禾利行 @ 政府開放資料

保利寧錠

英文品名: PLURYLE "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

表使得利注射液

英文品名: BIOSTERIL M 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦壓下降、利尿劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH

100年7月25日署授食字第1005019139號函：血漿分離步驟-Basic fractionation and Fraction II

廠名: Human Bioplazma LLC | 發文字號: 部授食字第1046000994號 | 註銷日期: 104.1.19 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 自請註銷

99年10月25日署授食字第0991103480號函：錠劑

廠名: Patheon Italia S.P.A. | 發文字號: 署授食字第1025037221號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 禾利行股份有限公司 | 原因: 自請註銷

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

利度痛注射液３％

英文品名: NEO-LIDOCATON FORTE 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;VASOPRESSIN;;L-NOREPINEPHRINE | 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO

利加隆膠囊140毫克

英文品名: Legalon 140 Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OF MILK THISTLE FRUITS (36-44 :1) | 製造商名稱: MADAUS GMBH

依利黴素膠囊

英文品名: ERYTRIFAR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對紅黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: TRIFAR CHLASSO

依利黴素滴劑

英文品名: ERYTRIFAR DRY PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對紅黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: TRIFAR CHLASSO

依利黴素糖漿

英文品名: ERYTRIFAR DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第000344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌、立克次氏體、大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: TRIFAR CHLASSO

必健利注射劑

英文品名: PERCUORE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/27 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心肌梗塞、肌萎縮症、冠狀動脈機能不全、狹心症、病後及手術後之恢復 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;FRUCTOSE DIPHOSPHATE CALCIUM ... | 製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHEMICA S.P.A.

利甘錠

英文品名: REDUCDYN DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH

口腔噴液劑〝格利群〞

英文品名: GLYTRIN SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 確效資料未符規定 | 有效日期: 2005/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASOL LTD.

倍利脂膜衣錠

英文品名: BEZALIP COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF.

必瑞注射液

英文品名: BURINEX INJECTION "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水腫、利尿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

紐利度痛注射劑

英文品名: NEO-LIDOCATON 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於牙科和外科手術時之局部麻融 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;VASOPRESSIN;;L-NOREPINEPHRINE | 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO

利能注射劑

英文品名: ELLECILLINA (METICILLINA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對葡萄球菌、青黴素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHICILLIN SODIUM | 製造商名稱: ELLEA-LABORATORIO

倍利脂緩釋錠

英文品名: BEZALIP RETARD COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/25 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

利速復膠囊２５０公絲

英文品名: LISACEF CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A.

利殺菌注射液

英文品名: LISAGENT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A.