Nucynta Tablets 75mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Nucynta Tablets 75mg的許可證字號是衛部藥輸字第026589號, 發證日是104.12.17, 監視終止是109.12.17, 許可證持有者是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠.

許可證字號衛部藥輸字第026589號
發證日104.12.17
商品名Nucynta Tablets 75mg
許可證持有者衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
監視終止109.12.17

許可證字號

衛部藥輸字第026589號

發證日

104.12.17

商品名

Nucynta Tablets 75mg

許可證持有者

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

監視終止

109.12.17

根據識別碼 衛部藥輸字第026589號 找到的相關資料

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"紐申達"膜衣錠 75毫克

英文品名: Nucynta Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛,且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

@ 全部藥品許可證資料集

"紐申達"膜衣錠 75毫克

英文品名: Nucynta Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛,且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

@ 全部藥品許可證資料集

tapentadol

代碼: N02AX06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026589號

成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......75MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"紐申達"膜衣錠 75毫克

英文品名: Nucynta Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"紐申達"膜衣錠 75毫克

英文品名: Nucynta Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026589號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"紐申達"膜衣錠 75毫克

英文品名: Nucynta Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛,且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

@ 全部藥品許可證資料集

"紐申達"膜衣錠 75毫克

英文品名: Nucynta Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛,且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

@ 全部藥品許可證資料集

tapentadol

代碼: N02AX06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026589號

成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......75MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"紐申達"膜衣錠 75毫克

英文品名: Nucynta Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"紐申達"膜衣錠 75毫克

英文品名: Nucynta Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026589號

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業務技術員(職務代理人)

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業,並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務(藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等)。 (2)其他交辦業務。

@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/03/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

業務技術員(職務代理人)

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業,並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務(藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等)。 (2)其他交辦業務。

@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/03/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 找到的公司登記或商業登記

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臺北市南港區新光里忠孝東路六段467號地下一樓
17525515

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段467號地下一樓 | 統編: 17525515

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與Nucynta Tablets 75mg同分類的監視中藥品名單

Descovy film-coated Tablet 200/10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027275號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Glycophos, Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027798號 | 發證日: 109.2.5 | 監視終止: 114.2.5 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

Koselugo capsules 25 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

STEGLATRO 15mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027455號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Tetraspan 10% Solution for infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司

CRYSVITA 10mg solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司

Zelboraf film-coated tablets 240 mg (vemurafenib)

許可證字號: 衛署藥輸字第026043號 | 發證日: 102.5.28 | 監視終止: 107.5.28 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

IBRANCE capsules 125mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

VELETRI Lyophilized Powder for Injection 1.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027437號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Jardiance 10mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026406號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

JANUMET XR Tablets 50/1000 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026164號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

BELVIQ F.C. Tablets 10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027218號 | 發證日: 106.7.31 | 監視終止: 111.7.31 | 許可證持有者: 創益生技股份有限公司

AUBAGIO film coated tablet 7 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000037號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Eloctate Powder for Injection 750IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001028號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

REGPARA TABLETS 25MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025141號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

Descovy film-coated Tablet 200/10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027275號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Glycophos, Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027798號 | 發證日: 109.2.5 | 監視終止: 114.2.5 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

Koselugo capsules 25 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

STEGLATRO 15mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027455號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Tetraspan 10% Solution for infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司

CRYSVITA 10mg solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司

Zelboraf film-coated tablets 240 mg (vemurafenib)

許可證字號: 衛署藥輸字第026043號 | 發證日: 102.5.28 | 監視終止: 107.5.28 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

IBRANCE capsules 125mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

VELETRI Lyophilized Powder for Injection 1.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027437號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Jardiance 10mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026406號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

JANUMET XR Tablets 50/1000 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026164號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

BELVIQ F.C. Tablets 10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027218號 | 發證日: 106.7.31 | 監視終止: 111.7.31 | 許可證持有者: 創益生技股份有限公司

AUBAGIO film coated tablet 7 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000037號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Eloctate Powder for Injection 750IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001028號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

REGPARA TABLETS 25MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025141號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

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