VERORAB powder and solvent for suspension for injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名VERORAB powder and solvent for suspension for injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第000969號, 發證日是104.9.30, 監視終止是109.9.30, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第000969號
發證日	104.9.30
商品名	VERORAB powder and solvent for suspension for injection
許可證持有者	賽諾菲股份有限公司
監視終止	109.9.30

許可證字號

衛部菌疫輸字第000969號

發證日

104.9.30

商品名

VERORAB powder and solvent for suspension for injection

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

109.9.30

根據識別碼衛部菌疫輸字第000969號找到的相關資料

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菲諾犬狂犬病疫苗	英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 @ 藥品仿單或外盒資料集
有關WHO發布「VERORAB, Rabies Vaccine for Human Use」(批號：N1E353M、H1742、H1833、N1J75V)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2019/07/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品
菲諾犬狂犬病疫苗	英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: SANOFI PASTEUR @ 全部藥品許可證資料集
菲諾犬狂犬病疫苗	英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injection \| 適應症: 適用於在狂犬病暴露前和暴露後之預防。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 1 dose/vial, 100支以下盒裝附等支數稀釋液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
菲諾犬狂犬病疫苗	英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
rabies, inactivated, whole virus	代碼: J07BG01 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第000969號	成分名稱: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 處方標示: (After reconstitution) \| 成分代碼: 8012015000 \| 含量描述: ≧2.5 IU \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集

菲諾犬狂犬病疫苗

英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關WHO發布「VERORAB, Rabies Vaccine for Human Use」(批號：N1E353M、H1742、H1833、N1J75V)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批號。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/07/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

@ 全部藥品許可證資料集

菲諾犬狂犬病疫苗

@ 未註銷藥品許可證資料集

菲諾犬狂犬病疫苗

英文品名: VERORAB powder and solvent for suspension for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

rabies, inactivated, whole virus

代碼: J07BG01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第000969號

成分名稱: INACTIVATED RABIES VIRUS | 處方標示: (After reconstitution) | 成分代碼: 8012015000 | 含量描述: ≧2.5 IU | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

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根據名稱賽諾菲找到的相關資料

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

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A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與VERORAB powder and solvent for suspension for injection同分類的監視中藥品名單

UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000047號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Zejula capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 \| 發證日: 109.1.13 \| 監視終止: 114.1.13 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Prezcobix Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027263號 \| 發證日: 106.11.17 \| 監視終止: 111.11.17 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Xofigo solution for injection	許可證字號: 衛部藥輸字第R00091號 \| 發證日: 104.6.9 \| 監視終止: 109.6.9 \| 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司
Pitator Tablets 2mg	許可證字號: 衛署藥製字第057372號 \| 發證日: 101.9.26 \| 監視終止: 105.1.28 \| 許可證持有者: 友霖生技醫藥股份有限公司
POMALYST 1mg capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 \| 發證日: 105.7.4 \| 監視終止: 110.7.4 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
Cerdelga capsules 84mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000042號 \| 發證日: 106.8.16 \| 監視終止: 111.8.16 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 \| 發證日: 108.6.20 \| 監視終止: 113.6.20 \| 許可證持有者: 天義企業股份有限公司
Juxtapid capsule 5mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000030號 \| 發證日: 104.4.21 \| 監視終止: 109.4.21 \| 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司
Stivarga Filmed-Coated Tablets 40mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026168號 \| 發證日: 102.10.11 \| 監視終止: 107.10.11 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
Lynparza Film-coated Tablets 150mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 \| 發證日: 107.6.5 \| 監視終止: 112.6.5 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
XALKORI Capsules 200mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025939號 \| 發證日: 102.3.1 \| 監視終止: 107.3.1 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Lixiana F.C.Tablets 60mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026599號 \| 發證日: 105.2.2 \| 監視終止: 110.2.2 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
Bexsero Meningococcal Group B Vaccine	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 \| 發證日: 110.5.19 \| 監視終止: 115.5.19 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028293號 \| 發證日: 111.5.27 \| 監視終止: 116.5.27 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

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