商品名Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets的許可證字號是衛部藥輸字第026469號, 發證日是104.5.7, 監視終止是109.5.7, 許可證持有者是英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026469號 |
| 發證日 | 104.5.7 |
| 商品名 | Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets |
| 許可證持有者 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 109.5.7 |
許可證字號衛部藥輸字第026469號 |
發證日104.5.7 |
商品名Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets |
許可證持有者英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
監視終止109.5.7 |
普拿疼伏冒日夜綜合感冒錠 | 英文品名: Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;A... | 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普拿疼伏冒日夜綜合感冒錠 | 英文品名: Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO... | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenylephrine | 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026469號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Night tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026469號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: Each Night tablet contains: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
普拿疼伏冒日夜綜合感冒錠英文品名: Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;A... | 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
普拿疼伏冒日夜綜合感冒錠英文品名: Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO... | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026469號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Night tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026469號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: Each Night tablet contains: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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普舒涼 退熱貼 (未滅菌) | 英文品名: PanaCool Children's Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004275號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
有關Family Dollar Stores, Llc.主動回收「ADVIL 200MG TABLET 100CT」 等7項藥品 (英文品名及批號如內文) ，國內並未輸入該批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/05/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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"葛蘭素史克"小兒感冒熱飲散劑 | 英文品名: GSK Cold ＆ Flu Hot Remedy Powder for Kids (orange) | 許可證字號: 衛署藥製字第049552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"葛蘭素史克"小兒感冒熱飲散劑 | 英文品名: GSK Cold ＆ Flu Hot Remedy Powder for Kids (orange) | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保麗淨假牙黏著劑 (未滅菌) | 英文品名: Polident Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001416號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑－是含有胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙聚甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽的器材，在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IB0754(15公克、60公克)以下空白。空白（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查， 不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葛蘭素" 溫熱貼 (未滅菌) | 英文品名: "GSK" Heat Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010760號 | 有效日期: 20260826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
普舒涼 退熱貼 (未滅菌)英文品名: PanaCool Children's Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004275號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
有關Family Dollar Stores, Llc.主動回收「ADVIL 200MG TABLET 100CT」 等7項藥品 (英文品名及批號如內文) ，國內並未輸入該批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/05/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings DBA Haleon回收藥品「Advil Liqui Gels (minis), Solubilized ...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings DBA Haleon回收藥品「Advil (ibuprofen) Tablets, 200 mg, pac...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"葛蘭素史克"小兒感冒熱飲散劑英文品名: GSK Cold ＆ Flu Hot Remedy Powder for Kids (orange) | 許可證字號: 衛署藥製字第049552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"葛蘭素史克"小兒感冒熱飲散劑英文品名: GSK Cold ＆ Flu Hot Remedy Powder for Kids (orange) | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/07/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保麗淨假牙黏著劑 (未滅菌)英文品名: Polident Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001416號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑－是含有胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙聚甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽的器材，在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IB0754(15公克、60公克)以下空白。空白（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查， 不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"葛蘭素" 溫熱貼 (未滅菌)英文品名: "GSK" Heat Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010760號 | 有效日期: 20260826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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Pitastatin F.C. Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058526號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
STAQUIS Topical Ointment | 許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 115.1.14 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Ogivri 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 發證日: 107.12.6 | 監視終止: 112.12.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Ozempic solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001107號 | 發證日: 108.6.24 | 監視終止: 113.6.24 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Tetraxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 109.10.13 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
IDELVION 1000IU/2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001061號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 |
Fycompa 0.5mg/mL Oral Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 發證日: 109.6.11 | 監視終止: 114.6.11 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
BRINEURA 150mg solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000028號 | 發證日: 108.10.28 | 監視終止: 113.10.28 | 許可證持有者: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 |
Prevenar 13, Pneumococcal 13-Valent Conjugate Vaccine | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000906號 | 發證日: 99.11.18 | 監視終止: 104.11.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司 |
Mozobil solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 發證日: 99.12.03 | 監視終止: 104.12.03 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 |
Verquvo 10 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Xeljanz Film-coated Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 發證日: 102.12.12 | 監視終止: 107.12.12 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Omacor soft capsules 1000 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 發證日: 105.3.28 | 監視終止: 110.3.28 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司 |
Pitastatin F.C. Tablets 2mg許可證字號: 衛部藥製字第058526號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
STAQUIS Topical Ointment許可證字號: 衛部藥輸字第027999號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 115.1.14 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Ogivri 440mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 發證日: 107.12.6 | 監視終止: 112.12.6 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Ozempic solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001107號 | 發證日: 108.6.24 | 監視終止: 113.6.24 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Tetraxim許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 109.10.13 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
IDELVION 1000IU/2000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001061號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 |
Fycompa 0.5mg/mL Oral Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 發證日: 109.6.11 | 監視終止: 114.6.11 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
BRINEURA 150mg solution for infusion許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000028號 | 發證日: 108.10.28 | 監視終止: 113.10.28 | 許可證持有者: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 |
Prevenar 13, Pneumococcal 13-Valent Conjugate Vaccine許可證字號: 衛署菌疫輸字第000906號 | 發證日: 99.11.18 | 監視終止: 104.11.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司 |
Mozobil solution for injection許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 發證日: 99.12.03 | 監視終止: 104.12.03 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 |
Verquvo 10 mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Xeljanz Film-coated Tablets 5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 發證日: 102.12.12 | 監視終止: 107.12.12 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 600/600 mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Omacor soft capsules 1000 mg許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 發證日: 105.3.28 | 監視終止: 110.3.28 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司 |