商品名Nucynta Extended Release Tablets 100mg的許可證字號是衛部藥輸字第026584號, 發證日是105.1.7, 監視終止是110.1.7, 許可證持有者是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026584號 ...) | 英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......100MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Tapentadol hydrochloride | 處方標示: | 成分代碼: 2808202710 | 含量描述: (eq to Tapentadol......100MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人)
(1)大學以上畢業。
(2)專科以上畢業,並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。
(3)熟悉電腦文書處理。
(4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務(藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等)。
(2)其他交辦業務。 @ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人)
(1)大學以上畢業。
(2)專科以上畢業,並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。
(3)熟悉電腦文書處理。
(4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務(藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等)。
(2)其他交辦業務。 @ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與Nucynta Extended Release Tablets 100mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064 | 發證日: 109.12.28 | 監視終止: 114.12.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第026164號 | 發證日: 98.06.09 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027649號 | 發證日: 108.5.2 | 監視終止: 113.5.2 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 | 發證日: 104.10.19 | 監視終止: 109.10.19 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026618號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059637號 | 發證日: 106.3.2 | 監視終止: 111.3.2 | 許可證持有者: 順天醫藥生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025282號 | 發證日: 99.10.19 | 監視終止: 104.10.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028106號 | 發證日: 110.7.26 | 監視終止: 115.7.26 | 許可證持有者: 運和生技有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 發證日: 103.8.8 | 監視終止: 108.8.8 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025394號 | 發證日: 100.04.14 | 監視終止: 105.04.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 發證日: 106.6.8 | 監視終止: 111.6.8 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001137號 | 發證日: 109.7.16 | 監視終止: 114.7.16 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 | 發證日: 108.10.1 | 監視終止: 113.10.1 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064 | 發證日: 109.12.28 | 監視終止: 114.12.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026164號 | 發證日: 98.06.09 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027649號 | 發證日: 108.5.2 | 監視終止: 113.5.2 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 | 發證日: 104.10.19 | 監視終止: 109.10.19 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026618號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第059637號 | 發證日: 106.3.2 | 監視終止: 111.3.2 | 許可證持有者: 順天醫藥生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025282號 | 發證日: 99.10.19 | 監視終止: 104.10.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028106號 | 發證日: 110.7.26 | 監視終止: 115.7.26 | 許可證持有者: 運和生技有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 發證日: 103.8.8 | 監視終止: 108.8.8 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025394號 | 發證日: 100.04.14 | 監視終止: 105.04.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 發證日: 106.6.8 | 監視終止: 111.6.8 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001137號 | 發證日: 109.7.16 | 監視終止: 114.7.16 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 | 發證日: 108.10.1 | 監視終止: 113.10.1 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
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