Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%的許可證字號是衛部藥輸字第026787號, 發證日是105.5.25, 監視終止是110.5.25, 許可證持有者是臺灣拜耳股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第026787號
發證日	105.5.25
商品名	Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%
許可證持有者	臺灣拜耳股份有限公司
監視終止	110.5.25

許可證字號

衛部藥輸字第026787號

發證日

105.5.25

商品名

Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%

許可證持有者

臺灣拜耳股份有限公司

監視終止

110.5.25

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卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組	英文品名: Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/21 \| 註銷理由: 逾期展延;;逾期展延 \| 有效日期: 2021/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道錠：使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。乳膏：念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎。 \| 劑型: 陰道錠劑及乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: KERN PHARMA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組	英文品名: Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% \| 適應症: 陰道錠：使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。乳膏：念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎。 \| 劑型: 陰道錠劑及乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2021/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
clotrimazole	代碼: G01AF02 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026787號	成分名稱: CLOTRIMAZOLE \| 處方標示: Amount specified: per g \| 成分代碼: 8404800400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組	英文品名: Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組	英文品名: Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 @ 藥品仿單或外盒資料集

卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組

@ 全部藥品許可證資料集

卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組

@ 未註銷藥品許可證資料集

clotrimazole

代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026787號

成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Amount specified: per g | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組

英文品名: Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

卡黴速停陰道錠500毫克及1%乳膏組

英文品名: Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號

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食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/06/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"拜耳"拜安輕可調式採血器	英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 \| 有效日期: 2013/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度	英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 \| 有效日期: 2018/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“拜耳”拜安康血糖監測系統	英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 \| 有效日期: 2019/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 供糖尿病患者進行血糖的自我監測，或由醫護專業人員代為測試，以檢測全血中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Test strips reagents：\nFAD glucose dehydrogenase (Aspergillus sp., 2.0 U/test strip) 6%W/W\nPotassiu... \| 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德國拜耳"阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克(台灣專屬包裝)	英文品名: Aspirin Protect 100 enteric coated tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID \| 製造商名稱: BAYER VITAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"拜耳"拜安輕可調式採血器	英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 \| 有效日期: 20130312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度	英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 \| 有效日期: 20180312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171214 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“拜耳”拜安康血糖監測系統	英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 \| 有效日期: 20190210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171228 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/06/29

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與Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%同分類的監視中藥品名單

ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 \| 發證日: 110.12.7 \| 監視終止: 115.12.7 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
OPDIVO Concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 \| 發證日: 105.3.4 \| 監視終止: 110.3.4 \| 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司
Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule	許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 \| 發證日: 110.5.19 \| 監視終止: 115.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 \| 發證日: 110.1.28 \| 監視終止: 115.1.28 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
CRRT non Ca dialysate	許可證字號: 衛部藥製字第060483號 \| 發證日: 109.4.29 \| 監視終止: 114.4.29 \| 許可證持有者: 信東生技股份有限公司
INLYTA Film-Coated Tablets 5 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025854號 \| 發證日: 101.11.13 \| 監視終止: 106.11.13 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Ferinject 50mg iron/mL solution for Injection/Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第028140號 \| 發證日: 110.9.24 \| 監視終止: 115.9.24 \| 許可證持有者: 裕利股份有限公司
Tafinlar Capsules 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026578號 \| 發證日: 104.12.11 \| 監視終止: 109.12.11 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 \| 發證日: 110.7.8 \| 監視終止: 115.7.8 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
Xarelto Film-Coated Tablets 20 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 \| 發證日: 101.3.8 \| 監視終止: 106.3.8 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
ZYDELIG Tablets 100MG	許可證字號: 衛部藥輸字第026803號 \| 發證日: 105.8.5 \| 監視終止: 110.8.5 \| 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 \| 發證日: 106.12.12 \| 監視終止: 111.12.12 \| 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司
OxyNorm concentrate 10mg/ml oral solution	許可證字號: 衛部藥輸字第027190號 \| 發證日: 106.12.9 \| 監視終止: 108.12.31 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
VELEXBRU Tablets 80mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028193號 \| 發證日: 110.12.23 \| 監視終止: 115.12.23 \| 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司
VERORAB powder and solvent for suspension for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 \| 發證日: 104.9.30 \| 監視終止: 109.9.30 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

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