Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet的許可證字號是衛部藥輸字第026719號, 發證日是105.2.17, 監視終止是110.2.17, 許可證持有者是生達化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第026719號
發證日	105.2.17
商品名	Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet
許可證持有者	生達化學製藥股份有限公司
監視終止	110.2.17

許可證字號

衛部藥輸字第026719號

發證日

105.2.17

商品名

Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet

許可證持有者

生達化學製藥股份有限公司

監視終止

110.2.17

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樂途達錠20毫克	英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.1 思覺失調症LATUDA用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。1.2 第一型雙極性疾患之鬱症發作單一療法: LATUDA 的單一療法是用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病患... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lurasidone HCl \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂途達錠20毫克	英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lurasidone HCl \| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
樂途達錠20毫克	英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet \| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lurasidone HCl \| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
lurasidone	代碼: N05AE05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026719號	成分名稱: Lurasidone HCl \| 處方標示: Each F.C. Tablet contains: \| 成分代碼: 2816402610 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
樂途達錠20毫克	英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 \| 形狀: 圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 白 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 無 \| 外觀尺寸: 6 \| 標註一: L 20 @ 藥品外觀資料集
樂途達錠20毫克	英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 @ 藥品仿單或外盒資料集

lurasidone

代碼: N05AE05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026719號

成分名稱: Lurasidone HCl | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816402610 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

樂途達錠20毫克

@ 藥品外觀資料集

樂途達錠20毫克

英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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"生達" 適風妥膜衣錠75毫克	英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) \| 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克	英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)	英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)	英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生達"速化錠	英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"維他命Ｋ１注射液	英文品名: VITAMIN K1 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"維他命Ｋ１注射液	英文品名: VITAMIN K1 INJECTION \| 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生達"待匹力達注射液	英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

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"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

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"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

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"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

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"生達"速化錠

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"生達"維他命Ｋ１注射液

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生達化學製藥的黃頁資料

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生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路158號4樓 | 電話: 02-2523-6641

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區五權路2號之143，3樓 | 電話: 04-2371-6225

生達化學製藥股份有限公司一廠 | 地址: 台南市新營區土庫里6號之20 | 電話: 06-636-1511

生達化學製藥股份有限公司二廠 | 地址: 台南市新營區開元路154號 | 電話: 06-636-1516

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區富國路185號3樓之1 | 電話: 07-557-5357

名稱生達化學製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
生達化學製藥股份有限公司臺南市新營區土庫里土庫6之20號	范滋庭	71122503	核准設立
生達化學製藥股份有限公司達康學甲門市臺南市學甲區仁得里０１０鄰民權路６１號		85755458
生達化學製藥股份有限公司達康柳營門市臺南市柳營區光福里０１３鄰柳營路二段１２２號		85754943
生達化學製藥股份有限公司職工福利委員會臺南市新營區土庫里６－２０號		06550987

生達化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市新營區土庫里土庫6之20號 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 71122503 | 核准設立

生達化學製藥股份有限公司達康學甲門市

登記地址: 臺南市學甲區仁得里０１０鄰民權路６１號 | 統編: 85755458

生達化學製藥股份有限公司達康柳營門市

登記地址: 臺南市柳營區光福里０１３鄰柳營路二段１２２號 | 統編: 85754943

生達化學製藥股份有限公司職工福利委員會

登記地址: 臺南市新營區土庫里６－２０號 | 統編: 06550987

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與Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet同分類的監視中藥品名單

Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 罕菌疫輸字第000010號 \| 發證日: 100.05.27 \| 監視終止: 105.05.27 \| 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司
IDELVION 500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001060號 \| 發證日: 106.10.13 \| 監視終止: 111.10.13 \| 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司
STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL)	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 \| 發證日: 107.9.14 \| 監視終止: 112.9.14 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 \| 發證日: 104.12.11 \| 監視終止: 109.12.11 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
TRACLEER Film Coated Tablets 125mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026174號 \| 發證日: 103.6.18 \| 監視終止: 108.6.18 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Juxtapid capsule 20mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000032號 \| 發證日: 104.4.21 \| 監視終止: 109.4.21 \| 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司
Signifor LAR 10 mg powder and solvent for suspension for injection	許可證字號: 衛部藥輸字第027635號 \| 發證日: 108.6.4 \| 監視終止: 113.6.4 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Aminoplasmal Neo 10% E	許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 \| 發證日: 99.04.13 \| 監視終止: 104.04.13 \| 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司
Gilenya hard capsules 0.5mg	許可證字號: 衛署罕藥輸字第000025號 \| 發證日: 103.4.8 \| 監視終止: 108.4.8 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Intelence Tablets 100mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025081號 \| 發證日: 98.08.20 \| 監視終止: 103.08.20 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
OxyContin Controlled-Release Tablets 60 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026437號 \| 發證日: 104.1.15 \| 監視終止: 109.1.15 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Sivextro Film-coated tablet 200mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027161號 \| 發證日: 106.8.4 \| 監視終止: 111.8.4 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/12.5 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025420號 \| 發證日: 100.5.19 \| 監視終止: 105.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Revlimid Capsules 15mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025215號 \| 發證日: 99.06.15 \| 監視終止: 104.06.15 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 \| 發證日: 103.3.18 \| 監視終止: 108.3.18 \| 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

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