Tetraxim suspension for injection
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商品名Tetraxim suspension for injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第000998號, 發證日是104.10.13, 監視終止是109.10.13, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第000998號
發證日	104.10.13
商品名	Tetraxim suspension for injection
許可證持有者	賽諾菲股份有限公司
監視終止	109.10.13

許可證字號

衛部菌疫輸字第000998號

發證日

104.10.13

商品名

Tetraxim suspension for injection

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

109.10.13

根據識別碼衛部菌疫輸字第000998號找到的相關資料

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泰多星四合一疫苗	英文品名: Tetraxim suspension for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 @ 藥品仿單或外盒資料集
泰多星四合一疫苗	英文品名: Tetraxim suspension for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/13 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於出生2個月至未滿13歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 \| 劑型: 懸浮注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE ... \| 製造商名稱: SANOFI PASTEUR @ 全部藥品許可證資料集
泰多星四合一疫苗	英文品名: Tetraxim suspension for injection \| 適應症: 適用於出生2個月至未滿13歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 \| 劑型: 懸浮注射液 \| 包裝: 玻璃預充填式針筒裝附2支針頭或不附針頭;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;PERTUSSIS BORDETELLA;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;... \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
泰多星四合一疫苗	英文品名: Tetraxim suspension for injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus	代碼: J07CA02 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第000998號	成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED \| 處方標示: \| 成分代碼: 8008000110 \| 含量描述: Purified Diphtheria toxoid≧30IU \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第000998號	成分名稱: TETANUS TOXOID PURIFIED \| 處方標示: \| 成分代碼: 8008000210 \| 含量描述: Purified Tetanus toxoid≧40IU \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第000998號	成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA \| 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: \| 成分代碼: 8012000110 \| 含量描述: Bordetella Pertussis antigens \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集

泰多星四合一疫苗

英文品名: Tetraxim suspension for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

泰多星四合一疫苗

@ 未註銷藥品許可證資料集

泰多星四合一疫苗

英文品名: Tetraxim suspension for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

代碼: J07CA02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第000998號

成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED | 處方標示: | 成分代碼: 8008000110 | 含量描述: Purified Diphtheria toxoid≧30IU | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第000998號

成分名稱: TETANUS TOXOID PURIFIED | 處方標示: | 成分代碼: 8008000210 | 含量描述: Purified Tetanus toxoid≧40IU | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第000998號

成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella Pertussis antigens | 含量單位:

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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Sanofi-Aventis	文號: 中台異字第G00990282號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 法商賽諾菲公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 \| 日期: 20141127 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞	英文品名: SKELID 200MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

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食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與Tetraxim suspension for injection同分類的監視中藥品名單

Mayzent 2mg film coated tablets	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064 \| 發證日: 109.12.28 \| 監視終止: 114.12.28 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Janumet 50/1000 mg film-coated tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第026164號 \| 發證日: 98.06.09 \| 監視終止: 103.06.09 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Regiocit, Solution for haemofiltration	許可證字號: 衛部藥輸字第027649號 \| 發證日: 108.5.2 \| 監視終止: 113.5.2 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
Viacoram 7mg/5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 \| 發證日: 106.3.7 \| 監視終止: 111.3.7 \| 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
DIACOMIT 250 mg powder for oral suspension in sachet	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號 \| 發證日: 110.5.18 \| 監視終止: 115.5.18 \| 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司
Picato Gel 150 mcg/g	許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 \| 發證日: 104.10.19 \| 監視終止: 109.10.19 \| 許可證持有者: 禾利行股份有限公司
Signifor LAR 60mg powder and solvent for suspension for injection	許可證字號: 衛部藥輸字第026618號 \| 發證日: 104.12.24 \| 監視終止: 109.12.24 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
NALDEBAIN ER Injection	許可證字號: 衛部藥製字第059637號 \| 發證日: 106.3.2 \| 監視終止: 111.3.2 \| 許可證持有者: 順天醫藥生技股份有限公司
Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule	許可證字號: 衛署藥輸字第025282號 \| 發證日: 99.10.19 \| 監視終止: 104.10.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Qinlock Tablet 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028106號 \| 發證日: 110.7.26 \| 監視終止: 115.7.26 \| 許可證持有者: 運和生技有限公司
JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injection	許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 \| 發證日: 103.8.8 \| 監視終止: 108.8.8 \| 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
INVEGA SUSTENNA PROLONGED RELEASE SUSPENSION FOR INTRAMUSCULAR INJECTION 100MG/ML	許可證字號: 衛署藥輸字第025394號 \| 發證日: 100.04.14 \| 監視終止: 105.04.14 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
BRILINTA Flim-coated Tablets 60 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 \| 發證日: 106.6.8 \| 監視終止: 111.6.8 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
EVENITY Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001137號 \| 發證日: 109.7.16 \| 監視終止: 114.7.16 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
Hexaxim	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 \| 發證日: 108.10.1 \| 監視終止: 113.10.1 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

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