Pentaxim
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Pentaxim的許可證字號是衛部菌疫輸字第001009號, 發證日是105.2.17, 監視終止是109.11.3, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001009號
發證日	105.2.17
商品名	Pentaxim
許可證持有者	賽諾菲股份有限公司
監視終止	109.11.3

許可證字號

衛部菌疫輸字第001009號

發證日

105.2.17

商品名

Pentaxim

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

109.11.3

根據識別碼衛部菌疫輸字第001009號找到的相關資料

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"范德瑞"潘多星五合一疫苗	英文品名: Pentaxim \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/02/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 \| 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTUSSIS BORDETELLA;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;DIPHTHERIA ... \| 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"范德瑞"潘多星五合一疫苗	英文品名: Pentaxim \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
"范德瑞"潘多星五合一疫苗	英文品名: Pentaxim \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 @ 藥品仿單或外盒資料集
diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus	代碼: J07CA06 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第001009號	成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID \| 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains \| 成分代碼: 8008000100 \| 含量描述: Diphtheria Toxoid….……≧30 IU \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第001009號	成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN \| 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains \| 成分代碼: 8008000230 \| 含量描述: 18-30ug \| 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第001009號	成分名稱: TETANUS TOXOID \| 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains \| 成分代碼: 8008000200 \| 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第001009號	成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA \| 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains \| 成分代碼: 8012000110 \| 含量描述: Bordetella pertussis antigens \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集

"范德瑞"潘多星五合一疫苗

@ 全部藥品許可證資料集

"范德瑞"潘多星五合一疫苗

英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"范德瑞"潘多星五合一疫苗

英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號

@ 藥品仿單或外盒資料集

diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus

代碼: J07CA06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001009號

成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: Diphtheria Toxoid….……≧30 IU | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001009號

成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8008000230 | 含量描述: 18-30ug | 含量單位: ug

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001009號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001009號

成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella pertussis antigens | 含量單位:

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
Sanofi-Aventis	文號: 中台異字第G00990282號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 法商賽諾菲公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 \| 日期: 20141127 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞	英文品名: SKELID 200MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

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@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與Pentaxim同分類的監視中藥品名單

AZILECT 1MG TABLETS	許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 \| 發證日: 99.12.30 \| 監視終止: 104.12.30 \| 許可證持有者: 海喬國際股份有限公司
ZYTIGA Table 250mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026139號 \| 發證日: 102.8.30 \| 監視終止: 107.8.30 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Resolor Film-Coated Tablets 2mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 \| 發證日: 102.12.2 \| 監視終止: 107.12.2 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
BELKYRA TM (deoxycholic acid) injection	許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 \| 發證日: 106.5.24 \| 監視終止: 111.5.24 \| 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司
Duodopa Intestinal Gel	許可證字號: 衛部藥輸字第026859號 \| 發證日: 105.7.28 \| 監視終止: 110.7.28 \| 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
Olumiant film-coated tablets 4mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027289號 \| 發證日: 106.11.17 \| 監視終止: 111.11.17 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Seebri Breezhaler 50 microgram, inhalation powder hard capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第026157號 \| 發證日: 102.10.4 \| 監視終止: 107.10.4 \| 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司
Xenazine 12.5mg	許可證字號: 衛署罕藥輸字第000027號 \| 發證日: 102.2.5 \| 監視終止: 107.2.5 \| 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司
PIQRAY 50mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027994號 \| 發證日: 109.12.23 \| 監視終止: 114.12.23 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000048號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 \| 發證日: 105.6.17 \| 監視終止: 107.5.23 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027115號 \| 發證日: 106.6.9 \| 監視終止: 111.6.9 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000046號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Spinraza Solution for injection	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號 \| 發證日: 108.1.22 \| 監視終止: 113.1.22 \| 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司
Prevymis F.C. Tablets 240mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027555號 \| 發證日: 107.12.24 \| 監視終止: 112.12.24 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

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