商品名Picato Gel 150 mcg/g的許可證字號是衛部藥輸字第026609號, 發證日是104.10.19, 監視終止是109.10.19, 許可證持有者是禾利行股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026609號 |
| 發證日 | 104.10.19 |
| 商品名 | Picato Gel 150 mcg/g |
| 許可證持有者 | 禾利行股份有限公司 |
| 監視終止 | 109.10.19 |
許可證字號衛部藥輸字第026609號 |
發證日104.10.19 |
商品名Picato Gel 150 mcg/g |
許可證持有者禾利行股份有限公司 |
監視終止109.10.19 |
畢卡妥凝膠 150微克/克 | 英文品名: Picato Gel 150 mcg/g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ingenol mebutate | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
ingenol mebutate | 代碼: D06BX02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026609號 | 成分名稱: Ingenol mebutate | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 0832000910 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
畢卡妥凝膠 150微克/克 | 英文品名: Picato Gel 150 mcg/g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
畢卡妥凝膠 150微克/克 | 英文品名: Picato Gel 150 mcg/g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
畢卡妥凝膠 150微克/克英文品名: Picato Gel 150 mcg/g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ingenol mebutate | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
ingenol mebutate代碼: D06BX02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026609號成分名稱: Ingenol mebutate | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 0832000910 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
畢卡妥凝膠 150微克/克英文品名: Picato Gel 150 mcg/g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
畢卡妥凝膠 150微克/克英文品名: Picato Gel 150 mcg/g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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口腔噴液劑〝格利群〞 | 英文品名: GLYTRIN SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
保利寧錠 | 英文品名: PLURYLE "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
表使得利注射液 | 英文品名: BIOSTERIL M 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦壓下降、利尿劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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保利寧錠英文品名: PLURYLE "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
表使得利注射液英文品名: BIOSTERIL M 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦壓下降、利尿劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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Bexsero Meningococcal Group B Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028293號 | 發證日: 111.5.27 | 監視終止: 116.5.27 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027467號 | 發證日: 107.7.9 | 監視終止: 112.7.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Volibris F.C. Tablets 10 mg "GSK" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028261號 | 發證日: 111.2.17 | 監視終止: 116.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
SPRAVATO (esketamine) Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第028215號 | 發證日: 111.1.13 | 監視終止: 116.1.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Cotellic film-coated tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026916號 | 發證日: 105.11.22 | 監視終止: 110.11.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 400 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027244號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Samsca Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025295號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
Tecentriq | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001050號 | 發證日: 106.7.17 | 監視終止: 111.7.17 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe (125mg/ml) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000945號 | 發證日: 102.8.5 | 監視終止: 107.8.5 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Anoro Ellipta 55/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026315號 | 發證日: 103.6.30 | 監視終止: 108.06.30 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection pre-filled syringe (H2O2 steril... | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000938號 | 發證日: 102.03.01 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Revolade film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025272號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
pms-Bosentan tablets 125mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026523號 | 發證日: 104.4.13 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 運和生技有限公司 |
Linicor F.C.T. 20/500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057216號 | 發證日: 101.5.15 | 監視終止: 106.5.15 | 許可證持有者: 居正企業股份有限公司 |
Bexsero Meningococcal Group B Vaccine許可證字號: 衛部菌疫輸字第001150號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
TURALIO (pexidartinib) capsules 200 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028293號 | 發證日: 111.5.27 | 監視終止: 116.5.27 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027467號 | 發證日: 107.7.9 | 監視終止: 112.7.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Volibris F.C. Tablets 10 mg "GSK"許可證字號: 衛部藥輸字第028261號 | 發證日: 111.2.17 | 監視終止: 116.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
SPRAVATO (esketamine) Nasal Spray許可證字號: 衛部藥輸字第028215號 | 發證日: 111.1.13 | 監視終止: 116.1.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Cotellic film-coated tablets 20mg許可證字號: 衛部藥輸字第026916號 | 發證日: 105.11.22 | 監視終止: 110.11.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 400 mcg許可證字號: 衛部藥輸字第027244號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Samsca Tablets 30mg許可證字號: 衛署藥輸字第025295號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
Tecentriq許可證字號: 衛部菌疫輸字第001050號 | 發證日: 106.7.17 | 監視終止: 111.7.17 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe (125mg/ml)許可證字號: 衛部菌疫輸字第000945號 | 發證日: 102.8.5 | 監視終止: 107.8.5 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Anoro Ellipta 55/22 mcg Inhalation Powder許可證字號: 衛部藥輸字第026315號 | 發證日: 103.6.30 | 監視終止: 108.06.30 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection pre-filled syringe (H2O2 steril...許可證字號: 衛署菌疫輸字第000938號 | 發證日: 102.03.01 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Revolade film-coated tablets 25mg許可證字號: 衛署藥輸字第025272號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
pms-Bosentan tablets 125mg許可證字號: 衛部藥輸字第026523號 | 發證日: 104.4.13 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 運和生技有限公司 |
Linicor F.C.T. 20/500 mg許可證字號: 衛署藥製字第057216號 | 發證日: 101.5.15 | 監視終止: 106.5.15 | 許可證持有者: 居正企業股份有限公司 |