商品名Omacor soft capsules 1000 mg的許可證字號是衛部藥製字第059019號, 發證日是105.3.28, 監視終止是110.3.28, 許可證持有者是科進製藥科技股份有限公司.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第059019號 ...) | 英文品名: Omacor Soft Capsules 1000 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Omacor Soft Capsules 1000 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高三酸甘油酯(血)症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Omacor Soft Capsules 1000 mg | 適應症: 高三酸甘油酯(血)症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C10AX06 | 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 4020004400 | 含量描述: (相當於含EPA ethyl esters ......460MG DHA ethyl esters......380MG alpha-Tocopherol......4MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Omacor Soft Capsules 1000 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Omacor Soft Capsules 1000 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Omacor Soft Capsules 1000 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高三酸甘油酯(血)症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Omacor Soft Capsules 1000 mg | 適應症: 高三酸甘油酯(血)症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C10AX06 | 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 4020004400 | 含量描述: (相當於含EPA ethyl esters ......460MG DHA ethyl esters......380MG alpha-Tocopherol......4MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Omacor Soft Capsules 1000 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 科進製藥科技 ...) | 英文品名: COLONPREP POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE (... | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COLONPREP POWDER | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYD... | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tazac Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROCATIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第047179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZALAIN CREAM 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第043847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表面黴菌感染,例如:足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COLONPREP POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE (... | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COLONPREP POWDER | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYD... | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tazac Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROCATIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第047179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZALAIN CREAM 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第043847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表面黴菌感染,例如:足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與Omacor soft capsules 1000 mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001107號 | 發證日: 108.6.24 | 監視終止: 113.6.24 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 109.10.13 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001061號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 發證日: 109.6.11 | 監視終止: 114.6.11 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000028號 | 發證日: 108.10.28 | 監視終止: 113.10.28 | 許可證持有者: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000906號 | 發證日: 99.11.18 | 監視終止: 104.11.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 發證日: 99.12.03 | 監視終止: 104.12.03 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 發證日: 102.12.12 | 監視終止: 107.12.12 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 發證日: 105.3.28 | 監視終止: 110.3.28 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026997號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 發證日: 110.8.30 | 監視終止: 115.8.30 | 許可證持有者: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001107號 | 發證日: 108.6.24 | 監視終止: 113.6.24 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001014號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 109.10.13 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001061號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027888號 | 發證日: 109.6.11 | 監視終止: 114.6.11 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000028號 | 發證日: 108.10.28 | 監視終止: 113.10.28 | 許可證持有者: 美商百傲萬里生技股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000906號 | 發證日: 99.11.18 | 監視終止: 104.11.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 發證日: 99.12.03 | 監視終止: 104.12.03 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 | 發證日: 102.12.12 | 監視終止: 107.12.12 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第059019號 | 發證日: 105.3.28 | 監視終止: 110.3.28 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026997號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 發證日: 110.8.30 | 監視終止: 115.8.30 | 許可證持有者: 新加坡商希米科亞太股份有限公司台灣分公司 |
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