

衛部藥輸字第026487號

發證日

104.3.26

商品名

Ketesse 25mg

許可證持有者

新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

監視終止

109.3.26

根據識別碼 衛部藥輸字第026487號 找到的相關資料

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克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號

@ 藥品仿單或外盒資料集

克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀,如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A. PISA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀,如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dexketoprofen trometamol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

dexketoprofen

代碼: M01AE17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexketoprofen

代碼: M01AE17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026487號

成分名稱: Dexketoprofen trometamol | 處方標示: 每錠含 (amounts per tablet): | 成分代碼: 2808409810 | 含量描述: (equivalent to dexketoprofen 25.00 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號

@ 藥品仿單或外盒資料集

克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀,如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A. PISA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀,如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dexketoprofen trometamol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

dexketoprofen

代碼: M01AE17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexketoprofen

代碼: M01AE17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026487號

成分名稱: Dexketoprofen trometamol | 處方標示: 每錠含 (amounts per tablet): | 成分代碼: 2808409810 | 含量描述: (equivalent to dexketoprofen 25.00 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

克痛停錠25毫克

英文品名: Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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根據名稱 新加坡商美納里尼醫藥 找到的相關資料

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美納里尼愛妥麗敷料

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 25 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 15 2014 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公

@ 違規醫療器材廣告資料集

飛宜得凝膠(衛部醫器輸壹字第014688號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 17 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 11 2015 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

有關A. Menarini Singapore Pte. Ltd.主動回收藥品「Bilaxten Tablet 20mg」 (批號:2536B),國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/01/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110413 | 核准結束日期: 1140517 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050126

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100928 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121204 | 核准結束日期: 1160530 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050236

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR CREAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011230號 | 有效日期: 20261226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR LOTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010605號 | 有效日期: 20260720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

美納里尼愛妥麗敷料

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 25 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 15 2014 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公

@ 違規醫療器材廣告資料集

飛宜得凝膠(衛部醫器輸壹字第014688號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 17 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 11 2015 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

有關A. Menarini Singapore Pte. Ltd.主動回收藥品「Bilaxten Tablet 20mg」 (批號:2536B),國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/01/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110413 | 核准結束日期: 1140517 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050126

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100928 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121204 | 核准結束日期: 1160530 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050236

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR CREAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011230號 | 有效日期: 20261226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR LOTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010605號 | 有效日期: 20260720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱 新加坡商美納里尼醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2
陳姿安53668782核准登記

登記地址: 臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2 | 負責人: 陳姿安 | 統編: 53668782 | 核准登記

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與Ketesse 25mg同分類的監視中藥品名單

AKuriT-4

許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 發證日: 101.3.4 | 監視終止: 106.3.4 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司

Eloctate Powder for Injection 1000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001029號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Nivestim solution for injection/infusion 480 μg/0.5mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001100號 | 發證日: 108.4.23 | 監視終止: 113.4.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

LODOTRA 1mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000983號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Pergoveris

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000915號 | 發證日: 100.03.10 | 監視終止: 105.03.10 | 許可證持有者: 臺灣默克股份有限公司

ZYTIGA Film-Coated Tablets 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 發證日: 106.12.25 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Resculyte Injection "TBC"

許可證字號: 衛部藥製字第059848號 | 發證日: 107.2.7 | 監視終止: 112.2.7 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

Ofev Soft Capsules 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 發證日: 104.8.25 | 監視終止: 109.8.25 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Numeta G16%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis

許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司

UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000050號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

AMTURNIDE300/5/25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司

Hidrasec children 30mg Granules for Oral Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第026652號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

AKuriT-4

許可證字號: 衛署藥輸字第025518號 | 發證日: 101.3.4 | 監視終止: 106.3.4 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司

Eloctate Powder for Injection 1000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001029號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Nivestim solution for injection/infusion 480 μg/0.5mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001100號 | 發證日: 108.4.23 | 監視終止: 113.4.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

LODOTRA 1mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026256號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 30 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026435號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000983號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Pergoveris

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000915號 | 發證日: 100.03.10 | 監視終止: 105.03.10 | 許可證持有者: 臺灣默克股份有限公司

ZYTIGA Film-Coated Tablets 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 發證日: 106.12.25 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Resculyte Injection "TBC"

許可證字號: 衛部藥製字第059848號 | 發證日: 107.2.7 | 監視終止: 112.2.7 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

Ofev Soft Capsules 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026568號 | 發證日: 104.8.25 | 監視終止: 109.8.25 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Numeta G16%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027611號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Prismasol 2mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis

許可證字號: 衛署藥輸字第025388號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司

UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000050號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

AMTURNIDE300/5/25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司

Hidrasec children 30mg Granules for Oral Suspension

許可證字號: 衛部藥輸字第026652號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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