Juxtapid capsule 20mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Juxtapid capsule 20mg的許可證字號是衛部罕藥輸字第000032號, 發證日是104.4.21, 監視終止是109.4.21, 許可證持有者是台灣安捷隆股份有限公司.

許可證字號衛部罕藥輸字第000032號
發證日104.4.21
商品名Juxtapid capsule 20mg
許可證持有者台灣安捷隆股份有限公司
監視終止109.4.21

許可證字號

衛部罕藥輸字第000032號

發證日

104.4.21

商品名

Juxtapid capsule 20mg

許可證持有者

台灣安捷隆股份有限公司

監視終止

109.4.21

根據識別碼 衛部罕藥輸字第000032號 找到的相關資料

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家可士塔膠囊20毫克

英文品名: Juxtapid capsule 20mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lomitapide mesylate | 製造商名稱: AEGERION PHARMACEUTICALS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

lomitapide

代碼: C10AX12 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部罕藥輸字第000032號

成分名稱: Lomitapide mesylate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 2406004400 | 含量描述: (20mg free base) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

家可士塔膠囊20毫克

英文品名: Juxtapid capsule 20mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000032號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 1.75mm x 0.6mm | 標註一: A733

@ 藥品外觀資料集

家可士塔膠囊20毫克

英文品名: Juxtapid capsule 20mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000032號

@ 藥品仿單或外盒資料集

家可士塔膠囊20毫克

英文品名: Juxtapid capsule 20mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lomitapide mesylate | 製造商名稱: AEGERION PHARMACEUTICALS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

lomitapide

代碼: C10AX12 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部罕藥輸字第000032號

成分名稱: Lomitapide mesylate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 2406004400 | 含量描述: (20mg free base) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

家可士塔膠囊20毫克

英文品名: Juxtapid capsule 20mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000032號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 1.75mm x 0.6mm | 標註一: A733

@ 藥品外觀資料集

家可士塔膠囊20毫克

英文品名: Juxtapid capsule 20mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000032號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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根據名稱 台灣安捷隆 找到的相關資料

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台灣安捷隆股份有限公司

統一編號: 54179925 | 核准日期: 20130328

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

家可士塔膠囊5毫克

英文品名: Juxtapid capsule 5mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lomitapide mesylate | 製造商名稱: AEGERION PHARMACEUTICALS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

家可士塔膠囊10毫克

英文品名: Juxtapid capsule 10mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lomitapide mesylate | 製造商名稱: AEGERION PHARMACEUTICALS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

105年11月3日部授食字第1056018142號-膠囊劑

廠名: Catalent CTS LLC | 發文字號: 衛授食字第1091104177號 | 註銷日期: 109.7.3 | 代理商: 台灣安捷隆股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

Juxtapid capsule 5mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000030號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司

@ 監視中藥品名單

Juxtapid capsule 10mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000031號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司

@ 監視中藥品名單

台灣安捷隆股份有限公司

統一編號: 54179925 | 核准日期: 20130328

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

家可士塔膠囊5毫克

英文品名: Juxtapid capsule 5mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lomitapide mesylate | 製造商名稱: AEGERION PHARMACEUTICALS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

家可士塔膠囊10毫克

英文品名: Juxtapid capsule 10mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lomitapide mesylate | 製造商名稱: AEGERION PHARMACEUTICALS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

105年11月3日部授食字第1056018142號-膠囊劑

廠名: Catalent CTS LLC | 發文字號: 衛授食字第1091104177號 | 註銷日期: 109.7.3 | 代理商: 台灣安捷隆股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

Juxtapid capsule 5mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000030號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司

@ 監視中藥品名單

Juxtapid capsule 10mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000031號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司

@ 監視中藥品名單

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名稱 台灣安捷隆 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區光復北路96號8樓
方卡娜(Carolina Vallucci)54179925解散 (文號: 2016-10-14 府產業商字 第10593138910號)

登記地址: 臺北市松山區光復北路96號8樓 | 負責人: 方卡娜(Carolina Vallucci) | 統編: 54179925 | 解散 (文號: 2016-10-14 府產業商字 第10593138910號)

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與Juxtapid capsule 20mg同分類的監視中藥品名單

REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 | 發證日: 111.3.8 | 監視終止: 116.3.8 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

TachoSil sealant matrix

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 發證日: 107.12.26 | 監視終止: 112.12.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Repass F.C. Tablets 1/500mg

許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

Revlimid Capsules 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司

SIRTURO 20mg Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Hyrimoz Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 發證日: 110.11.15 | 監視終止: 115.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ADYNOVATE 250IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 150 mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Alprolix Powder for Injection 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001017號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Briviact Film-Coated Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027715號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Adempas film-coated tablets 1.0mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Tysabri Concentrate for Solution for Infusion 300mg

許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000014號 | 發證日: 101.08.27 | 監視終止: 106.08.27 | 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司

Qstar Film Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥製字第058070號 | 發證日: 102.8.30 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 | 發證日: 111.3.8 | 監視終止: 116.3.8 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

TachoSil sealant matrix

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 發證日: 107.12.26 | 監視終止: 112.12.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Repass F.C. Tablets 1/500mg

許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

Revlimid Capsules 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司

SIRTURO 20mg Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Hyrimoz Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 發證日: 110.11.15 | 監視終止: 115.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ADYNOVATE 250IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 150 mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Alprolix Powder for Injection 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001017號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Briviact Film-Coated Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027715號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Adempas film-coated tablets 1.0mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Tysabri Concentrate for Solution for Infusion 300mg

許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000014號 | 發證日: 101.08.27 | 監視終止: 106.08.27 | 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司

Qstar Film Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥製字第058070號 | 發證日: 102.8.30 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

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